Анатомия: Свод, fornix. Столбы свода. Прозрачная перегородка.

Обновлено: 19.05.2024

Белое вещество полушарий большого мозга состоит из проекционных, ассоциативных и комиссуральных путей.

I. Проекционные нервные волокна, neurofibrae projectiones, соединяющие кору полушарий с нижележащими центрами и передающие импульсы к коре (восходящие волокна), и от коры (нисходящие волокна).

II. Ассоциативные нервные волокна, neurofibrae associationes, соединяют между собой различные участки коры в пределах одного и того же полушария.

Ассоциативные пути полушарий делятся на короткие и длинные.

Короткие ассоциативные пути представлены дугообразными волокнами большого мозга, fibrae arcuatae cerebri, соединяющими смежные извилины.

Ассоциативные пути; верхнелатеральная поверхность
правого полушария.

К длинным ассоциативным путям относятся следующие:

1) верхний продольный пучок, fasciculus longitudinalis superior, соединяющий лобную, затылочную и теменную доли;

2) нижний продольный пучок, fasciculus longitudinalis inferior, связывающий затылочную долю с височной;

3) крючковидный пучок, fasciculus uncinatus, соединяющий кору области лобного полюса с крючком височной доли и смежными с ним извилинами;

4) пояс, cingulum, который соединяет область обонятельного треугольника и подмозолистое поле с крючком.

III. Комиссуральные нервные волокна, neurofibrae commissurales, представлены волокнами, которые соединяют одинаковые участки различных полушарий. К ним относятся мозолистое тело, передняя спайка и спайка свода.

1. Мозолистое тело, corpus callosum, открывается в глубине продольной щели после удаления верхней части полушарий большого мозга. Это белого цвета удлиненное и несколько уплощенное образование, вытянутое спереди назад, длиной 7— 9 см.

Мозолистое тело — самая большая спайка (комиссура) новых отделов полушарий головного мозга, так как соединяет серое вещество полушарий большого мозга более позднего в филогенетическом отношении происхождения— новую кору (за исключением височных полюсов).

Передний отдел мозолистого тела загибается вперед, вниз и затем назад, образуя колено мозолистого тела, genu corporis callosi, переходящее книзу в клюв мозолистого тела, rostrum corporis callosi. Последний продолжается в концевую пластинку, lamina terminalis.

Средний отдел мозолистого тела — ствол, truncus corporis callosi, образует выпуклость в продольном направлении и является наиболее длинной его частью.

Задний отдел мозолистого тела — валик, splenium, утолщен, свободно нависает над шишковидной железой и над пластинкой крыши среднего мозга.

Мозолистое тело, corpus callosum,

и лучистость мозолистого тела, radiatio corporis callosi; вид сверху.

На верхней поверхности мозолистого тела располагается тонкий слой серого вещества — серый покров, indusium griseum, который в некоторых участках образует четыре небольших продольно идущих утолщения в виде полосок, striae, по две с каждой стороны от срединной борозды.

Различают две медиальные продольные полоски, striae longitudinales mediates, и две латеральные продольные полоски, striae longitudinales laterales.

В переднем отделе мозолистого тела часть серого вещества переходит в области клюва в паратерминальную извилину. Латеральная продольная полоска в заднем отделе, огибая нижнюю поверхность утолщения мозолистого тела, продолжается в серую полоску — ленточную извилину, gyrus fasciolaris, и переходит на медиальную поверхность парагиппокампальной извилины как зубчатая извилина.

Кроме продольно идущих полосок, на верхней поверхности мозолистого тела имеется ряд поперечных полосок, хорошо выраженных между латеральными и медиальной продольными полосками.

На горизонтальном срезе полушария мозга, проведенном на уровне верхней поверхности мозолистого тела, отчетливо видно расположение белого вещества в виде полуовала. По периферии белое вещество окаймлено слоем серого вещества, образующего кору большого мозга.

Отходящие от мозолистого тела волокна, расходясь радиально в толще каждого полушария, образуют лучистость мозолистого тела, radiatio corporis callosi. В ней соответственно долям мозга различают лобную, теменную, височную и затылочную части.

Задние отделы лучистости, преимущественно в области затылочной части, истончаются и являются верхней стенкой — крышей — нижнего и заднего рогов каждого бокового желудочка.

Волокна мозолистого тела, которые проходят через клюв и колено в сторону лобных долей и сзади через утолщение мозолистого тела в сторону затылочных и задних отделов теменных долей, дугообразно изогнуты, причем их вогнутости обращены друг к другу. Поэтому они получили название затылочных щипцов (большие щипцы), forceps occipitalis (major), и лобных щипцов (малые щипцы), forceps frontalis (minor).

2. Передняя спайка, commissura rostralis (anterior), располагается позади концевой пластинки и делится на две части: переднюю часть, pars anterior, соединяющую между собой крючки обеих височных долей, и заднюю часть, pars posterior, более развитую, связывающую парагиппокампальные извилины.

3. Спайка свода, commissura fornicis, в виде треугольной пластинки располагается под утолщением мозолистого тела между ножками свода.

Свод, fornix, и спайка свода, commissura fornicis;

вид снизу и несколько спереди.

IV. Свод, fornix, входящий в систему обонятельного мозга, также относится к белому веществу полушарий большого мозга. Это сильно изогнутый удлиненный тяж, почти весь состоящий из продольных волокон. В нем различают тело, ножки и столбы.

Тело свода, corpus fornicis, своей средней, наиболее утолщенной частью располагается под мозолистым телом.

На фронтальном разрезе мозга тело свода имеет форму трехгранной призмы. Его верхняя поверхность срастается с нижним краем прозрачной перегородки и с нижней поверхностью мозолистого тела.

У бокового края тела свода располагается сосудистое сплетение бокового желудочка, с эпителиальным листом которого этот край срастается, образуя ленту свода, tenia fornicis. Последняя продолжается вдоль ножки свода в нижний рог бокового желудочка.

Боковые, обращенные косо вниз поверхности тела свода свободно прилегают к таламусам, к их верхним поверхностям и медиальным верхним краям.

Закругленный нижний край тела свода лежит над сосудистой основой III желудочка.

Задний отдел свода — правая и левая ножки свода, crura fornicis,— срастается с нижней поверхностью мозолистого тела спереди от его валика.

Позади таламуса ножки свода расходятся, загибаются латерально книзу и каждая из них входит в нижний рог соответствующего бокового желудочка. Здесь каждая ножка свода, следуя по ходу гиппокампа до его крючка, переходит в бахромку гиппокампа, fimbria hippocampi, располагаясь между медиально лежащей зубчатой извилиной и латерально расположенным гиппокампом.

Обе ножки свода от начала своего расхождения и до погружения в нижний рог соединяются треугольной тонкой пластинкой. Вершина этой пластинки направлена кпереди, основание— кзади. Пластинка состоит из поперечно идущих волокон, хорошо выраженных у основания. Эта пластинка получила название спайки свода, commissura fornicis, ее пучки соединяют между собой правый и левый гиппокампы.

Передние отделы свода несколько расходятся и, образуя выпуклую кверху дугу, переходят в столбы свода, columnae fornicis. Они располагаются кзади от передней спайки и над передними отделами таламусов, так что между каждым столбом и таламусом образуется полулунная щель — межжелудочковое отверстие. Этот отрезок столбов носит название свободной части столбов свода.

Каждый столб свода, загибаясь позади передней спайки, направляется вниз и погружается в вещество гипоталамуса, ближе к медиальной поверхности таламусов, т. е. ближе к полости III желудочка. Далее каждый столб входит в соответствующее сосцевидное тело. Этот отрезок столбов называется скрытой частью столба свода.

Таким образом, свод простирается от гиппокампа до сосцевидных тел.

В сосцевидном теле берут начало нервные волокна, которые направляются в толщу таламуса в виде главного пучка сосцевидного тела.

Одна часть волокон следует к клеткам передних ядер таламуса, образуя сосцевидно-таламический пучок, fasciculus mamillothalamicus.

Другая часть главного пучка образует сосцевидно-покрышечный пучок, fasciculus mamillotegmentalis, волокна которого заканчиваются в клетках ядер покрышки.

Белое вещество полушарий образует между подкорковыми ядрами ряд прослоек, называемых капсулами

1) самая наружная капсула, capsula extrema, расположена между корой островка и оградой;

2) наружная капсула, capsula externa, располагается между оградой и чечевицеобразным ядром;

3) внутренняя капсула, capsula interna, отделяет чечевицеобразное ядро от хвостатого ядра и таламуса.

Через внутреннюю капсулу проходят все проекционные волокна полушарий, которые в белом веществе полушарий образуют лучистый венец, corona radiata.

Во внутренней капсуле различают переднюю ножку внутренней капсулы, crus anterius capsulae internae, колено внутренней капсулы, genu capsulae internae, и заднюю ножку внутренней капсулы, crus posterior capsulae internae.

Внутренняя капсула.

Передняя ножка внутренней капсулы образована лобно-мостовымпутем, tractus frontopontinus, который связывает кору лобной доли с ядрами моста и входит в состав корково-мостового пути, tractus corticopontinus.

Кроме того, передняя ножка внутренней капсулы содержит передние таламические лучистости, radiationes thalamicae anteriores. В колене внутренней капсулы проходит корково-ядерный путь, tractus corticonuclearis.

В составе задней ножки внутренней капсулы различают 3 части:

1) таламочечевицеобразная часть, pars thalamolentiformis, включает корково-спинномозговые волокна, fibrae corticospinales, корково-красноядерные волокна, fibrae corticorubrales, корково-ретикулярные волокна, fibrae corticoreticulares, корково-таламические волокна, fibrae corticothalamicae, и таламо-теменные волокна, fibrae thalamoparietales, идущие в составе центральных таламических лучистостей, radiationes thalamicae centrales;

2) подчечевицеобразная часть, pars sublentiformis, содержит корково-покрышечные волокна, fibrae corticotectales, височно-мостовые волокна, fibrae temporopontinae, а также пучки зрительной и слуховой лучистости, radiationes optica et acustica;

3) зачечевицеобразная часть, pars retrolentiformis, включает волокна задних таламических лучистостей, radiationes thalamicae posteriores, и теменно-затылочно-мостовой пучок, fasciculus parietooccipitopontinus.

Анатомия: Свод, fornix. Столбы свода. Прозрачная перегородка.

№ 184 Анатомия и топография мозолистого тела, свода мозга, спайки, внутренней капсулы, их место в функциях центральной нервной системы.

Внутренняя капсула, capsula tnterna , — это пластинка белого вещества. С латеральной стороны она ограничена чечевицеобразным ядром, а с медиальной — головкой хвостатого ядра (спереди) и таламусом (сзади). Внутреннюю капсулу подразделяют на три отдела. Между хвостатым и чечевицеобразным ядрами находится передняя ножка внутренней капсулы, crus anterius capsulae internae , между таламусом и чечевицеобразным ядром — задняя ножка внутренней капсулы, crus posterius capsulae internae . Место соединения этих двух отделов под углом, открытым латерально, составляет колено внутренней капсулы, genu cdpsulae internae .

Во внутренней капсуле проходят все проекционные волокна, которые связывают кору большого мозга с другими отделами центральной нервной системы. В колене внутренней капсулы располагаются волокна корково-ядерного пути, который направляется из коры предцентральной извилины к двигательным ядрам черепных нервов. В переднем отделе задней ножки находятся корково-спинномозговые волокна. Этот двигательный путь, как и предыдущий, начинается в предцентральной извилине и следует к двигательным ядрам передних рогов спинного мозга.

Кзади от перечисленных проводящих путей в задней ножке располагаются таламокортикальные (таламотеменные) волокна. Они представлены отростками клеток таламуса, направляющимися в кору постцентральной извилины. В составе этого проводящего пути содержатся волокна проводников всех видов общей чувствительности (болевой, температурной, осязания и давления, проприоцептивной). Еще более кзади от этого тракта в центральных отделах задней ножки находится височно-теменно-затылочно-мостовой пучок. Волокна этого пучка начинаются от клеток различных участков коры затылочной, теменной и височной долей. В задних отделах задней ножки располагаются слуховой и зрительный проводящие пути. Оба берут начало от подкорковых центров слуха и зрения и заканчиваются в соответствующих корковых центрах. Передняя ножка внутренней капсулы содержит лобно-мостовой путь.

Мозолистое тело, corpus callosum , содержит волокна (комис-суральные проводящие пути), переходящие из одного полушария в другое и соединяющие участки коры, принадлежащие правому и левому полушариям, с целью объединения (координации) функций обеих половин мозга в одно целое. Мозолистое тело представляет собой пластинку, состоящую из поперечных волокон. Свободная верхняя поверхность мозолистого тела имеет серый покров, indusium griseum . На сагиттальном разрезе головного мозга можно различить изгибы и части мозолистого тела: колено, genu , продолжающееся книзу в клюв, rostrum , а затем в терминальную (концевую) пластинку, lamina termindlis .

Среднюю часть называют стволом, truncus , мозолистого тела.

Кзади ствол продолжается в утолщенную часть — валик, splenium . Поперечно идущие волокна мозолистого тела в каждом полушарии большого мозга образуют лучистость мозолистого тела, radiatio corporis callosi . Волокна передней части мозолистого тела — колена — огибают переднюю часть продольной щели мозга и соединяют кору лобных долей правого и левого полушарий. Волокна центральной части мозолистого тела — ствола — соединяют серое вещество теменных и височных долей. В валике располагаются волокна, соединяющие кору затылочных долей.

Под мозолистым телом находится свод, fornix . Свод состоит из двух тяжей, соединенных в средней своей части при помощи поперечно идущих волокон — спайки, comissura . Средняя часть свода носит название тела, cor pus ; кпереди и книзу оно продолжается в округлый парный тяж — столб, соштпа, свода. Столб свода заканчивается в правом и левом сосцевидных телах. Кзади тело свода продолжается в также парный плоский тяж — ножку свода, crus fornicis . Парная ножка свода одной своей стороной срастается с гиппокампом, образуя бахромку гиппокампа, fimbria hippocampi . Оканчивается бахромка гиппокампа в крючке, соединяя, таким образом, височную долю конечного мозга с промежуточным мозгом.

№ 185 Анатомия и топография боковых желудочков мозга, их стенок Сосудистые сплетения желудочков мозга. Пути оттока спинномозговой жидкости.

Боковой желудочек, ventriculus lateralis , расположен в толще полушария большого мозга. Различают два боковых желудочка: левый (первый), соответствующий левому полушарию, и правый (второй), находящийся в правом полушарии большого мозга. Теменной доле полушария большого мозга соответствует центральная часть бокового желудочка, лобной доле — передний (лобный) рог, затылочной— задний (затылочный) рог, височной доле — нижний (височный) рог.

Центральная часть, pars centralis , бокового желудочка — это горизонтально расположенное щелевидное пространство, ограниченное сверху поперечно идущими волокнами мозолистого тела. Дно центральной части представлено телом хвостатого ядра, частью дорсальной поверхности таламуса и концевой полоской, stria terminalis , которая отделяет эти два образования друг от друга.

Медиальной стенкой центральной части бокового желудочка служит тело свода. Между телом свода вверху и таламусом внизу находится сосудистая щель, fissura choroidea , к которой со стороны центральной части прилежит сосудистое сплетение бокового желудочка. Латерально крыша и дно центральной части бокового желудочка соединяются под острым углом. В связи с этим боковая стенка у центральной части как бы отсутствует.

Передний рог , cornu frontale , имеет вид широкой щели, изогнутой книзу и в латеральную сторону. Медиальной стенкой переднего рога является прозрачная перегородка. Латеральная и отчасти нижняя стенки переднего рога образованы головкой хвостатого ядра. Передняя, верхняя и нижняя стенки переднего рога ограничены волокнами мозолистого тела.

Нижний рог (височный рог), cornu tempordle ( inferius ), является полостью височной доли. Латеральную стенку и крышу нижнего рога бокового желудочка образует белое вещество полушария большого мозга. В состав крыши входит также продолжающийся сюда хвост хвостатого ядра. В области дна нижнего рога заметно коллатеральное возвышение, etninentia collaterdlis . Медиальную стенку образует гиппокамп, hippocampus , который тянется до самых передних отделов нижнего рога и заканчивается утолщением. Это утолщение гиппокампа разделено мелкими бороздками на отдельные бугорки. С медиальной стороны с гиппокампом сращена бахромка гиппокампа, fimbria hippocampi , которая является продолжением ножки свода и к которой прикреплено сосудистое сплетение бокового желудочка, спускающееся сюда из центральной части.

Задний рог (затылочный рог), cornu occipitdle ( posterius ), вдается в затылочную долю полушария. Верхняя и латеральная стенки его образованы волокнами мозолистого тела, нижняя и медиальная стенки — выпячиванием белого вещества затылочной доли в полость заднего рога. На медиальной стенке заднего рога заметны два выпячивания. Верхнее — луковица заднего рога, bulbus cornu occipitdlis , представлено волокнами мозолистого тела на их пути в затылочную долю. Нижнее выпячивание — птичья шпора, cdlcer avis , образовано за счет вдавления в полость заднего рога мозгового вещества, расположенного в глубине шпорной борозды. На нижней стенке заднего рога имеется коллатеральный треугольник, trigonum collaterdle , — след вдавления в полость желудочка вещества полушария большого мозга.

В центральной части и нижнем роге бокового желудочка находится сосудистое сплетение бокового желудочка, plexus choroideus venlriculi laterdlis . Это сплетение прикрепляется к сосудистой ленте, taenia choroidea , внизу и к ленте свода вверху. Продолжается сосудистое сплетение в нижний рог, где оно прикрепляется также к бахромке гиппокампа.

Сосудистое сплетение бокового желудочка образуется за счет впячивания в желудочек через сосудистую щель, fissura choro idea , мягкой оболочки головного мозга с содержащимися в ней кровеносными сосудами.

Спинномозговая жидкость проникая в вещество мозга по периадвентициальным пространствам. Пространство, в котором помешается спинномозговоя жидкость, liquor cerebrospinalis , замкнуто. Отток жидкости из него совершается путем фильтрации главным образом в венозную систему через посредство Пахионовых грануляций, а отчасти также и в лимфатическую систему через периневральные пространства нервов, в которые продолжаются мозговые оболочки.

№ 186 Анатомия и топография обонятельного мозга; его центральный и. периферический отделы.

Обонятельный мозг филогенетически является самой древней частью переднего мозга.

Топографически в обонятельном мозге различают два отдела: центральный и периферический.

К периферической части обонятельного отдела относятся следующие структуры :

Характеристики, анатомия и функции свода

свод головного мозга, также известного как церебральный трин, свод четырех столбов или мешка дна, представляет собой область мозга, которая характеризуется рядом нервных пучков..

Свинина имеет четко наблюдаемую форму С в мозге, и его основная функция заключается в передаче сигналов. В частности, эта область мозга соединяет гиппокамп с гипоталамусом, а правое полушарие - с левым полушарием..

Свинок полон миелинизированных волокон, то есть белого вещества, он находится чуть ниже мозолистого тела, и некоторые авторы рассматривают его как часть лимбической системы мозга..

Аналогичным образом, некоторые исследования показали, что связь этой структуры с гиппокампом может играть важную роль в процессах памяти..

В настоящей статье рассматриваются основные характеристики свода. Обсуждаются его анатомические свойства и функции, а также патологии, связанные с этой частью мозга..

Характеристики Fornix

Сосуд головного мозга представляет собой пучок миелиновых волокон из конечного мозга. Волокна этой области мозга проецируются от гиппокампа к гипоталамусу, поэтому он соединяет две структуры.

Некоторые авторитетные органы рассматривают свод как часть лимбической системы, хотя его участие в этом типе функций мозга до сих пор мало изучено..

Свинина представляет собой арочную структуру с формой «С», которая находится чуть ниже мозолистого тела. Он содержит большое количество белого вещества, поэтому считается коммуникационной структурой.

В настоящее время несколько исследований показали, что наиболее важный эфферентный путь гиппокампа - это тот, который связывает его с сводом. Таким образом, хотя гиппокамп имеет много других связей, наиболее распространенным, по-видимому, является тот, который связывает его с трином мозга..

По этой причине постулируется, что свод мог бы быть весьма релевантной структурой, которая давала бы начало многим функциям, разработанным, в первую очередь, гиппокампу..

В частности, свода, кажется, играет очень важную роль в процессах памяти. Многие авторы утверждают, что эта структура жизненно важна для нормального когнитивного функционирования..

структура

Свинина - это область маленького мозга. Он расположен в конечном мозгу, чуть ниже мозолистого тела. Кроме того, ниже и с латеральной стороны свода расположен гиппокамп, а между обеими структурами расположена миндалина.

Свод также известен как трино или четырехстоечное хранилище, потому что у него есть два предыдущих прогноза и два последующих прогноза. Последние также известны как колонны или колонны.

Будучи областью, которая содержит только белое вещество, то есть аксоны нейронов, но не тела нейронов, постулируется, что свод является структурой, которая выполняет только коммуникационные действия между различными областями мозга..

В этом смысле свод является волокнистой структурой, которая участвует в объединении всех этих элементов лимбической системы, объединяя структуры правого полушария со структурами левого полушария..

Таким образом, эта область мозга отвечает за соединение передних областей коры с задними контралатеральными областями коры. То есть свода позволяет пересекать информацию о различных областях мозга.

Более конкретно, передние колонны свода сообщаются непосредственно с задними ядрами гипоталамуса, которые известны как мамиллярные тела..

С другой стороны, задние колонны свода устанавливают связь с телом amigdaliano (некоторые ядра конечного мозга, которые расположены позади и ниже гиппокампа).

Так что, как правило, свод - это структура мозга, которая соединяет мамиллярные тела с ядрами миндалин..

Помимо этого основного соединения, свода связывает больше областей мозга. Нижняя часть структуры проходит через волокна, которые покидают гиппокамп, образуя, таким образом, фимбрии гиппокампа. Эти волокна составляют продолжение задних колонн свода.

Аналогично, маммиллярные тела не связываются не только с сводом, но также устанавливают связь с передними ядрами таламуса через таламический пучок мамило. Наконец, таламус напрямую связывается с корой лобной доли через десятую область Бродмана.

функции

Основная функция свода, по-видимому, связана с когнитивными процессами, особенно с функционированием памяти.

Участие свода в таких действиях было обнаружено в результате хирургических травм, которые показали, что свиток в сводах подразумевает появление важных когнитивных изменений.

В этом смысле в настоящее время утверждается, что свод является фундаментальной структурой мозга для нормального когнитивного функционирования людей..

Точно так же утверждается, что эта область может играть очень важную роль в формировании памяти, будучи вовлеченной в цепь Папеса, набор нервных структур мозга, которые являются частью лимбической системы..

Таким образом, свода, по-видимому, является очень важной структурой мозга при выполнении когнитивной деятельности, поскольку она отвечает за взаимодействие и связь областей мозга, которые выполняют такие действия..

Сопутствующие заболевания

В настоящее время хорошо известно, что повреждение или болезнь свода вызывает в основном когнитивные нарушения. Более конкретно, повреждение этой структуры мозга обычно вызывает у человека опыт ретроградной амнезии..

Этот факт подкрепляет полученные данные о деятельности и функциях, выполняемых свитой, и в то же время выявляет изменения, которые могут вызывать определенные заболевания..

Есть много патологий, которые могут повредить свода. Тем не менее, это не означает, что они всегда делают это или что эта структура мозга всегда дает одинаковые травмы и вызывает одни и те же симптомы..

Во-первых, опухоли средней линии или простой герпесный энцефалит могут воздействовать на свод, вызывая определенные когнитивные нарушения и / или потерю памяти.

С другой стороны, патологии или воспалительные состояния, такие как рассеянный склероз, могут изменить функционирование свода и проиллюстрировать его важность в глобальном когнитивном функционировании, вызывая генерализованную дисфункцию когнитивных способностей..

Свода и лимбическая система

Лимбическая система представляет собой набор структур мозга, которые отвечают за регулирование физиологических реакций на определенные раздражители..

Эта система регулирует человеческие инстинкты и активно участвует в выполнении таких действий, как непроизвольная память, голод, внимание, сексуальные инстинкты, эмоции, личность или поведение..

Структуры, которые составляют эту важную систему мозга: таламус, гипоталамус, гиппокамп, церебральная миндалина, мозолистое тело, средний мозг и перегородочные ядра..

Таким образом, свода не является областью мозга, которая является частью лимбической системы, однако, есть много исследований, которые показывают тесную связь между сводами и лимбической системой.

В общем, свода, похоже, связана с лимбической системой из-за ее расположения. Фактически, различные структуры, которые составляют эту систему, окружают свод, поэтому именно внутри цепи, которая составляет лимбическую систему.

Более детально, Fornix играет главную роль в соединении различных областей лимбической системы, таких как ядра таламуса, гиппокамп и миндалина..

Точно так же свая также является одной из основных областей ассоциации перегородочных ядер мозга, передавая афферентные волокна в эти структуры..

Таким образом, свода не является основной структурой лимбической системы, но она играет важную роль в ее функционировании. Это область ассоциации, которая связывает структуры лимбической системы и, следовательно, порождает ее деятельность.

Свода и когнитивные нарушения

Элемент наибольшего научного интереса к своду - его связь с ухудшением когнитивных функций. Различные исследования изучали роль этой структуры мозга в когнитивных патологиях, и некоторые исследования показали, что свая может предсказать ухудшение когнитивных функций..

В этом смысле свода показывает, как не только поражения в гиппокампе (структура мозга с преобладанием памяти) могут объяснить ухудшение когнитивных функций, но и другие вовлеченные области мозга.

Фактически, некоторые авторы предполагают, что изменения в структуре и функционировании свода могут более подробно предсказать снижение когнитивных функций у здоровых людей (без деменции) в пожилом возрасте..

В частности, исследование опубликовано в журнале Журнал Американской Медицинской Ассоциации - Неврология (JAMA-Neurol) определили свод, как структуру мозга, чья потеря объема лучше предсказывает будущее снижения когнитивных функций у здоровых пожилых людей..

В исследовании приняли участие 102 человека со средним возрастом 73 года, которые прошли клинические оценки, сопровождаемые исследованиями магнитно-резонансной томографии..

Таким образом, хотя такие гипотезы все еще требуют дальнейшего тестирования, участие свода в когнитивных нарушениях может быть весьма актуальным, поскольку оно может позволить лучше понять входы и выходы континуума от нормального когнитивного состояния до деменции..

Форникс (нейроанатомия) - Fornix (neuroanatomy)

В свод (что означает "арка" в латинский ) представляет собой C-образный пучок нервные волокна в мозг что действует как основной результат тракт из гиппокамп. Свод также несет некоторые афферентные волокна в гиппокамп от структур в промежуточный мозг и базальный передний мозг. Свод является частью лимбическая система. Хотя его точная функция и важность в физиологии мозга все еще не совсем ясны, на людях было продемонстрировано, что хирургическое рассечение - рассечение свода вдоль тела - может вызвать потерю памяти. Есть некоторые споры о том, какой тип памяти затронут этим повреждением, но было обнаружено, что он наиболее тесно коррелирует с вспомнить память скорее, чем память распознавания. Это означает, что повреждение свода может вызвать трудности с воспроизведением долгосрочной информации, такой как подробности прошлых событий, но мало влияет на способность распознавать предметы или знакомые ситуации.

Содержание

Структура

Волокна начинаются в гиппокампе на каждой стороне мозга, как фимбрии; каждая отдельная левая и правая стороны называются голени свода (множественное число ножки). Пучки волокон сходятся по средней линии мозга, образуя тело свода. Нижний край прозрачная перегородка (мембрана, разделяющая боковые желудочки ) прикрепляется к верхней грани тела свода.

Тело свода движется кпереди и снова делится около передняя комиссура. Левая и правая части отделены друг от друга, но существует также переднее / заднее расхождение.

Задние волокна (называемые посткомиссуральный свод) каждой стороны продолжайте через гипоталамус к маммиллярные тела; затем в передние ядра таламуса.
Передние волокна (прекомиссуральный свод) заканчиваются на септальные ядра базального переднего мозга и прилежащее ядро каждой половины мозга.

Комиссура

Боковые части тела свода соединены тонкой треугольной пластиной, получившей название псалтырь (лира). Эта пластинка содержит комиссуральные волокна которые соединяют два гиппокамп через среднюю линию и составляют спайка свода (также называемый гиппокампальным комиссура ).

Терминальная пластинка образует комиссурную пластину. Эта структура дает существование мозолистому телу, прозрачной перегородке и своду. Свод разделяется на две колонны спереди (передние столбы), а затем разделяется на две задние ножки. Эти две ножки соединены вместе через гиппокампальную комиссуру. Начало раскола называется псалтерием или Лира Давидис. Последнее название используется потому, что структура напоминает лиру (или треугольную арфу): две ножки являются «шасси» лиры, а соединения комиссур - это волокна.

Столбцы

В столбцы (передние столбы; форниколонны) из свод аркой вниз перед межжелудочковые отверстия и за передняя комиссура, и каждый спускается через серое вещество в боковой стенке третий желудочек к основанию мозга, где он заканчивается в маммиллярные тела.

В ножки (задние столбы) свода вытянуты назад от тела.

Они представляют собой уплощенные полосы и вначале тесно связаны с нижней поверхностью мозолистое тело.

Отклоняясь друг от друга, каждый изгибается вокруг заднего конца таламус, и проходит вниз и вперед в височный рог бокового желудочка.

Здесь он лежит по вогнутости гиппокамп, на поверхности которого некоторые его волокна разложены, образуя альвеус, а остаток продолжается в виде узкой белой полосы, фимбрия гиппокампа, который продолжается в uncus из парагиппокампальная извилина.

Функциональные последствия повреждения Fornix

Fornix необходим для приобретения и консолидации новых эпизодические воспоминания. Исследования рассечения Fornix в макаки [1] показали, что у обезьян сильно нарушено обучение объекту в сцене, которое является типом воспоминаний, особенно эпизодической памяти (интегрируя что + где, но не когда). Перерезка Fornix у грызунов снижает производительность при выполнении задач, требующих кодирования и извлечения пространственно-временного контекста, и, следовательно, служит прокси для эпизодической памяти человека. Например, рассечение свода постоянно приводит к серьезным нарушениям в изучении новых маршрутов и пространственных местоположений (рассмотрено [2] ).

Повреждение Fornix у людей случается редко; у нескольких человек был случайный разрез свода во время удаления коллоидные кисты из их третий желудочек. [3] Тем не менее в этой небольшой литературе постоянно сообщается о постоянном антероградная амнезия это неотличимо от антероградная амнезия наблюдается после очаговых поражений гиппокампа. Недостатки в припоминании больше, чем в распознавании, и дефицит обнаруживается во всех типах материалов (например, визуальных и вербальных) (рассмотрено [2] ). Это подтверждает идею о том, что повреждение любой части расширенной системы памяти гиппокампа вызывает аналогичный дефицит памяти. [4] Другие аспекты познания, такие как социальное познание и языковые способности, остаются неизменными после повреждения свода.

Результаты исследований были расширены за счет работы с использованием неинвазивной техники in vivo. диффузионно-взвешенная визуализация. Эта литература показала, что фракционная анизотропия (ФА) свода уменьшается с возрастом, коррелирует с возрастными нарушениями памяти и относительно снижается в легкие когнитивные нарушения И в Болезнь Альцгеймера (рассмотрено [5] [2] ). Новые исследования используют глубокая стимуляция мозга для стимуляции свода, поскольку некоторые данные показали, что это улучшает эпизодическую память (обзор [6]

Функция

Свод - это канал, по которому нейромедиатор ацетилхолин - что важно для кодирования памяти - отправляется из медиальная перегородка /Диагональная полоса Брока в гиппокамп (см. [7] ). В дополнение ГАМК -продуцирующие нейроны в ядрах перегородки генерируют тета-ритмы которые передаются через свод в гиппокамп. [8] [9] В отсутствие этих внешних модуляторов гиппокамп в корне дисфункционален. Кроме того, свод передает мнемоническую информацию из гиппокампа в глубокие структуры мозга, что потенциально позволяет нам использовать сохраненные воспоминания, чтобы направлять нас к вознаграждению людей, мест и источников существования.

СВОД МОЗГА

СВОД МОЗГА [fornix (PNA, JNA, ВNA)] — морфофункциональное образование головного мозга млекопитающих, представляющее собой проводниковый коллектор лимбической системы, соединяющий структуры конечного, промежуточного и среднего отделов мозга. Являясь важнейшим элементом лимбической системы (см.), свод мозга играет заметную роль в формировании целенаправленных поведенческих актов, избирательно модулируя и корригируя уровень эмоциональной активности и мотивационных возбуждений организма (см. Мотивации).

Схематическое изображение части полушария большого мозга с отпрепарированным сводом мезга и гиппокампом: 1 — ножка свода; 2— тело свода; 3— столбы свода; 4— сосцевидные (мамиллярные) тела; 5— передняя спайка; 6— височный полюс; 7— средняя височная извилина; 8— гиппокамп; 9— затылочный полюс; 10— бахромка гиппокампа; 11— мозолистое тело.

С. м. образован (рис.) двумя дугообразными белыми тяжами, к-рые в средней части соединены между собой, образуя тело свода (corpus fornicis), а спереди и сзади расходятся, образуя впереди столбы свода (columnae fornicis), а позади — ножки свода (crura fornicis). Ножки свода, опускаясь в нижние рога боковых желудочков (см. Желудочки головного мозга), переходят в бахромки гиппокампа (fimbriae hippocampi). Передние концы столбов свода проходят через серое вещество гипоталамуса (см.), оканчиваясь в сосцевидных телах (см. Мамиллярные тела). Обе ножки свода у начала своего расхождения и до погружения в нижние рога соединяются тонкой пластинкой треугольной формы, состоящей из поперечных волокон и названной спайкой свода (commissura fornicis). Она представляет собой как бы поперечный свод (fornix transversus), пучки которого соединяют правый и левый гиппокамп (см.).

Детальное описание системы волокон, поступающих в С. м. из гиппокампа, дано С. Рамон-и-Кахалем (1903, 1911) и Джонстоном (J. В. Johnston, 1913). Довольно долго С. м. рассматривали как чисто эфферентный путь гиппокампа, однако в 20—40-х гг. 20 в. нашли, что он содержит также афферентные волокна. Совершенствование методов выявления дегенерирующих аксонов позволило уточнить обширную систему путей, связывающих С. м. с древней, старой, межуточной, новой корой и подкорковыми образованиями головного мозга.

Всю систему волокон, образующих С. м., подразделяют на две большие группы: пре- и посткомиссуральные волокна.

В прекомиссуральную группу входит несколько проводниковых систем. Форникальные лимбико-гипоталамические пути образованы пучками волокон, к-рые из переднего отдела лимбической области спускаются вниз и пересекают мозолистое тело, далее через септальную область направляются в ножку свода, с волокнами к-рой достигают наружного мамиллярного, супраоптического и перивентрикулярного ядер гипоталамуса. Височно-септальные пути состоят из немногочисленной группы волокон, направляющихся из височно-теменной области коры больших полушарий (см. Кора головного мозга) через прекомиссуральный отдел С. м. к септальной области. Гиппокампосептальные пути образованы обширной системой волокон, идущих из гиппокампа и представляющих собой аксоны его пирамидных клеток, к-рые пронизывают С. м. на всем протяжении и поступают в септальную область. Форнико-тегментальные пути представляют собой группу волокон С. м., достигающих переднемозгового пучка и идущих в его составе к центральному серому веществу среднего мозга (см.).

Посткомиссуральную группу волокон образуют в основном два пути: гиппокампомамиллярный и гиппокампоталамический. Наиболее мощный из них гиппокампомамиллярный путь. Он начинается в бахромке гиппокампа и заканчивается в ипсилатеральных медиальных ядрах мамиллярных тел. Гиппокампоталамическая группа волокон также начинается в бахромке гиппокампа и заканчивается в ядерных образованиях переднего таламуса (см.).

Электрофизиол. исследования (см. Электрофизиология) позволили уточнить распределение волокон С. м. По данным Грина и Эйди (J. D. Green, W. R. Adey, 1956), реакции, вызванные стимуляцией С. м., можно наблюдать в гиппокампе, энторинальной коре, септальной области, медиальном дорсальном ядре таламуса, латеральном гипоталамусе и вентральном отделе покрышки среднего мозга. Раздражение С. м. вызывает в большинстве клеток гиппокампа развитие тормозных постсинаптических потенциалов.

Результаты электрофизиол. исследований подтверждают гистол. данные, полученные С. Рамон-и-Кахалем и Лоренте де Но (R. Lorente de No). Они показали, что С. м. содержит преимущественно аксоны пирамид гиппокампа; причем часть этих аксонов отдает возвратные коллатерали непосредственно в гиппокампе, часть — в пределах С. м. Существует предположение об участии возвратных коллатералей в механизмах сличения наличных афферентных и следовых возбуждений, т. е. в механизмах формирования акцептора результатов действия (см.). Подтверждением этому предположению служат наблюдения, что нейроны поля СА3 гиппокампа и соответствующие им аксоны свода отвечают на все применяемые раздражители однотипными тоническими реакциями. При повторной стимуляции реакция слабеет, после нескольких применений стимула она полностью исчезает. Любое изменение сигнала или условий его подачи немедленно приводит к восстановлению исходной реакции. Т. о., значимым стимулом для нейронов системы гиппокамп — свод мозга является несоответствие афферентных параметров сигнала заготовленной модели возбуждения, т. е. уровень рассогласования; электроэнцефалографическим коррелятом реакции рассогласования в системе гиппокамп — свод мозга служит тета-ритм. Установлено, что тета-ритм появляется при всех ориентировочных и поисковых целенаправленных реакциях, тогда как при автоматизированном поведении он отсутствует. По мнению ряда исследователей, тета-ритм отражает мотивационный компонент в целенаправленном поведении: гиппокампофорникальный тета-ритм усиливается по мере возрастания мотивации и снижается по мере удовлетворения потребности.

Накоплены многочисленные данные о роли С. м. в формировании эмоционально-мотивационных состояний. При этом были использованы самые разнообразные методические приемы: электрическая стимуляция, холодовая блокада, разрушение С. м., патологоанатомические и клин, наблюдения. Было доказано гетерогенное влияние С. м. на проявления эмоциональных реакций. Раздражение тела и ножек С. м. вызывает как реакции ярости и нападения, так и реакции страха и затаивания; у декортицированных животных, у к-рых С. м. оставался сохранным, заметно повышался порог агрессивных реакций. С другой стороны, Н. Н. Брагиной (1966) описаны сложные псевдооборонительные реакции с выраженной аффективной окраской у больных с опухолями гиппокампа, так или иначе нарушающими интактность С. м. Данные об участии С. м. в формировании эмоционально-мотивационных реакций были получены в экспериментах по самораздражению. Установлено, что точки, из к-рых вызываются эффекты самораздражения (см.), расположены по всей длине С. м. Обнаружена тесная связь между частотой самораздражения и уровнем различных мотивационных побуждений (напр., голод, жажда). Рассечение С. м. нарушает процесс фиксации биологически значимой информации, затрудняя протекание основных этапов поведенческого акта: стадий афферентного синтеза, принятия решения и формирования аппарата акцептора результата действия. Ключом к пониманию роли С. м. в приспособительном поведении служат тесные функциональные связи его с различными образованиями лимбической системы.

Роль С. м. в физиологии и патологии человека, методы исследования и использование их результатов в клинико-диагностической практике являются предметом изучения исследователей, работающих в области биологии и медицины (см. Головной мозг, Проводящие пути).

Библиография: Анохин П. К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса, М., 1968; Виноградова О. С. Гиппокамп и память, М., 1975; Коваль И. Н. и Саркисов Г. Т. Двигательные условные рефлексы после повреждения гиппокампа и свода у кошек, Журн. высш. нервн. деятельн., т. 33, в. 1, с. 20, 1983, библиогр.; Нейрофизиологические механизмы поведения, под ред. Б. Ф. Ломова и др., с. 129, М., 1982; Современные проблемы электробиологии, пер. с англ., под ред. Л. М. Чайлахяна, с. 241, М., 1964; Fox С. A. Stria terminalis, longitudinal association bundle and precommissural fornix fibers in cat, J. comp. Neurol., v. 79, p. 277, 1943; Gui 1- 1 ery R. W. Degeneration in the post-commissural fornix and t|ie mamillary peduncle of the rat, J. Anat. (Lond.), v. 90, p. 350, 1956; Limbic system symposium, Limbic mechanisms, the continuing evolution of limbic system concept, ed. by К. E. Livingston a. O. Hornykiewicz, N. Y., 1978; Lorente de No R. Studies on structure of cerebral cortex, J. Psychol. Neurol. (Lpz.), Bd 46, S. 113, 1934; Nauta W. J. H. An experimental study of the fornix system in the rat, J. comp. Neurol., v. 104, p. 247, 1956; Woods В. Т., Schoene W. a. Kneisley L. Are hippocampal lesions sufficient to cause lasting amnesia? J. Neurol. Neurosurg. Psychiat., v. 45, p. 243, 1982, bibliogr.

Читайте также: