Зрительные пути. Дорсолатеральное коленчатое ядро таламуса

Обновлено: 18.05.2024

Передние таламические лучистости - Латеральная гипоталамическая область

Передние таламические лучистости

, radiationes thalamicae anteriores. Проходят в передней ножке внутренней капсулы, обеспечивая двусторонние связи между передними ядрами (таламуса) и поясной извилиной, а также между медиальными ядрами (таламуса) и лобной долей. Рис. А.

Центральные таламические лучистости

, radiationes thalamicae centrales. Проходят в таламочечевицеобразной части задней ножки внутренней капсулы, обеспечивая связи между задним и латеральными, передним вентральным, латеральным и задним вентральными ядрами таламуса с одной стороны, корой предцентральной и постцентральной извилин - с другой. Рис. А.

Задние таламические лучистости

, radiationes thalamicae posteriores. Проходят в зачечевицеобразной части задней ножки внутренней капсулы. Состоят из волокон, связывающих ядро латерального коленчатого тела (зрительная лучистость) и подушку (таламуса) с зрительной корой, зрительным и слуховым центрами речи. Рис. А.

Зубчато-таламический путь

, tractus dentatothalamicus. Начинается в мозжечке и в составе таламического пучка подходит к латеральному вентральному ядру (таламуса). Рис. В.

Таламический пучок

, fasciculus thalamicus. Проходит выше неопределенной зоны и пересекает поле Н1. Состоит из чечевицеобразных пучка и петли, волокон от мозжечка к переднему и латеральному вентральным ядрам таламуса. Рис. В.

Субталамический пучок

Сосцевидно-таламический пучок

Нижняя ножка таламуса

, pedunculus thalamicus inferior. Соединяет подушку (таламуса) и ядро медиального коленчатого тела с корой затылочной и височной долей полушарий большого мозга.

Чечевицеобразная петля и пучок

, ansa et fasciculus lenticularеs. Направляются от nucl. lentiformis к передним ядрам (таламуса). Причем, пучок проходит в составе внутренней капсулы, а петля огибает ее передний край. Соединяясь вместе, они формируют таламический пучок. Рис. В.

Ножковые петля и пучок

, ansa et fascicvlus peduncularеs. В их состав входят волокна, которые проходят между чечевицеобразным ядром и миндалевидным телом. Рис. Б, Рис. В.

Внутриталамические волокна

Перивентрикулярные волокна

, fibrae periventriculares. Проходят под эпендимой Ш желудочка и обеспечивают двусторонние связи медиальных ядер (таламуса) с ядрами гипоталамуса. Часть из них входит в состав заднего продольного пучка.

Разрезы гипоталамуса

Дорсальная гипоталамическая область (поле)

Ядро чечевицеобразной петли

Передняя гипоталамическая область

Предоптическое медиальное/латеральное ядро

, nucleus preopticus medialis/lateralis. Расположены ниже передней спайки вблизи концевой пластинки и связаны с концевой полоской, медиальным пучком мозга, а также с медиальными ядрами таламуса. Рис. Г.

Супраоптическое ядро

, nucleus suрraopticus. Расположено над зрительным перекрестом. Нейросекреторные волокна нейронов этого ядра, содержащие окситоцин и вазопрессин, заканчиваются в задней доле гипофиза. Рис. Г.

Паравентрикулярные ядра

, nuclei paraventriculares. Расположены на уровне основания гипоталамической борозды кзади от переднего гипоталамического ядра. Нейросекреторные волокна нейронов этого ядра, содержащие окситоцин и вазопрессин, направляются к задней доле гипофиза. Рис. Г.

Переднее гипоталамическое ядро

, nucleus hypothalamicus anterior. Находится позади предоптических ядер. Соединяется с полушариями большого мозга, концевой полоской и таламусом, а также с двигательными и вегетативными ядрами. Участвует в регуляции сердечной деятельности, кровообращения и секреторной активности желез. Рис. Г.

Промежуточная гипоталамическая область

Дугообразное ядро

, nucleus arcuatus]]. Принадлежит серобугорным ядрам и находится в стенке III желудочка вблизи входа в воронку, регулирует гормональную секрецию передней доли гипофиза за счет поступления биологически активных веществ (нейрогормонов) из аксонов в воротные сосуды гипофиза. Рис. Г.

Серобугорные ядра

, nuclei tuberales. Группа ядер в задней стенке воронки. Имеют сходную с дугообразным ядром функцию. Рис. Г.

Латеральная гипоталамическая область

, regio hypothalamica lateralis. Отделена от медиального гипоталамуса сводом, сосцевидно-таламическим пучком и медиальным пучком переднего мозга. Содержит латеральное предоптическое ядро и латеральную часть супраоптического ядра. Рис. Г.

Зрительные пути. Дорсолатеральное коленчатое ядро таламуса

Горизонтальные клетки служат для организации взаимно-тормозного влияния между биполярными клетками, что обеспечивает латеральное торможение и контрастирование активностей биполяров. Кроме этого они имеют обратную положительную и отрицательную связь с фоторецепторами, еще больше усиливая эффект контрастирования. Между собой они связаны электрическими синапсами, что позволяет передавать друг другу возбуждение. Это увеличивает область активации и распространения латерального торможения.
Несмотря на большое разнообразие видов горизонтальных клеток у разных животных, их основное назначение - контрастирование активностей биполяров.

Амакриновые клетки передают сигналы в двух направлениях: либо прямо от биполярных клеток к ганглиозным, либо горизонтально в пределах внутреннего сетчатого слоя от аксонов биполярных клеток к дендритам ганглиозных клеток или к другим амакриновым клеткам. Амакриновые клетки проводят сигналы латерально во внутреннем сетчатом слое.

Ганглиозные клетки проводят сигналы через зрительный нерв за пределы сетчатки в ствол мозга. Единственные нейроны сетчатки, сигналы которых всегда передаются в виде потенциалов действия, идущих по зрительному нерву к мозгу. Неравномерное распределение клеток по сетчатке, различная величина рецептивного поля, три группы ганглиозных клеток с разной функциональностью - все это результат последовательного эволюционного развития сетчатки, с опорой на прежние удачные находки. В результате в мозг передается "многоканальная" информация от сетчатки, что можно представить в виде наличия нескольких сенсорных систем, работающих параллельно.

Биполяры выполняют роль связующих элементов между фоторецепторами и ганглиозными клетками, хотя некоторые из них способны самостоятельно детектировать уровень освещенности и предположительно служат детекторами движения. По сути это первый слой распознавателей, где происходит дефрагментация рецепторного рисунка фоторецепторов на отдельные фрагменты с их контрастированием при помощи горизонтальных клеток. Способность распознавать движение и уровень освещенности видимо досталась в наследство от более древней системы и осталась актуальной как способ организации максимально быстрого реагирования на изменение общего фона восприятия.

Эволюционно палочковое (черно-белое) зрение более раннее, как более просто организованное. Для цветового восприятия пришлось пожертвовать чувствительностью колбочек, так как специализация на диапазон длины волны означает пропорциональное уменьшение диапазона восприятия интенсивности, что обусловлено истощением рецепторов и необходимостью их регенерации. В итоге произошло разделение специализации: палочки детектируют интенсивность, а колбочки цвет.

Электрический синапс судя по всему эволюционно один из первых вариантов передачи сигналов между клетками, позволяющий развить активность нейронов максимально быстро, но из за сопротивления мембран лишь на ограниченное расстояние. Такие синапсы обычно двунаправленного действия, что идеально подходит для одновременного возбуждения нейронов, выполняющих одинаковую функцию. Однако и тут эволюция пыталась провести модернизацию, создавая потенциалзависимые ионные каналы. С появлением более продвинутых в плане возможностей химических синапсов доля электрических в нервной системе неуклонно падала по мере ее усложнения.

[75] Обработка зрительной информации

Зрительные пути можно грубо разделить на старую систему, направляющую сигналы к среднему мозгу и основанию переднего мозга, и новую систему—для непосредственной передачи зрительных сигналов в зрительную кору, расположенную в затылочных долях.

Активность биполяров и ганглиозных клеток зависит не только от суммарного возбуждения их рецептивного поля фоторецепторов, но и от того, какая часть поля была более активна: центральная или периферия. Это обеспечивается при помощи связей горизонтальных и амакриновых клеток и позволяет реализовать два каскада контрастирования на уровне биполяров и ганглиозных клеток. Кроме того, два их типа (ON и OFF) позволяют создать два потока взаимно-инверсных контрастирований, которые обрабатываются затем в зрительных колонках. Это напоминает маски в фотошопе для разных спектров.

[65] Сетчатка

Сетчатка представляет собой несколько сенсорных систем, параллельно обрабатывающих зрительную информацию, что позволяет уже на уровне сетчатки получать ее в виде "срезов данных", отправляемых к своим специфическим отделам мозга, за счет чего формируется иерархическое комплексное реагирование: от простейших мгновенных реакций до сложно-анализируемых.

Кодирование цвета осуществляется триадой RGB колбочек. Уровень сигнала каждой составляющей определяется как совокупность активностей клеток рецепторного поля, с учетом взаимного торможения колбочек и антагонистическим взаимодействием между центральной частью рецепторного поля и периферией.

Неравномерное распределение палочек и колбочек, плотности их упаковки на сетчатке, рецептивных полей биполяров и ганглиозных клеток, их специфических свойств - имеет принципиальное значение для организации многоканальной передачи информации, как если бы это были несколько параллельно работающих сенсорных систем. Это позволяет организовать первичный анализ данных уже на уровне сетчатки, сразу разбивая его на группы. Например периферия дает информацию об общем изменении освещенности, направлении и скорости движения объекта, центральная часть ямочки - детализацию по цвету и контурам примитивов по мере надобности, при циркадных движениях глаз. В зрительных колонках информация обобщается и распределяется по разным отделам, что позволяет например сначала мгновенно рефлекторно среагировать на "что то там мелькнуло", а потом уже, после детализации окончательно принять решение с подключением субъективных моделей восприятия.

Контрастирование возбуждения ганглиозных клеток через их латеральное торможение от биполяров показывает, что анализ цвета начинается уже на уровне сетчатки.

Чувствительность палочек к свету и колбочек к цвету ограничена их физиологией, особенно колбочек, чей диапазон реагирования на длину волны относительно большой. Гиперчувствительность палочек к одиночному фотону и способность колбочек тоноко различать оттенки цвета обеспечивается химическим каскадом усиления, взаимным перекрытием рецепторных полей, латеральным торможением.

В пределах от максимальной темновой до максимальной световой адаптации чувствительность глаза к свету может изменяться в 500 000 - 1000 000 раз, при этом чувствительность автоматически приспосабливается к изменениям освещенности. Примером высочайшей степени световой и темновой адаптации является способность глаза видеть и при ярком солнечном свете после световой адаптации, и при свете звезд после темновой адаптации, несмотря на то, что интенсивности солнечного света и света звезд различаются примерно в 10 млрд раз.

[77] Фасеточный глаз

Фасеточный глаз эволюционировал как сенсор зрительной системы животных, не имеющих достаточно сложной нервной системы, способной работать с "глобальными внутренними образами". Поэтому там не требуется такой детализации, как у высших позвоночных. По той же причине он возник эволюционно раньше, но это не значит, что на его базе возник глаз позвоночных. Скорее это была параллельная ветвь, достаточно эффективно выполняющая задачи адаптации нервной деятельности для животных в их экологической нише (насекомых, ракообразных). Фасеточный глаз специализирован в первую очередь для восприятия движения и обеспечивает очень широкое поле зрения, что позволяет максимально быстро реагировать простейшими рефлексами на изменение визуальной картинки с любой стороны.

Омматидий является аналогом сегмента сетчатки позвоночных, но устроен более просто. У насекомых нет такой сложно организованной нервной системы как у позвоночных, поэтому им не требуется аналогичная по сложности предварительная обработка информации на уровне сетчатки с детализацией объектов. Это главная причина, почему позвоночные развили у себя камерный глаз, отказавшись от фасеточного - им требовалась намного более сложная, многоканальная первичная обработка световых сигналов.

У насекомых темновая/световая адаптация в отличии от позвоночных менее универсальна и требует наличия специально адаптированного глаза. Видимо потому, что насекомым проще переключиться на строго ночной/дневной образ жизни, чем пытаться адаптироваться одинаково хорошо в обоих режимах. И у них в меньшей степени встречаются эволюционные изменения образа жизни от ночного к дневному, от монохромного к цветовому зрению скорей всего по тому, что основной принцип выживания насекомых - огромная плодовитость, а не модификация имеющихся приспособлений.

Глазок служит не только для регистрации изменения освещения, но и для того, чтобы отличать неизменное освещение от темноты. Поскольку частота постоянной импульсации глазков градуально зависит от силы света, они могли бы давать информацию и об абсолютной освещенности. Наконец, благодаря глазкам центральная нервная система насекомого получает в темноте высокое тоническое возбуждение.

Чувствительность глаза к поляризации обеспечивает членистоногим не только широкие возможности астрономической ориентации, но и помогает опознавать некоторые земные объекты. Блики на разных предметах могут быть различными для глаза насекомых, и эта скрытая особенность бликов может служить для насекомого дополнительным признаком для распознавания объектов и их взаимного расположения. Существенно более развитая нервная система высших позвоночных позволяет составлять сложные "топологические карты местности", что намного эффективнее для ориентации, чем следование "по разметке" поляризованного света. Поэтому позвоночные практически не используют распознавание поляризации солнечного света.

Насекомым нет надобности иметь особо острое зрение в первую очередь потому, что это подразумевает более сложную организацию нервной системы, которая во многом зависит от сложности строения организма, экологической нишей, занимаемым животным и сформированной стратегией выживания.

Насекомые способны различать фигуры с простыми контурами по частоте мельканий и по картине возбуждения разных рецепторов одновременно, но возникают трудности с некоторыми фигурами. Предположительно, на это может влиять гексагональная упаковка омматидиев в фасеточном глазу, предопределяющая преимущественное распознавание фигур с углами кратными 30 градусам. Летающие, прыгающие и большинство хищников имеют дополнительную специализацию в определении глубины пространства, что критически важно для маневров и атак. При этом характерна функциональная неоднородность фасеточного глаза, где различные области специализируются на различение отдельных характеристик пространства/объектов.

Принцип определения цвета как результат сопоставления нескольких базовых составляющих спектра универсален, что подтверждается у всех цветочувствительных животных наличием в зрительной системе специализированных к определенной части спектра зрительных клеток. Насекомые отличаются от позвоночных чувствительностью к ультрафиолетовому излучению и способностью различать поляризованный свет.

Волокна зрительного нерва новой зрительно й системы заканчиваются в дорсо латерал ьном коленчатом ядре, которое локализуется в дорсальном конце таламуса. Это ядро называют также латерал ьным коленчатым телом, оно выполняет две основные функции.

Во-первых, передает визуальную информацию от зрительного тракта к зрительной коре через зрительную лучистость (геникулокалкариновый тракт). Эта функция переключения осуществляется с высокой степенью топографической точности, т.е. сигналы передаются «точка-в-точку» по всему пути от сетчатки к зрительной коре.

Следует вспомнить, что после зрительного перекреста половина волокон каждого зрительного тракта принадлежит одному глазу, а вторая половина — другому глазу, представляя соответствующие точки двух сетчаток. В дорсо латерал ьном коленчатом ядре сигналы от каждого глаза проводятся раздельно. Это ядро состоит из шести ядерных слоев. Слои II, III и V (в вентродорсальном направлении) получают сигналы от наружной половины ипси латерал ьной сетчатки, тогда как слои I, IV и VI получают сигналы от внутренней части сетчатки противоположного глаза.

Соответствующие области сетчаток обоих глаз связаны с нейрон ами, которые накладываются друг на друга в парных слоях, и подобная параллельная передача сохраняется на всем пути к зрительной коре.

Во-вторых, дорсо латерал ьное ядро играет роль ворот для передачи сигналов в зрительную кору, т.е. контролирует количество информации, пропускаемой к коре. Ядро получает управляющие воротами сигналы от двух главных источников: от зрительной коры по кортикофугалъным волокнам, идущим назад к латерал ьному коленчатому ядру; от ретикулярных областей среднего мозга. Оба пути тормозные и при стимуляции могут буквально выключить передачу через определенные части дорсо латерал ьного коленчатого ядра. Полагают, что эти управляющие контуры помогают выделять зрительную информацию, которой позволяется пройти.

Существует также иное деление дорсо латерал ьного коленчатого ядра: слои I и II называют магноцеллюлярными слоями, поскольку они содержат большие нейрон ы и получают сигналы почти исключительно от крупных ганглиозных Y-клеток сетчатки. Магноцеллюлярная система образует быстропроводящий путь к зрительной коре. Однако эта система «цветослепая», то есть проводит только черно-белую информацию.

Кроме того, точность ее передачи «точка-в-точку» слабая, поскольку Y-клеток не так много и их дендрит ы широко распределяются в сетчатке; слои от III до VI называют парвоцеллюлярными, поскольку они содержат много мелких и средних по размеру нейрон ов. Эти нейрон ы почти исключительно получают вход от ганглиозных Х-клеток сетчатки, которые передают информацию о цвете и обеспечивают пространственную передачу сигналов «точка-в-точку», но скорость их проведения умеренная, невысокая.

А - первичный зрительный путь (толстые стрелки) начинается в сетчатке и доходит до первичной зрительной коры (V1) в затылочной доле мозга. Прежде чем дойти до этой части коры, зрительный путь проходит через латерал ьное коленчатое ядро (LGN) таламуса (Th). От V1 зрительная информация распространяется до экстастриарной коры через вентральный и дорсальный пути. Однако, существуют еще и малая часть волокон, начинающихся в сетчатке (тонкие стрелки), достигает экстрастриарной коры минуя V1. Чтобы это было возможным, подкорковые структуры, такие как подушка (Pulv) и верхнее двухолмие (SC), перераспределяют волокна так, чтобы они шли сразу в экстрастриарную кору. Другой, независимый от первичной зрительной коры, состоит в прямых взаимодействиях между верхним двухолмием и латерал ьным коленчатым телом, которое, в свою очередь, посылает волокна по дорсальному пути.
В - "эмоциональная система" включает в себя множество корковых и подкорковых структур. Среди этих структур выделяют амигдалу (AMG) и безымянную субстанцию (SI, отмечена зеленым), которые скрыты в глубине лобной доли и основания конечного мозга, соответственно. Кроме этого еще выделяют прилежащее ядро (NA) среди базальных ганглиев (отмечены зеленым) и ядра ствола мозга (отмечены желтым), такие как периакведуктальное серое вещество (PAG) и голубое пятно (LC). Среди кортикальных зон (отмечены красным) выделены орбитофронтальная кора (OFC) и передняя опоясывающая кора (ACC).

И зрительная и "эмоциональная" система очень сильно связаны, особенно на подкорковом уровне, поскольку верхнее двухолмие (SC) взаимодействиет с амигдалой (AMG) через подушку (Pulv). Существуют прямые соединения между кортикальными и субкортикальными структурами, ответственными за эмоции (например между орбитофронтальной корой (OFC) и амигдалой (AMG) или между орбитофронтальной корой и передней поясной корой (ACC), а также между субкортикальными структурами и зрительными зонами (например между амигдалой и височной корой), а также между ядрами ствола и корой (из всех ядер ствола показано только голубое пятно). Серые стрелки отображают соединения внутри "эмоциональной" системы.

Источник: Нейрофизиология органа зрения
Дата создания: 03.11.2020
Последнее редактирование: 03.11.2020

Чтобы оставить комментарии нужно авторизоваться: Авторизация пользователя

Головной мозг

Вентролатеральные ядра [таламуса] - Зрительная [[Грасиоле]] лучистость

Вентролатеральные ядра [таламуса]

Заднее латеральное ядро

, nucleus lateralis posterior. Расположено между подушкой (таламуса) и дорсальным латеральным ядром. Связано с корой теменной доли. Рис. А.

Дорсальное латеральное ядро

, nucleus lateralis dorsalis. Расположено спереди и сверху относительно остальных вентролатеральных ядер таламуса. Связано с корой нижней теменной дольки и задней части поясной извилины. Рис. А.

Переднее вентральное ядро

, nucleus ventrаlis anterior. Самое переднее из вентролатеральных ядер (таламуса). Соединяется с внутрипластинчатыми ядрами, бледным шаром и зубчатым ядром мозжечка, а также имеет двухсторонние связи с корой предцентральной извилины. Поражается при болезни Паркинсона. Рис. А.

Вентральное промежуточное ядро

Медиальное вентральное ядро

, nucleus ventralis medialis. Нечетко очерченная группа нейронов с неясной функцией спереди от задних вентральных ядер. Рис. А.

Задние вентральные ядра

Заднелатеральное вентральное ядро

, nucleus ventralis posterolateralis. Латеральная часть заднего вентрального ядерного комплекса. На нейронах этого ядра заканчиваются волокна медиальной петли и спинно-таламического пути. Отсюда импульсы по таламо-корковым волокнам передаются к постцентральной извилине. Рис. А.

Заднемедиальное вентральное ядро

, nucleus ventralis posteromedialis. Находится между центральным срединным и заднелатеральным вентральным ядрами. К нему подходят волокна тройничной петли. Рис. А.

Задние ядра [таламуса]

Ядра подушки

Латеральное ядро [коленчатого тела] [дорсальная часть]

, nucleus [corporis geniculati] lateralis [pars dorsalis]. Нейроны этого ядра входят в состав зрительного пути. Рис. А.

Медиальное ядро [коленчатого тела] [дорсальная часть]

Разрезы переднего таламуса

Ядро латерального коленчатого тела [вентральная часть]

Ядро медиального коленчатого тела [вентральная часть]

, nucleus corporis geniculati medialis [pars ventralis]. Предположительно, основная часть соответствующего коленчатого тела, которая имеет отношение к слуховому пути. Рис. В.

Субталамическое ядро [люисово тело]

, nucleus subthalamicus [corpus Luysii]. Находится между внутренней капсулой и неопределенной зоной. Клиническое значение имеют его связи с бледным шаром. Рис. Б.

Ретикулярные ядра [таламуса]

, nucleireticulares [thalami]. Расположены в латеральной части таламуса между наружной мозговой пластинкой и внутренней капсулой. Рис. Б.

Неопредленная зона

Ядра полей Н, Н1 и Н2

, nuclei regionum H, H1, H2. Группы диффузно расположенных нейронов в составе полей Фореля. Поле Н лежит медиально от zona incerta и спереди от красного ядра. Поле Н1 расположено между таламусом и неопределенной зоной. Поле Н2 находится между zona incerta и субталамическим ядром. Рис. Б.

Пути и пучки таламуса

Латеральная петля

, lemniscus lateralis. Образована волокнами слухового пути, которые вступают в медиальное коленчатое тело. Рис. А.

Медиальная петля

, lemniscus mediаlis. Ее волокна заканчиваются на нейронах заднелатерального вентрального ядра. Рис. А.

Спинномозговая петля

, lemniscus spinalis. Путь, проводящий болевую чувствительность. Заканчивается в заднелатеральном вентральном ядре. Рис. А.

Тройничная петля

, lemniscus trigeminalis. Образована отростками нейронов чувствительных ядер тройничного нерва, которые заканчиваются в заднемедиальном вентральном ядре. Рис. А.

Ручка нижнего холмика

Слуховая лучистость

, radiatio acustica. Часть слухового пути. Начинается от медиального коленчатого тела, проходит через подчечевицеобразную часть задней ножки внутренней капсулы и заканчивается в поперечных височных извилинах. Рис. А.

Ручка верхнего холмика,

, brachium colliculi superioris. Соединяет верхний холмик с латеральным коленчатым телом. Связывает зрительный путь с экстрапирамидной системой. Рис. В.

Зрительная [[Грасиоле]] лучистость

, radiatio optica [[Gratiolet]]. Часть зрительного пути. Начинается от латерального коленчатого тела, проходит через подчечевицеобразную часть задней ножки внутренней капсулы, огибает задний рог бокового желудочка и заканчивается в зрительной коре (область шпорной борозды). Рис. А.

, ventriculus tertius. Полость промежуточного мозга. Расположен между терминальной пластинкой и началом водопровода мозга. Рис. А, Рис. В.

Гипоталамическая борозда

, sulcus hypothalamicus. Проходит от межжелудочкового отверстия до входа в водопровод мозга. Отделяет задний таламус от переднего. Рис. А.

Межжелудочковое отверстие

Зрительное углубление

Углубление воронки

, recessus infundibuli (infundibularis). Ниша в нижней стенке III желудочка, ведущая в воронку. Рис. А.

Шишковидное углубление

Надшишковидное углубление

Сосудистая основа третьего желудочка

, tela choroidea ventriculi tertii. Формирует верхнюю стенку III желудочка и содержит сосудистое сплетение. Рис. Б, Рис. В.

Лента таламуса

, taenia thalami. Проходит параллельно мозговой полоске таламуса. Место прикрепления верхней стенки третьего желудочка. Рис. Б, Рис. В.

Сосудистое сплетение третьего желудочка

, plexus choroideus ventriculi tertii. Парное, с большим количество сосудов, ворсинчатое образование, которое выступает в полость Ш желудочка со стороны его верхней стенки. Через межжелудочковое отверстие продолжается в сосудистое сплетение бокового желудочка. Рис. Б, Рис. В.

Разрезы таламуса и метаталамуса

Ретикулярное ядро [таламуса]

, nucleus reticulatus [thalami]. Тонкий слой серого вещества между задней ножкой внутренней капсулы и наружной мозговой пластинкой. К нему подходят волокна от различных отделов коры полушарий большого мозга, бледного шара и ретикулярной формации ствола мозга. Волокна от nucleus reticulatus, идут к соседним ядрам таламуса и к ретикулярной формации среднего мозга. Рис. Б.

Передние ядра [таламуса]

, nuclei anteriores [thalami]. Расположены в области переднего бугорка таламуса. К ним подходят волокна сосцевидно-таламического пучка. Отростки нейронов передних ядер таламуса направляются к поясной извилине.

Переднедорсальное ядро

, nucleus anterodorsalis (anterosuperior). Узкая клеточная пластинка, расположенная сверху и спереди относительно остальных передних ядер (таламуса). Рис. Б.

Передневентральное ядро

, nucleus anteroventralis (anteroinferior). Основное ядро в составе передних ядер (таламуса). Рис. Б.

Переднемедиальное ядро

, nucleus anteromedialis. Рудиментарное ядро, расположенное медиально и книзу от передневентрального ядра. Рис. Б.

Срединные ядра [таламуса]

, nuclei mediani [thalami]. Локализуются под эпендимой, покрывающей медиальную поверхность таламуса. Состоят из перечисленных ниже трех групп.

Передние/задние паравентрикулярные ядра

, nuclei paraventriculares anteriores/posteriores. Расположены в стенке Ш желудочка. Состоят из клеток,обладающих нейросекреторной активностью (выделяют вазопрессин, ангиотензин П, ренин). Рис. В, Рис. Г, Рис. Д.

Ромбовидное ядро

Соединяющее ядро

, nucleus reuniens. Начинается от переднего бугорка таламуса и заходит в межталамическое сращение. Отсутствует у 28% мужчин и 14% женщин. Рис. Г.

Паратениальное ядро [таламуса]

, nucleus parataenialis [thalami]. Расположено между мозговой полоской, лентой таламуса, переднедорсальным и паравентрикулярными ядрами таламуса. Вероятно, имеет отношение к обонятельному пити.

Медиальные ядра [таламуса]

, nuclei medialis [thalami]. Расположены медиально от внутренней мозговой пластинки. Связаны с другими ядрами таламуса и корой лобной доли.

Дорсальное медиальное ядро

Мозговые пластинки, внутренняя/наружная

, laminae medullaris interna/externa. Внутренняя пластинка - слой белого вещества, который в передневерхнем отделе таламуса расщепляется на два листка, разделяющие его на переднюю, медиальную и латеральную части. Наружная пластинка обращена к внутренней капсуле. Рис. Б.

Ретикулярные (внутрипластинчатые) ядра [таламуса]

, nuclei reticulares (intralaminares thalami). Расположены в мозговой пластинке. Являются интегративными ядрами и функционально соответствуют ретикулярной формации.

Центральное срединное ядро

, nucleus centromedianus. Самое крупное из внутрипластинчатых ядер. Связано с полосатым телом и гипоталамусом. Рис. Д.

Парацентральное ядро

, nucleus paracentralis. Определяется в составе внутренней мозговой пластинки снаружи от центрального срединного ядра. Рис. В, Рис. Г.

Читайте также: