Случайное введение ветеринарных препаратов

Обновлено: 15.05.2024

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2017 года

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный или слабо опалесцирующий.

1 мл
интерферон кошачий	400 000 МЕ

Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная - около 0.0045 мл (до установления pH от 4.5 до 5), натрия ацетат - 1.64 мг, натрия хлорид - 5.84 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, натриевая соль ЭДТА - 0.07 мг, декстран 40 - 50 мг, вода д/и - до 1 мл.

Расфасован по 2.5 мл в стеклянные флаконы объемом 3 мл, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в ложемент корекс, который индивидуально укладывают в картонные коробки с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Фелиферон ® раствор для инъекций обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.

Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК-содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.

Фелиферон ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.

Показания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

С лечебной и профилактической целью кошкам:

при желудочно-кишечных заболеваниях;
при острых респираторных заболеваниях;
других заболеваний вирусной или вирусно-бактериальной этиологии.

Порядок применения

Фелиферон ® раствор для инъекций вводят в/м.

С профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200 000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 ч.

Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек - препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.

При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза - 400 000 ME.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.

Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Фелиферон ® раствор для инъекций в соответствии с инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Противопоказания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в т.ч. в анамнезе);
тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.

Не рекомендуется применение препарата Фелиферон ® раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.

Особые указания и меры личной профилактики

Фелиферон ® раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).

Фелиферон ® раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фелиферон ® раствор для инъекций. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2° до 8°С. Допускается однократное замораживание до температуры -25°С.

Срок годности ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты производства, после вскрытия флакона - не более 5 дней. Запрещается применять препарат после окончания срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Контакты для обращений

117246 Москва, Научный пр-д 20, стр. 3
Тел.: (495) 785-83-50
Факс: (495) 785-83-70

Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности

Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки

ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Случайное введение ветеринарных препаратов

№ свидетельства: 5931-10-17 ЗПХ-Ф

Инструкция

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.2 Т 61 представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.

1.3 В 1 мл препарата содержится эмбутрамида 200 мг; мебезониума иодида 50 мг; тетракаина гидрохлорида 5 мг; вспомогательные вещества диметилформамид и вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла номинальным объемом 50 мл.

1.5 Хранят по списку А в защищенном от света месте при температуре от +2°С до +25°С.

1.6. Срок годности — 3 года от даты изготовления.

После первого вскрытия препарат следует использовать в течение 28 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Для достижения эффективного обезболивания во время эвтаназии в состав препарата включены три компонента:

два анестезирующих (обезболивающих) компонента разного механизма действия: местного и системного;
один мышечный релаксант.

2.2 Тетракаина гидрохлорид оказывает местное анестезирующее (обезболивающее) действие, которое устанавливается в пределах нескольких минут после инъекции (до наступления смерти мозга).

2.3 Эмбутрамид — наркотический компонент, который оказывает усыпляющее и анестезирующее (обезболивающее) действие на центральную нервную систему, вызывая угнетение (снижение активности) коры головного мозга и подкорковых структур, глубокий наркоз и паралич ствола головного мозга.

2.4 Мышечный релаксант мебезониума иодид сначала оказывает расслабляющее действие на мимическую мускулатуру и мышцы глотки, затем мышцы шеи и конечностей; дыхательная мускулатура, особенно диафрагма, расслабляются в последнюю очередь.

Он вызывает постоянную деполяризацию окончаний двигательных нервов, тем самым, блокируя передачу импульса от нервного окончания к мышечному волокну.

После инъекции Т 61 сначала действует анестезирующий и наркотический компоненты, после чего происходит остановка дыхания, наступает безболезненная смерть головного мозга и остановка сердца.

Смерть наступает в результате асфиксии, сердечной недостаточности и подавления мозговой активности.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат Т 61 предназначен для эвтаназии животных.

3.2 Основным методом введения препарата Т 61 является внутривенное введение.

Препарат рекомендуется вводить в следующих дозах:

1,0 мл для котят в возрасте нескольких недель;
3,0 мл для кошек до 6 месяцев;
5,0 для кошек старше 6 месяцев;
10,0 для кошек с массой тела более 5 кг.

Голуби, попугаи, канарейки и другие экзотические птицы, рептилии и другие экзотические животные, лабораторные животные (мыши, крысы, кролики, морские свинки, цыплята и другие лабораторные животные):

0,5-2,0 мл на голову в зависимости от массы тела.

Очень важно осуществлять введение препарата медленно и плавно: сначала две трети от общей дозы препарата вводится со скоростью 0,2 мл в секунду, если животное не проявляет беспокойства можно увеличить скорость введения последней трети препарата до 1,2 мл в секунду.

Для более точного и плавного введения можно использовать венозный катетер.

3.3 В случаях, когда внутривенное введение затруднено или невозможно ввиду состояния здоровья животного, его размеров или по каким-либо иным причинам, допускается внутрилегочное введение в следующих дозах:

7,0-10,0 мл при массе тела до 10 кг включительно;
13,0-20,0 мл при массе тела более 10 кг;

1,0 мл для котят в возрасте нескольких недель;
3,0 мл для кошек до 6 месяцев;
5,0 мл для кошек старше 6 месяцев;
10,0 мл для кошек с массой тела более 5 кг.

Лучшим местом для внутрилегочной инъекции является дорсальная треть грудной клетки, непосредственно за каудальным краем лопатки.

Животное может удерживаться в стоячем положении или в положении лежа на животе.

Острая игла, достаточно длинная для конкретного животного, вводится при мерно на 2-3 см ниже позвоночника в центр грудной клетки наискось и несколько вперед в направлении противоположного локтя.

3.4. Также возможна внутрисердечная инъекция для собак в дозе 0,3 мл/кг массы тела животного.

3.5 В случае если животное проявляет признаки возбуждения или беспокойства допускается введение седативных или других препаратов с аналогичным действием, разрешенных к применению.

3.7 Побочное действие.

3.8 Сроки ожидания.

Не применять у животных, предназначенных для получения продуктов питания.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом оператору следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности для препаратов списка А.

4.2 В случае попадания препарата на открытую рану или слизистую оболочку оператора, место контакта должно быть тщательно обработано большим количеством воды с мылом.

4.3 В случае случайной инъекции препарата ветеринарному врачу необходимо немедленно промыть место укола большим количеством воды с мылом и прижать.

Затем необходимо обратиться за врачебной помощью и показать врачу упаковку препарата, этикетку и инструкцию по применению.

Антидотом является неостигмин, а препаратом для лечения — N-ацетилцистеин (для защиты от повреждения печени).

4.4 Если препарат случайно попадает в глаза, то их необходимо немедленно промыть чистой водой в течение нескольких минут.

4.5 При попадании препарата на одежду, имеющую прямой контакт с кожей, необходимо немедленно снять одежду, на которую попал препарат.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его неэффективности или несоответствия по внешнему виду, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель: «Интервет Интернэшнл Гмбх» (Intervet International GmbH), Feldstrasse la, 85716 Unterschleissheim, Германия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

ИВЕРСЕКТ ® инструкция по применению

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИВЕРСЕКТ ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полиэтиленоксид 400, вода д/и, новокаин, этанол.

Расфасован в стеклянные ампулы, инсулиновые флаконы, стеклянные флаконы или во флаконы из полиэтилена высокого давления, стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Ампулы и инсулиновые флаконы помещают по 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Противопаразитарный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, представляет собой смесь гидрированных авермектинов В 1а и В 1в , обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод ЖКТ и легких, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, a также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, но приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных - частично с молоком.

Иверсект ® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество - ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности).

В рекомендуемых дозах пpeпapaт не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.

Показания к применению препарата ИВЕРСЕКТ ®

С лечебно-профилактической целью жвачным животным и свиньям при нематодозах, оводовых инвазиях и арахно-энтомозах:

крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям при диктикаулезе, остергиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопернозе, эзофагостомозе, нематодирозе, нематодиреллезе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, элафостронгилезе, телязиозе, сетариозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, эдемагенозе, цефеномиозе, эстрозе, сифункулятозах, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Иверсект ® вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики, п/к или в/м:

крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям - 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы);
свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно - энтомозов - по показаниям.

При массовой обработке животных каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторной обработки животных при арахно-энтомозах применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке.

Побочных явлений и осложнений при применении Иверсекта в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.

При значительной передозировке Иверсекта у животного может наблюдаться: отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, лежачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРСЕКТ ®

инфекционные заболевания;
истощение;
повышенная индивидуальная чувствительность к ивермектинам.

Не допускается применение Иверсекта дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков интоксикации обработку прекращают.

Иверсект ® не следует применять одновременно с авермектинсодержащими препаратами, а также смешивать и одном шприце с другими лекарственными средствами.

Навоз от животных первые 2 недели после обработки Иверсектом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в грунтовые воды.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Иверсекта. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Иверсекта следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут проточной водой, при попадании в желудок - дать выпить несколько стаканов теплой воды; при необходимости обратиться за помощью в медицинское учреждение, имея при себе тарную этикетку или инструкцию по применению препарата.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной (или хлорной) извести (1:3) и утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

Условия хранения ИВЕРСЕКТ ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С.

Энзапрост Т

1.2. Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор, в 1,0 см которого содержится 5,0 мг динопроста (действующее вещество в форме трометамола) и вспомогательные вещества (бензиновый спирт и вода).

1.3. Энзапрост Т выпускают в стеклянных флаконах по 5, 10, 30, 50 см3, укупоренных хлорбутаноловыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

1.4. Хранят Энзапрост Т в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

Срок годности при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня изготовления.

После вскрытия флакона Энзапрост Т можно использовать в течение 28 дней.

2.1. Динопрост (PGF2a в форме трометамола), входящий в состав Энзапроста Т, стимулирует инволюцию желтого тела яичника с последующим наступлением эструса и овуляции, обладает выраженным стимулирующим действием на гладкую мускулатуру матки.

Введение динопроста животным на ранних сроках беременности вызывает аборт или стимулирует родовую деятельность перед началом родов.

Кроме того, динопрост может вызывать сокращение гладкой мускулатуры сосудов, бронхов и желудочно- кишечного тракта.

2.2. После введения Энзапроста Т, динопрост быстро абсорбируется из места инъекции, достигая пика максимальной концентрации через 10-20 минут у коров и 10 минут у свиней, период полувыведения составляет несколько минут, выводится с мочой.

Остаточные количества лекарственного средства быстро выводятся из организма и не кумулируются в тканях животных, за исключением места инъекции, где сохраняются до 2-3 суток.

3.1. Энзапрост Т применяют для стимуляции и синхронизации эструса у коров и телок, стимуляции отела, индуцирования и синхронизации опоросов, прерывания беременности у животных, а также в составе комплексных схем терапии коров, больных эндометритом и пиометрой.

3.2. Препарат применяют животным внутримышечно, соблюдая принципы асептики и антисептики:

-коровам с персистентными желтыми телами в яичниках вводят 5,0 см, а искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты.

Если охота не наступила, то повторно инъецируют препарат в той же дозе с интервалом 10-12 дней (в среднем на 11 день) после первого введения с последующим осеменением через 72-76 часов;

— при синхронизации эструса у коров и телок вводят препарат двукратно в дозе 5,0 см3 с интервалом 10-12 дней.

При отсутствии стадии возбуждения у обработанных животных через 72-76 часов после второго введения проводят фронтальное осеменение (независимо от внешних признаков) с повторным осеменением через сутки;

— с целью стимуляции отела инъецируют однократно препарат в дозе 5,0 см3. Отел наступает через 1-8 дней (в среднем 3 дня).

— для прерывания нежелательной беременности (в т.ч. мертвый плод, эмфизема, мумификация или мацерация плода) вводят однократно 5,0 см3 Энзапроста Т.

— при лечении коров, больных эндометритом или пиометрой, препарат инъецируют двукратно через 10-12 дней в дозе 5,0 см3 с одновременным назначением средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии;

— для индуцирования и синхронизации опороса у свиноматок препарат вводят однократно в дозе 2,0 см3 на 113-114 день супоросности.

Роды наступают в среднем через 24-36 часов.

— при лечении свиноматок, больных послеродовым эндометритом, вводят однократно Энзапрост Т через 24-36 часов после опороса в дозе 2,0 см3.

3.3. В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия и не вызывает побочных явлений.

В случае индивидуальной чувствительности может произойти кратковременное учащение пульса и дыхания, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

3.4.3апрещается вводить Энзапрост Т внутривенно.

Лекарственное средство не назначают беременным животным, кроме случаев, когда необходимо вызвать аборт.

3.5. Мясо коров и свиней может быть использовано в пищу людям через 3 и 2 дня соответственно после последнего введения препарата.

Молоко можно использовать без ограничений.

4.1. Простагландины типа F2Q могут проникать через кожу и способны вызывать v бронхоспазм или выкидыш.

Поэтому не рекомендуется работать с лекарственным средством беременным женщинам, людям, болеющим астмой и имеющим заболевания органов дыхания.

Следует соблюдать осторожность при работе с Энзапростом Т , избегая его попадания в организм и контакта с кожей и слизистыми.

4.2. При случайном попадании препарата в организм или на кожу следует немедленно смыть его большим количеством воды и обратиться к врачу.

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6.1 «Ceva Sante Animate»,France

Боприва

Противопоказания: Запрещено больным и ослабленным животным, животным до 8 месячного возраста, при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Запрещается быкам-производителям до завершения их использования в воспроизводстве.

Побочные действия: Возможно появления воспалительной реакции в месте инъекции. Возможно повышение температуры в течение 2-3 дней после введения. Возможно нарушение функции органов дыхания: одышка. Анафилаксия

1. Торговое наименование лекарственного препарата:

Боприва (Bopriva);
Международное непатентованное наименование: гонадолиберин, конъюгированный с дифтерийным анатоксином.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Боприва в одной дозе (1 мл) в качестве действующего вещества содержит гонадолиберин, конъюгированный с дифтерийным анатоксином — 0,4 мг, в качестве вспомогательных веществ: адъюванты ДЭАЭ-декстран (100мг) и Quil А (иммуностимулирующий комплекс ISCOMATRIX®) (0,8мг), тиомерсал (0,1мг) и воду для инъекций до 1 мл.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 36 месяцев с даты производства.

После вскрытия флакона разрешено использовать препарат многократно, в течение 28 дней после вскрытия, при соблюдении соответствующих условий хранения.

Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.

4. Боприву выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с лекарственным препаратом упакованы в картонные коробки.

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

5. Лекарственный препарат хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 8 °C.

6. Боприву следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Лекарственный препарат без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию, а также неиспользованные остатки препарата подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

8. Боприву отпускают без рецепта ветеринарного врача.

9. Боприву относится к иммунотропным средствам.

10. Механизм действия препарата заключается в выработке антител в организме животных против эндогенного гонадотропин-релизинг гормона, ответственного за секрецию в аденогипофизе фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов, ответственных за выработку тестостерона, регулирующих функцию тестикул у быков и яичников у тёлок.

Наиболее высокий титр антител, нейтрализующих эндогенный релизинг- гормон, образуется через 7-14 дней после второй инъекции лекарственного препарата.

Активные компоненты лекарственного препарата Боприва представляют собой комплексную молекулу пептида — гонадолиберина, конъюгированного с белком (дифтерийный анатоксин), которая распадается под действием протеолитических ферментов до аминокислот, являющихся составной частью всех клеток животного организма.

Большая часть аминокислот выводится из организма через почки с мочой, а оставшаяся часть участвует в метаболических процессах в организме животных.

Боприва по степени воздействия на организм относится к малотоксичным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

11. Боприву применяют для иммунологической кастрации крупного рогатого скота, с целью подавления агрессивного поведения у быков и симптомов эструса у телок.

12. Запрещено вводить лекарственный препарат больным и ослабленным животным, животным до 8 месячного возраста, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Запрещается применение препарата быкам-производителям до завершения их использования в воспроизводстве.

13. При применении Бопривы необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

При работе с препаратом необходимо защищать руки резиновыми перчатками.

Рекомендуется использовать специальные безопасные инъекторы, исключающие возможность самоинъекции или травмирования кожи рук иглой.

При работе с лекарственным препаратом запрещено пить, курить и принимать пищу.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Боприва.

Запрещено допускать к работе с препаратом беременных женщин.

При случайном введении препарата человеку, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

В дальнейшем этим лицам запрещено работать с лекарственным препаратом Боприва, так как случайное повторное введение препарата может привести к бесплодию у мужчин и женщин, отрицательно повлиять на течение беременности и вызвать атрофию семенников или яичников.

14. Лекарственный препарат запрещено применять стельным и лактирующим коровам.

15. Препарат вводят подкожно, в область шеи в дозе 1 мл.

Первую дозу лекарственного препарата следует вводить, по крайней мере, за 4-5 недель до начала развития желаемого эффекта.

При необходимости проводят дополнительные введения препарата для пролонгации выработки антител в организме животных против эндогенного гонадотропин-релизинг гормона.

Быки:

Длительность подавления секреции тестостерона у быков можно увеличить путем удлинения интервала между первой и бустерными дозами от 3 до 12 недель.

Тёлки:

Нормальная циклическая активность, связанная с эструсом, начинает снижаться или прекращается в течение следующих 1 -2 недели после второго введения лекарственного препарата, что связано с выработкой антител против гонадотропин релизинг-гормона.

У большинства телок подавление эструса, вызванное препаратом Боприва наблюдают в течение следующих 16 недель после второго применения препарата.

16. После введения препарата в редких случаях возможно появления воспалительной реакции в месте инъекции, исчезающей как правило в течение 3-6 недель.

Возможно кратковременное повышение температуры в течение 2- 3 дней после введения.

В редких случаях у животных отмечается нарушение функции органов дыхания: одышка, проходящая в течение нескольких часов.

В очень редких случаях возможно появление анафилактической реакции, которая требует медикаментозного лечения.

В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, холиномиметики, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

17. Симптомы передозировки у животных не выявлены.

18. Информация об особенностях взаимодействия Бопривы с другими лекарственными препаратами отсутствует.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении или при его отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.

21. Убой животных на мясо разрешается без ограничений.

Продукты убоя от животных, получивших препарат, реализуют без ограничений.

Зоэтис Бельджиум Эс. Эй., Руе Лейд Бурниат 1-1348, Лувейн-Ла-Нев, Бельгия/ Zoetis Belgium S.A., Rue Laid Bumiat 1-1348 Louvain-La-Neuve, Belgium.

Читайте также: