УЗИ при почечноклеточном раке почки

Обновлено: 30.04.2024

Почечные новообразования на ультразвуковом исследовании

УЗИ почек часто является первым методом визуализации, который обнаруживает различные образования. Часто диагностика рака является случайной находкой. Несмотря на то, что ультразвуковое исследование может быть не таким чувствительным, как КТ или МРТ, при обнаружении небольших опухолей, УЗИ почек способно точно отличать кисты от солидных образований, особенно в тех случаях, когда КТ и МРТ этого не делают. Сонографическое проявление большинства рака почки неспецифично. Очень часто на УЗИ характерные паттерны доброкачественных и злокачественных опухолей невозможно отличить друг от друга. При ультразвуковом исследовании солидных почечных масс роль сонографии должна быть сосредоточена на дифференцировке почечно-клеточного рака и ангиомиолипомы, наиболее распространенных злокачественных и доброкачественных солидных опухолей почки.

Исследования по использованию контрастной сонографии вместе с допплером для выявления сосудистой опухоли с целью дифференциации доброкачественного и злокачественного образования дали обнадеживающие результаты. Однако использование контрастных веществ при УЗИ остается не сильно распространенным из-за дороговизны процедуры. Если обнаружена солидное образование, следует учитывать почечно-клеточный рак, онкоцитому, ангиомиолипому, переходно-клеточный рак или вторичные новообразования (например, метастазирование, лимфома).

Карцинома почек на УЗИ

Почечно-клеточный рак (ПКР), также называемый гипернефромой или опухолью Гравица, является наиболее распространенным из всех новообразований почек и составляет 85% всех опухолей почки. Этот рак на УЗИ встречается в два раза чаще у мужчин, чем у женщин, обычно в шестом-седьмом десятилетии жизни. Классическая клиническая картина неспецифична, однако пациент может сообщить о гематурии, боли в боку и ощутимом образовании. Рак может быть двустороннем у 0,1-1,5% пациентов, и мультифокальным - в 13% случаев. Сообщается о связи с болезнью фон Гиппеля - Линдау, приобретенными кистозными заболеваниями (у пациентов на диализе) и туберозным склерозом. Независимо от гистологического подтипа, сонографическая картина большинства почечно-клеточного рака является солидной, без какой-либо склонности к левой или правой почке или расположению в органе. От одного до двух процентов ПКР являются преимущественно кистозными, и очень редко опухоль может быть полностью кистозной.

Сонографические результаты почечно-клеточного рака почки

Большинство случаев ПКР являются изоэхогенными, но они также могут быть гиперэхогенными. Обычно это крупные опухоли, которые имеют гетерогенную эхотекстуру, вызванную внутриопухолевым кровоизлиянием и некрозом. Небольшие опухоли (диаметром менее 3 см) имеют такой же гиперэхогенный вид, как и жиросодержащие опухоли, такие как ангиомиолипомы. Гипоэхогенный ободок, представляющий собой сосудистую псевдокапсулу на цветном допплере, может быть очень полезным при постановке диагноза почечно-клеточного рака. Наличие внутриопухолевых кальцификаций считается специфическим для ПКР. В тех случаях, когда почечно-клеточный рак представлен кистозной структурой, при сонографии может быть продемонстрировано множество типов, таких как однокамерный, мультилокулярный, полностью некротический и опухоль, возникающая в кисте.

Использование цветного допплера для выявления опухолевой васкуляризации показывает высокую чувствительность к злокачественным опухолям почек, особенно ПКР. При почечно-клеточном раке на УЗИ опухолевая васкуляризация может быть продемонстрирована в 92% случаев, и наиболее распространенные сосудистые паттерны включают «знак корзины» и / или «сосуды в опухоли». Высокий систолический и высокий диастолический артериальный поток с низким резистивным индексом является наиболее типичной схемой потока в спектральных доплеровских сигналах. На момент постановки диагноза инвазия в почечную вену и нижнюю полую вену происходит в 5-24% случаев почечно-клеточного рака, а метастазирование злокачественных новообразований почек наблюдается в легких, средостении, других узлах, печени, кости, надпочечниках и противоположной почке. КТ и МРТ с контрастом являются наиболее чувствительными рентгенологическими исследованиями для выявления и характеристики почечных масс.

Переходно-клеточный рак на УЗИ

(ПХКР) составляет 90% злокачественных новообразований, которые затрагивают почечную лоханку, мочеточник и мочевой пузырь, и составляет до 7-10% всех почечных опухолей. Опухоль часто многоочаговая, с частотой от 40 до 80%. Переходно-клеточный рак на УЗИ встречается в два раза чаще у мужчин, чем у женщин, с пиком в седьмом десятилетии. ПХКР почечной лоханки встречается в 2-3 раза чаще, чем новообразования мочеточника, и почти в 50 раз реже, чем мочевого пузыря и может быть папиллярным или плоским.

Папиллярные переходно-клеточный рак являются более распространенными, с экзофитной полиповидной внешностью, прикрепленной к слизистой оболочке. Обычно они представляют собой злокачественные новообразования низкой степени злокачественности и имеют тенденцию к более доброкачественному течению. Маленькие ПХКР имеют тенденцию быть плоскими и их трудно обнаружить с помощью любого типа изображений. Некоторые типы этого рака, как правило, представляют собой злокачественные опухоли высокой степени злокачественности и легко метастазируют в другие ткани и органы. Клинически у пациента может быть грубая или микроскопическая гематурия и боль в боку. Дифференциальный диагноз включает другие опухоли почечной лоханки, такие как плоскоклеточная опухоль, аденома, сгусток крови или грибковое поражение.

Сонографические результаты переходно-клеточного рака на УЗИ

Типичный вид - гипоэхогенная масса в системе сбора мочи, с низкой васкуляризацией на цветном допплере и, очень редко, с кальцификацией. ПХКР может проникать в соседнюю почечную паренхиму и образовывать инфильтрирующую массу, которая обычно сохраняет почечный контур.

Плоскоклеточный рак на УЗИ

Плоскоклеточный рак - редкая, высокоинвазивная опухоль с плохим прогнозом. Клинически, пациент обычно имеет хроническое раздражение в анамнезе и сильную гематурию с болезненной почкой, вторично увеличенной по отношению к тяжелому гидронефрозу. Сонографические результаты. Обнаруженные изменения на УЗИ обычно представляет собой большую опухоль в почечной лоханке. Обструкция от камней в почках также может присутствовать.

Почечно-клеточный рак

Почечно-клеточный рак - это злокачественная опухоль, происходящая из эпителия, выстилающего почечные канальцы. Клиника включает общие симптомы (недомогание, похудание, субфебрилитет), местные проявления (макрогематурию, боли, пальпируемое образование) и признаки метастазирования. Диагностика базируется на данных экскреторной рентгенографии, селективной почечной ангиографии, УЗИ, КТ и МРТ, биопсию почки. Лечение определяется стадией неоплазии, может применяться нефрэктомия, лучевая терапия, химиотерапия, иммунотерапия и т. д.

Общие сведения

Почечно-клеточный рак составляет 3% случаев от всех урологических новообразований. По распространенности рак почки стоит на третьем месте после рака простаты и мочевого пузыря, а по количеству летальных исходов занимает среди них первое место. В последние годы наметилась тенденция к умеренному росту заболевания. Мужчины страдают в 2-3 раза чаще, чем женщины. Раннее выявление и лечение рака почки является крайне актуальной проблемой современной урологии. На момент диагностики у 25-30% пациентов уже имеются отдаленные метастазы, еще у четверти определяется местно-распространенный процесс. Даже после радикальной нефрэктомии в ближайшие годы метастазы возникают в 40-50% наблюдений.

Причины

Несмотря на распространенность онкопатологии почек, о причинах почечно-клеточного рака можно говорить только предположительно. Одним из наиболее значимых этиологических факторов служит курение, вдвое повышающее вероятность развития патологии: с 30% у некурящих до 60% у курильщиков. Считается, что образование опухоли может быть связано с некоторыми профессиональными вредностями - контактом с нитрозосоединениями, асбестом, ядохимикатами, производными нефти, циклическими углеводородами, солями тяжелых металлов, ионизирующей радиацией. Прослеживается взаимосвязь между почечно-клеточным раком и злоупотреблением фенацетинсодержащими анальгетиками.

Многие исследования подтверждают роль ожирения и артериальной гипертензии в развитии рака почки. К факторам риска относят нефросклероз и приводящие к нему заболевания (нефролитиаз, сахарный диабет, хронический пиелонефрит, туберкулез, хроническая почечная недостаточность и др.). Принято считать, что неоплазия чаще развивается в аномально развитых почках - подковообразной, дистопированной, поликистозной и. д. Возникновение новообразования может быть генетически обусловленным транслокацией 3 и 11 хромосом.

Классификация

В гистологической классификации различают несколько разновидностей рака в зависимости от встречающихся клеточных типов: светлоклеточный, железистый (аденокарциному), зернисто-клеточный, саркомоподобный (полиморфно-клеточный и веретеноклеточный), смешанно-клеточный. Макроскопическими признаками неоплазии служат сферическая форма опухоли, расположение в корковом слое почке, отсутствие истинной капсулы, периферический рост, многочисленные кровоизлияния, некрозы, кальцификаты, фиброзные участки.

Клинически важное значение имеет стадирование почечно-клеточного рака в соответствии с TNM-классификацией, где буквой Т обозначают первичную опухоль (tumor), N - регионарные лимфоузлы (nodulus), М - отдаленные метастазы (methastases):

Т1 - новообразование наибольшим размером до 7 см, ограниченное почкой и почечной капсулой
Т2 - новообразование свыше 7 см, ограниченное почкой и почечной капсулой
Т3 - новообразование любого размера, прорастающее в околопочечную клетчатку либо распространяющееся в почечную или нижнюю полую вену
Т4 - новообразование, прорастающее в околопочечную фасцию или соседние органы.

В I-II стадиях (T1-T2) поражение лимфоузлов и отдаленные метастазы отсутствуют (N0 М0). При III стадии раковые клетки выявляются в близлежащем лимфоузле. IV стадия почечно-клеточного рака может характеризоваться любым значением Т при наличии пораженных лимфоузлов либо отдаленных метастазов (N1 или М1). TNM-классификация позволяет определиться с лечебной тактикой и прогнозом.

Инвазивное новообразование может сдавливать или прорастать в желудок, поджелудочную железу, печень, кишечник, селезенку. Почечно-клеточный рак может метастазировать по гематогенному механизму (в другую почку, надпочечники, печень, легкие, кости, череп, головной мозг) и лимфогенному пути (в аортокавальные, парааортальные, паракавальные лимфоузлы, средостение). Характерно распространение в виде опухолевого тромба по венозным магистралям вплоть до правого предсердия.

Симптомы почечно-клеточного рака

Клинические признаки характеризуются классической триадой: гематурией, болью и пальпируемым новообразованием. Гематурия может быть микро- и макроскопической. Чаще на фоне удовлетворительного в целом состояния развивается внезапная тотальная, безболезненная гематурия, которая, как правило, отмечается однократно или продолжается несколько суток, а затем неожиданно прекращается. Если гематурия сопровождается отхождением бесформенных или червеобразных кровяных сгустков, может возникнуть обтурация мочеточника с развитием болевого приступа, напоминающего почечную колику. Повторные эпизоды гематурии могут наблюдаться через несколько суток или месяцев.

Характер болевых ощущений при почечно-клеточном раке зависит от происходящих изменений. Острые приступообразные боли возникают вследствие окклюзии мочеточника сгустком крови, кровоизлияния в ткань опухоли или инфаркта почки. Постоянные ноющие тупые боли могут вызываться сдавлением лоханки опухолью, прорастанием почечной капсулы, паранефрия и фасции Героты, прилежащих мышц и органов, вторичным нефроптозом. Боль может иррадиировать в половые органы и бедро, имитируя невралгию седалищного нерва.

Пальпируемая опухоль может определяться со стороны живота или поясницы в виде плотного или эластичного бугристого либо гладкого образования. Данный признак выявляется на поздних стадиях рака почки. Довольно рано появляются экстраренальные симптомы - артериальная гипертензия, лихорадка, интоксикация, похудение, анорексия, миалгия, артралгия, диспепсия и др. Из местных симптомов у мужчин часто встречается варикоцеле, вызванное сдавлением или тромбозом НПВ, яичковой или почечной вены.

Диагностика

Рак почки диагностируется по результатам жалоб, объективного осмотра, лабораторного, эндоскопического, ультразвукового, рентгеновского, томографического, радиоизотопного обследования, морфологического исследования биоптата тканей опухоли и метастатических лимфоузлов. В крови отмечается эритроцитоз, анемия, ускорение СОЭ, гиперурикемия, гиперкальциемия, синдром Штауффера. Цистоскопия, проведенная в момент гематурии, позволяет выяснить источник кровотечения и сторону локализации опухоли.

УЗИ почек является первым инструментальным обследованием при подозрении на почечно-клеточный рак. Характерными эхографическими признаками служат увеличение размеров почки, неровность контуров, изменение эхоструктуры, деформация почечных синусов и чашечно-лоханочных комплексов. УЗДГ сосудов почек позволяет определить характер васкуляризации опухоли и вовлеченность сосудов.

Экскреторная урография позволяет судить лишь о косвенных признаках рака почки, однако дает ценную информацию о сопутствующих изменениях (аномалиях, камнях почки, гидронефрозе, состоянии противоположной почки). Почечная ангиография проводится с целью визуализации опухолевых тромбов. МРТ и КТ почек используются как альтернатива экскреторной урографии и почечной ангиографии. С помощью томографии удается получить точное представление о стадии неоплазии и определиться с лечебной тактикой. Радиоизотопная нефросцинтиграфия и позитронно-эмиссионная томография помогают оценить функционирование здоровой и пораженной почки.

Дифференциальная диагностика проводится с нефроптозом, гидронефрозом, поликистозом почек, пионефрозом, абсцессом и т. д. Решающее значение в сомнительных ситуациях принадлежит биопсии почки и морфологическому исследованию биоптата. Выявление метастазов в отдаленных органах возможно с помощью рентгенографии грудной клетки, костей, УЗИ брюшной полости.

Лечение почечно-клеточного рака

Единственным радикальным методом лечения патологии является нефрэктомия. Простая нефрэктомия включает удаление почки и паранефральной клетчатки; радикальная нефрэктомия подразумевает дополнительное удаление надпочечника и фасций, паракавальную и парааортальную лимфаденэктомию; расширенная нефрэктомия - резекцию других пораженных органов. Нефрэктомия при почечно-клеточном раке выполняется трансперитонеальным, торако-абдоминальным или лапароскопическим доступом.

При метастазировании новообразования в кости скелета может проводиться ампутация, экзартикуляция конечности, резекция ребер и т. д. Доступные иссечению метастазы в печени, легких, лимфоузлах также подлежат хирургическому удалению. В дополнение к радикальной нефрэктомии, а также при неоперабельном почечно-клеточном раке и его рецидивах целесообразно проведение лучевой терапии, гормонотерапии, химиотерапии, иммунохимиотерапии, общей гипертермии.

Прогноз и профилактика

Важным критерием отдаленного прогноза служит распространенность почечно-клеточного рака. Современные данные свидетельствуют, что при радикальном удалении рака почки I стадии 5-летняя выживаемость близка к 70-80%, II стадии - к 50-70%, III стадии — к 50%, IV стадии — менее 10%. Диспансерное наблюдение и контрольное обследование пациентов проводится врачом-нефрологом. Профилактика предусматривает исключение факторов риска, повышающих вероятность образования неоплазии.

Рак почки

Рак почки - это различные в гистологическом плане варианты злокачественной неопластической трансформации почечной ткани. Клиническими признаками служат ренальные симптомы (боль, гематурия, опухолевидное образование) и экстраренальные (общие) проявления. Диагностика требует тщательного общеклинического, лабораторного, ультразвукового, рентгенологического, томографического, радиоизотопного исследования мочевыводящей системы. Показана радикальная или расширенная нефрэктомия; иммунотерапия, химиотерапия, таргетная терапия.

Рак почки составляет 2-3% от всех онкологических заболеваний, а во взрослой клинической онкоурологии занимает 3-е место после рака простаты и рака мочевого пузыря. Преимущественно выявляется у пациентов 40-60 лет, при этом у мужчин статистически в 2-3 раза чаще, чем у женщин. Согласно современным воззрениям, является полиэтиологическим заболеванием; развитие опухоли может быть вызвано самыми различными факторами и воздействиями: генетическими, гормональными, химическими, иммунологическими, лучевыми.

По современным данным, на заболеваемость раком почки влияет целый ряд факторов. При почечно-клеточном раке у больных выявлен определенный тип мутаций - транслокация 3-ей и 11-ой хромосом, а также доказана возможность наследования предрасположенности к возникновению опухолевого процесса (болезнь Гиппеля-Линдау). Причиной роста всех злокачественных опухолей, в том числе и поражающих почку, является недостаточность противоопухолевой иммунной защиты (включая ферменты репарации ДНК, антионкогены, естественные киллерные клетки).

Табакокурение, злоупотребление жирной пищей, неконтролируемый прием анальгетиков, диуретических и гормональных препаратов значительно повышают риск заболеваемости раком почек. К возникновению неоплазии могут приводить хроническая почечная недостаточность и регулярное проведение гемодиализа, поликистоз почек, нефросклероз, развивающийся на фоне сахарного диабета, артериальной гипертензии, нефролитиаза, хронического пиелонефрита.

Новообразование может быть спровоцировано химическим воздействием на организм (при контакте с канцерогенами - нитрозаминами, циклическими углеводородами, асбестом и др.), а также радиационным излучением. Возможно развитие рака после ранее перенесенной травмы органа.

Морфологические варианты неоплазии крайне вариабельны, что объясняет наличие нескольких гистологических классификаций. Согласно гистологической классификации, принятой ВОЗ, к основным видам злокачественных опухолей почки относят:

Почечноклеточные опухоли (светлоклеточную карциному, тубулярную карциному, медуллярную карциному, папиллярную карциному, зернисто-клеточную карциному и др.)
Нефробластические опухоли (нефробластому или опухоль Вильмса)
Мезенхимальные опухоли (лейомиосаркому, ангиосаркому, рабдомиосаркому, фиброзную гистиоцитому)
Нейроэндокринные опухоли (карциноид, нейробластому)
Герминогенные опухоли (хориокарциному)

Международная TNM-классификация 1997 г. является общей для различных видов рака почки (T - размер первичной опухоли; N - распространенность на лимфатические узлы; M - метастазы в органы-мишени).

T1 - опухолевый узел менее 7 см, локализация ограничена почкой
Т1a - размер опухолевого узла до 4 см
Т1b - размер опухолевого узла от 4 до 7 см
T2 - опухолевый узел более 7 см, локализация ограничена почкой
Т3 - опухолевый узел прорастает в околопочечную клетчатку, надпочечник, вены, однако инвазия ограничена фасцией Герота
Т3а - инвазия паранефральной клетчатки или надпочечника в границах фасции Герота
Т3b - прорастание почечной или нижней полой вены ниже диафрагмы
T3c - прорастание нижней полой вены выше диафрагмы
Т4 - распространение опухоли за пределы почечной капсулы с поражением прилегающих структур и органов-мишеней.

По наличию/отсутствию метастатических узлов принято различать стадии: N0 (признаки поражения лимфоузлов отсутствуют), N1 (выявляется метастаз в единичном регионарном лимфоузле), N2 (выявляются метастазы в нескольких регионарных лимфоузлах). По наличию/отсутствию отдаленных метастазов различают следующие стадии: М0 (отдаленные метастазы в органах мишенях не выявляются), М1 (обнаруживаются отдаленные метастазы, как правило, в легких, печени или костях).

Симптомы рака почки

При небольших размерах опухоль может протекать бессимптомно. Возникающие у пациентов проявления отличаются разнообразием, среди них выделяют ренальные и экстраренальные симптомы. К ренальным признакам относится триада: наличие крови в моче (гематурия), боль в области поясницы и пальпаторно определяемое образование на стороне поражения. Одновременное появление всех симптомов характерно для больших опухолей при запущенном процессе; на более ранних стадиях выявляются один или реже два признака.

Ренальные симптомы

Гематурия является патогномоничным признаком рака почки, может появляться однократно или периодически уже на ранних этапах заболевания. Может начинаться неожиданно, безболезненно при удовлетворительном общем самочувствии, может быть незначительной (микрогематурия) и тотальной (макрогематурия). Макрогематурия возникает в результате повреждения кровеносных сосудов при прорастании опухоли в почечную паренхиму, сдавлении ею внутрипочечных вен. Выделение с мочой червеобразных кровяных сгустков сопровождается почечными коликами.

Боли являются поздним признаком неоплазии. Они носят тупой, ноющий характер и обусловлены сдавлением нервных окончаний при внутренней инвазии опухоли и растяжении почечной капсулы. Рак пальпируется в основном на третьей или четвертой стадиях как плотное, бугристое образование. Повышение температуры тела длительное, значения чаще субфебрильные, но иногда - высокие фебрильные, могут колебаться от нормальных величин до повышенных. На ранних стадиях гипертермия обусловлена иммунной реакцией организма на опухолевые антигены, на поздних - процессами некроза и воспаления.

Экстраренальные симптомы

К экстраренальным симптомам рака почки относят паранеопластический синдром (слабость, потерю аппетита и веса, потливость, повышение температуры, артериальную гипертензию), синдром сдавления нижней полой вены (симптоматическое варикоцеле, отеки ног, расширение подкожных вен брюшной стенки, тромбоз глубоких вен нижних конечностей), синдром Штауффера (дисфункцию печени). Рак почек у детей (болезнь Вильмса) проявляется увеличением размера органа, повышенной утомляемостью, худобой, а также болями разнообразного характера.

Осложнения

Выраженная гематурия может привести к анемии, обтурации мочеточника, тампонаде мочевого пузыря кровяными сгустками и острой задержке мочи. Многообразные клинические симптомы могут быть проявлением метастазов опухоли. Признаками метастазирования являются кашель, кровохарканье (при поражении легких), болевой синдром, патологические переломы (при костных метастазах), сильная головная боль, усиление неврологической симптоматики, постоянные невралгии и радикулиты, желтуха (при метастазах в печени).

В диагностике рака почки применяются общеклинические, лабораторные, ультразвуковые, рентгенологические и радиоизотопные исследования. Обследование у врача-онкоуролога включает сбор анамнеза, общий осмотр, пальпацию и перкуссию (симптом Пастернацкого). По результатам общеклинического обследования назначается лабораторная диагностика крови и мочи (общий и биохимический анализы, цитологическое исследование).

Выявляются изменения лабораторных показателей крови и мочи: анемия, повышение СОЭ, вторичный эритроцитоз, протеинурия и лейкоцитурия, гиперкальциемия, ферментативные сдвиги (повышение секреции щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы). Наблюдается повышенная секреция опухолью различных биологически активных веществ (простагландинов, тромбоксанов, активной формы витамина D), гормонов (ренина, паратгормона, инсулина, ХГЧ). Обязательно проводится обследование грудной клетки и костей для выявления метастазирования в легкие и кости таза. Выполняется инструментальное исследование:

УЗИ почек. Первостепенное значение на начальном этапе диагностикии имеет УЗИ, которое при наличии опухоли выявляет деформацию контуров органа, неоднородность эхосигнала из-за присутствия зон некроза и кровоизлияний, резкое поглощение ультразвука самим опухолевым образованием. Под контролем УЗИ производят закрытую чрескожную пункционную биопсию почки для забора материала для морфологического исследования.
Рентгеновское исследование. Экскреторная урография и ренальная ангиография проводятся на заключительном этапе диагностики. Признаками ракового поражения почечной паренхимы при урографии является увеличение размеров почки, деформация контуров, дефект наполнения чашечно-лоханочной системы, отклонение верхнего уретерального отдела; по данным ангиограммы почек - увеличение диаметра и смещение магистральной почечной артерии, беспорядочная избыточная васкуляризация опухолевой ткани, неоднородность тени опухоли при ее некрозе. Почечная ангиография помогает дифференцировать истинное новообразование от кисты, выявить небольшую опухоль в корковом слое, наличие метастазов в соседних органах и второй почке, опухолевого тромба в почечной вене.
Радионуклидное сканирование. Нефросцинтиграфия позволяет обнаружить очаговые изменения, характерные для рака почки. Из-за различного поглощения гамма-частиц нормальной почечной паренхимой и тканью опухоли создается частичный дефект изображения почечной ткани или его полное отсутствие при тотальном поражении.
Томографическое исследование. КТ почки контрастным усилением позволяет обнаружить рак почки любого размера, установить его структуру и локализацию, глубину прорастания паренхимы, инфильтрацию паранефральной клетчатки, опухолевый тромбоз почечной и нижней полой вен. При наличии соответствующих симптомов проводится КТ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, костей, легких и головного мозга с целью выявления метастазов.

Рак почки дифференцируют с солитарной кистой почки, мочекаменной болезнью, гидронефрозом, нефролитиазом, абсцессом и туберкулезом почки, с опухолями надпочечника и внеорганными забрюшинными опухолями.

Лечение рака почки

Хирургическое лечение

Оперативное лечение является основным и самым эффективным методом в большинстве случаев заболевания, применяется даже при регионарных и отдаленных метастазах и позволяет увеличить срок выживаемости и качество жизни больных. Выполняются удаление почки (радикальная и расширенная нефрэктомия) и резекция почки. Выбор лечебного подхода определяется вариантом неоплазии, размером и локализацией опухоли, прогнозируемой выживаемостью больного.

Резекция почки. Проводится с целью сохранения органа у пациентов с локальной формой рака, когда опухоль не проникает глубоко в паренхиму, расположена на полюсах, а также в случаях единственной почки, билатерального опухолевого процесса, нарушения функции второй почки. Во время резекции почки выполняют интраоперационное гистологическое исследование ткани с краев операционной раны на предмет глубины опухолевой инвазии. После резекции существует более высокий риск местного рецидива рака почки.
Радикальная нефрэктомия. Является методом выбора на всех стадиях рака почки. Предполагает хирургическое иссечение одним блоком почки и всех ближайших образований: околопочечной жировой клетчатки, почечной фасции, регионарных лимфатических узлов. Удаление надпочечника проводится при обнаружении в нем метастатических очагов.
Расширенная нефрэктомия. При расширенной нефрэктомии иссекаются ткани опухоли, распространившейся на окружающие органы. При врастании опухоли в просвет почечной или нижней полой вен выполняется тромбэктомия; при поражении опухолью сосудистой стенки проводится краевая резекция участка нижней полой вены. В случае распространенного рака почки, кроме нефрэктомии, обязательна хирургическая резекция метастазов в других органах. Лимфаденэктомия с гистологическим исследованием удаленных узлов помогает установить стадию рака и определить его прогноз. При отсутствии метастазов в лимфатических узлах (по данным УЗИ, КТ) лимфаденэктомия может не проводиться. Выполнение радикальной нефрэктомии при раке единственной почки требует проведения гемодиализа и последующей трансплантации почки.

В настоящее время в хирургии рака почки наметилась тенденция постепенного отказа от открытых вмешательств в пользу лапароскопических и робот-ассистированных операций.

Консервативное лечение

Артериальная химиоэмболизация опухоли. может проводиться в качестве предоперационной подготовки для уменьшения кровопотери при нефрэктомии, как паллиативный метод лечения у неоперабельных больных или для остановки кровотечения при массивной гематурии.
Иммунотерапия. Назначается для стимуляции противоопухолевого иммунитета при распространенном и рецидивном раке. Обычно применяют монотерапию интерлейкином-2 или альфа-интерфероном, а также комбинированную иммунотерапию этими препаратами, что позволяет добиться частичной регрессии опухоли (примерно в 20% случаев), длительной полной ремиссии (в 6 % случаев). Результативность иммунотерапии зависит от гистотипа неоплазии: она выше при светлоклеточном и смешанном раке и чрезвычайно низка при саркоматоидных опухолях. Иммунотерапия неэффективна при наличии метастазов в головной мозг.
Таргетная терапия препаратами сорафениб, сунитиниб, сутент, авастин, нексавар позволяет блокировать фактор роста эндотелия сосудов опухоли (VEGF), что приводит к нарушению ангиогенеза, кровоснабжения и роста опухолевой ткани. Иммунотерапия и таргетная терапия при распространенном раке могут назначаться до или после нефрэктомии и резекции метастазов в зависимости от трудноудалимости опухоли и общего состояния здоровья пациента.
Химиотерапия(препаратами винбластин, 5-фторурацил) при метастатическом и рецидивном раке почки дает минимальный результат из-за перекрестной лекарственной резистентности, проводится обычно в сочетании с иммунотерапией.
Лучевая терапия. Не дает необходимого эффекта, применяется только при метастазах в другие органы. При распространенном новообразовании с прорастанием окружающих структур, обширными метастазами в лимфоузлы забрюшинного пространства, отдаленными метастазами в легкие и кости возможно проведение только паллиативного или симптоматического лечения.

После проведенного лечения показано регулярное наблюдение и обследование у врача-онкоуролога. Прогноз рака почки определяется в основном стадией опухолевого процесса. При раннем выявлении опухоли и метастазов можно надеяться на благоприятный результат лечения: 5-летняя выживаемость больных с Т1 стадией после нефрэктомии составляет 80-90% , при Т2 стадии 40-50%, при Т3-Т4 стадии прогноз крайне неблагоприятный - 5-20%. Профилактика заключается в соблюдении здорового образа жизни, отказе от вредных привычек, своевременном лечение урологических и других заболеваний.

Онкоцитома почки

Онкоцитома почки - это незлокачественное новообразование почечной паренхимы, формирующееся из эпителиальных клеток (онкоцитов) дистальных собирательных канальцев. Часто протекает бессимптомно, иногда вызывает макрогематурию, ноющую боль в пояснице, повышение артериального давления, вторичное варикоцеле на стороне поражения. Для диагностики и дифдиагностики применяют УЗИ почек, лучевые методы (МРТ, КТ, ПЭТ-КТ), биопсию. Лечение оперативное: малоинвазивная радиочастотная деструкция, частичная или тотальная нефрэктомия.

МКБ-10

Онкоцитома - вторая по распространенности доброкачественная опухоль почки после аденомы. На ее долю приходится 3-7% всех солидных образований органа. В большинстве случаев онкоцитомы - это одиночные, односторонние опухоли, однако в 5-13% наблюдений диагностируются множественные образования, в 3-6% ‒ с мультифокальным ростом. Онкоцитома почки в 2 раза чаще поражает мужчин, болеют преимущественно лица старше 60 лет. Онкоцитарные опухоли также могут развиваться в других железистых органах: слюнных, щитовидной и паращитовидных железах, гипофизе, надпочечниках, поджелудочной железе, предстательной железе.

Причины онкоцитомы

Этиологические факторы, вызывающие рост почечных новообразований, не выяснены. Известно, что некоторые опухоли (кисты, онкоцитомы, почечно-клеточный рак) часто встречаются при генетических патологиях: синдроме Берта-Хога-Дьюба, болезни Гиппеля-Линдау, туберозном склерозе. Также более высокий риск возникновения онкоцитомы почки имеется у пациентов с раком легкого, карциноидными опухолями, миеломной болезнью.

К другим факторам риска появления почечной онкоцитомы относят:

курение: повышает вероятность развития опухолей почек в 2 раза;
прием нефротоксичных лекарственных препаратов: диуретиков, НПВС, гормонов, цитостатиков;
вредные производственные факторы: контакт с асбестом, кадмием, химикатами, радиационное облучение;
хроническую почечную недостаточность, требующую проведения гемодиализа.

Патоморфология

Онкоцитома произрастает из эпителия собирательных трубочек почки. Онкоциты - это крупные эозинофильные клетки, содержащие большое количество митохондрий. В настоящее время их принято относить к разновидности эндокринных клеток - апудоцитам. Эти клетки обладают высокой метаболической активностью: участвуют в обмене и производстве ферментов, аминокислот, синтезируют биогенные амины (серотонин). Онкоциты широко представлены в различных органах: в слюнных железах, ЩЖ, гортани, пищеводе, трахее и легких, поджелудочной железе, гипофизе, почках, надпочечниках.

Механизмы возникновения онкоцитомы неизвестны, однако хорошо изучены ее патоморфологические характеристики. Онкоцитома почки обычно имеет форму узла с четкими границами, средний размер 5-8 см (может вырастать до 26 см). Цвет опухоли на разрезе варьирует от светло-желтого до красно-коричневого. В центре узлового образования может обнаруживаться рубец звездчатой формы, характерны кровоизлияния, кистозные изменения опухолевых тканей. В некоторых случаях онкоцитомы инвазируют сосуды и паранефральную клетчатку.

Микроскопически клетки онкоцитомы - онкоциты - крупные, преимущественно одноядерные (также встречаются двуядерные клетки), имеют округлую или полигональную форму, мелкозернистую эозинофильную цитоплазму, окружены гиалинизированной стромой. Опухолевые клетки расположены гнездно, чередуются с солидными полями и трабекулами.

Общепринятая классификация онкоцитомы почки отсутствует. Наибольшее практическое значение в онкоурологии имеет разделение опухоли по размерам, влиянию на окружающие структуры мочевыводящей системы, злокачественному потенциалу.

В зависимости от диаметра различают онкоцитому малых размеров (до 4 см), средних размеров (от 4 до 8 см) и больших размеров (более 8 см). С учетом состояния выделительной функции различают клинический вариант патологии, протекающий без сдавления мочевых путей и с компрессией мочевых путей.

На основании гистологической картины выделяют 3 варианта онкоцитомы почки:

доброкачественная;
с неопределенным злокачественным потенциалом;
злокачественная (онкоцитарная карцинома).

Симптомы онкоцитомы почки

Более чем в 80% случаев опухоль ведет себя бессимптомно и не нарушает состояния больного даже при достижении крупных размеров. У остальных пациентов развивается симптомокомплекс, включающий тянущие боли в пояснице, видимые следы крови в моче (макрогематурию), артериальную гипертензию.

При достижении онкоцитомой гигантских размеров пальпируется опухолевое образование в брюшной полости, становится заметна асимметрия в поясничной области. Сдавление новообразованием близлежащих сосудов с нарушением кровотока по нижней полой вене вызывает у мужчин развитие варикоцеле на стороне пораженной почки. При наличии множественных двусторонних образований, инфильтрирующих всю почечную паренхиму, говорят об онкоцитоматозе.

Макрогематурия опасна образованием кровяных сгустков, которые вызывают обтурацию мочеточника и приступ почечной колики. В пораженной почке может начаться инфекционное воспаление - пиелонефрит. В клинической нефрологии описаны случаи развития онкоцитомы в почечном трансплантате.

Симптомы онкоцитомы неспецифичны и всегда должны вызывать онконастороженность. Несмотря на то, что онкоцитома почки относится к доброкачественным опухолям, отмечены случаи ее злокачественного перерождения и агрессивного течения с инфильтрацией паранефральной клетчатки, сосудистой инвазией, метастазированием. Кроме этого, примерно у 10% пациентов одновременно диагностируется и онкоцитома, и почечно-клеточная карцинома.

Бессимптомная онкоцитома почки обнаруживается при обследовании пациента по поводу другого заболевания мочевыводящей системы. При наличии жалоб на боль в области почек, примесь крови в моче необходимо обратится к врачу-нефрологу. Для обнаружения микро- или макрогематурии назначается общий анализ мочи. С целью подтверждения диагноза, определения морфологического типа опухоли проводится:

УЗИ почек. При почечной эхографии онкоцитома визуализируется как гипоэхогенное образование, вызывающее деформацию органа. Размеры узла чаще не превышают 10 см. УЗИ в допплеровском режиме обнаруживает гиперваскуляризацию онкоцитомы, что может привести к ошибочной диагностике рака почки.
КТ почек. На нативных томографических снимках определяется опухоль округлой формы с четкими контурами. После контрастирования становится заметен аваскулярный звездчатый рубец в центре, капсула опухоли по периферии, сосудистый рисунок в виде колеса со спицами. На МРТ хорошо видна инвазия сосудов, околопочечной клетчатки и чашечно-лоханочной системы.
ПЭТ-КТ.Радионуклидная диагностика с 18F-фтордезоксиглюкозой демонстрирует наличие изо- или гипоинтенсивного сигнала по отношению к почечной паренхиме, а также меньшее накопление радиоактивного изотопа, чем при раке почечной паренхимы.
Биопсия почки. Гистологический диагноз подтверждается после проведения тонкоигольной биопсии с последующим микроскопическим исследованием образца ткани. Провести точную дифференциальную диагностику позволяет иммуногистохимический анализ биоптата.

Дифференциальная диагностика

При подозрении на новообразование почки необходимо патоморфологическое исключение других солидных новообразований доброкачественного и злокачественного характера. В их числе:

папиллярная аденома;
ангиолипома;
гемангиома;
лейомиома;
ренинома (юкстагломерулярно-клеточная опухоль);
хромофобная карцинома почки;
лимфома;
метастатические опухоли почки.

Лечение онкоцитомы почки

Хирургическое вмешательство является лечением первой линии, поскольку в большинстве случаев поставить диагноз удается только в ходе интраоперационной биопсии. При солитарных онкоцитомах диаметром менее 4 см рекомендуется нефронсберегающая операция ‒ открытая или лапароскопическая резекция почки, возможно проведение энуклеации узлового образования с сохранением паренхимы.

При новообразованиях малого размера у пациентов с тяжелой сопутствующей патологией или опухолью единственной почки также может применяться малоинвазивная технология ‒ радиочастотная термодеструкция онкоцитомы чрескожным, лапаротомным либо лапароскопическим доступом.

При мультифокальном поражении органа, а также при невозможности исключить высокий злокачественный потенциал онкоцитомы осуществляется радикальная нефрэктомия. При любом объеме резекции должны быть соблюдены онкологические принципы, однако единого мнения о необходимости выполнения лимфаденэктомии среди клиницистов нет.

Отдаленный прогноз после хирургического удаления солидной доброкачественной онкоцитомы почки благоприятный. Рецидивы возникают редко, однако для их исключения в дальнейшем требуется ежегодный ультразвуковой контроль. Более неопределенный прогноз у пациентов с онкоцитоматозом, онкоцитарной карциномой, онкоцитомой единственной почки.

Учитывая неясность этиологии онкоцитомы, следует исключить возможные факторы риска: курение, бесконтрольный прием ЛС, производственные вредности. Следует своевременно лечить почечную патологию, приводящую к формированию ХПН.

2. Опухоли почки. Морфологичекская диагностика и генетика/ под ред. Ю.Ю. Андреевой, Г.А. Франка / Ю.Ю. Андреева, Л.В. Москвина, Л.Э. Завалишина, Т.В. Кекеева, Д.С. Михайленко, Н.В. Данилова, П.Г. Мальков, Г.А. Франк. - 2011.

3. Онкоцитарная опухоль надпочечника/ Лисицын А.А., Земляной В.П., Великанова Л.И., Нахумов М.М., Шафигуллина З.Р., Несвит Е.М.// Дальневосточный медицинский журнал. - 2016.

4. Multiple bilateral oncocytomas of the native kidneys following renal transplantation: report of a rare case and review of the literature/ S.Vernadakis, G. Karaolanis, D. Moris, V. Zavvos, G. Liapis, G. Zavos// World Journal of Surgical Oncology. ‒ vol. 11, №119 (2013).

Лучевая диагностика кистозного рака почки

Эталон новых стандартов! Беспрецедентная четкость, разрешение, сверхбыстрая обработка данных, а также исчерпывающий набор современных ультразвуковых технологий для решения самых сложных задач диагностики.

Введение

По данным разных авторов от 15 до 46,7% почечно-клеточных опухолей являются кистозными 4. Так, по данным D. Harman и соавт. [5], 31% мультилокулярных кист являются карциномами. По данным M. Bosniak [3], около 10% случаев почечно-клеточного рака - это кистозные новообразования. A. Parienty и J. Pradel [12] считают, что на долю кистозного почечно-клеточного рака при ходится 10-15% всех опухолей данного типа. Соотношение мужчин и женщин при кистозном почечно-клеточном раке составляет 2:8. При аналогичной клинической картине с солидным раком почки рентгенологическая и патологическая картина кистозной опухоли, однако, не столь специфична, что может привести к диагностическим ошибкам.

Под кистозным почечно-клеточным раком подразумевается любая злокачественная опухоль, исходящая из эпителия почечных канальцев и представляющая собой объемное жидкостное образование, где более 75% опухоли макроскопически имеет вид кисты [12]. Несмотря на прогресс в области визуализирующих методов диагностики, дифференциальная диагностика кистозного почечно-клеточного рака остается сложной проблемой. Решение ее имеет принципиальное значение для определения тактики лечения и объема хирургического вмешательства. Отсутствие надежной дооперационной диагностики кистозного почечно-клеточного рака почки приводит к поздней диагностике заболевания.

Существуют четыре патогенетических механизма [5], приводящих к развитию кистозного почечно-клеточного рака.

1. Внутренний мультилокулярный кистозный рост

Мультилокулярные кисты в большинстве случаев бывают доброкачественными (мультилокулярная кистозная нефрома), но могут быть и злокачественными в 20-40% случаев. Эти образования представляют собой множественные кисты, которые не сообщаются между собой и объединены псевдокапсулой. Стенки кист и строма между ними содержат клетки почечно-клеточного рака. В стенках кист, перегородках, псевдокапсуле в 20% случаев встречаются множественные кальцинаты. Содержимое кист - чаще всего старая или свежая кровь. Рентгенологические, радиоизотопные, ультразвуковые методы диагностики не позволяют дифференцировать мультилокулярную кистозную нефрому от мультилокулярной кистозной карциномы. Иногда в дифференциальной диагностике не помогает даже компьютерная томография (КТ), поэтому трудности дифференциальной диагностики оправдывают в качестве метода выбора трансабдоминальную нефрэктомию.

2. Внутренний унилокулярный кистозный рост

Истинно кистозные структуры встречаются в цистокарциномах, которые визуализируются в виде тонкостенных жидкостных образований, иногда с перегородками внутри, имеющих эпителиальную неопластическую выстилку, полностью анэхогенное строение, либо содержащих мелкодисперсную взвесь. Цистоаденокарциномы составляют 30% случаев от общего количества кистозного почечно-клеточного рака, в половине случаев диагностируются рентгенологически, при больших размерах опухоль часто подвергается центральному некрозу или в нее происходит кровоизлияние. В 25% случаев определяются множественные кальцинаты, расположенные в самой опухоли. Важное значение имеет ультразвуковое исследование (УЗИ) и КТ. Хотя плотность цистоаденокарциномы по данным КТ составляет 10-20 HU, образование негомогенной структуры. Ангиография в данном случае неэффективна, так как образование чаще всего бессосудистое. На основании анализа многолетних наблюдений за больными с цистоаденокарциномой почки было установлено, что в большинстве случаев при УЗИ диагностируют простую кисту почки, лишь КТ позволяет определить плотные структуры в кисте. I. Dalla-Palma и соавт. [4] проанализировали 27 случаев кистозных опухолей, 11 из которых оказались цистоаденокарциномами и 16 мультилокулярными цистными опухолями. Авторы указывают на то, что наиболее часто приходится дифференцировать цистоаденокарциному и мультилокулярную кистозную карциному между собой, в этой ситуации решающее значение приобретает КТ. При этом наиболее важно определить два критерия: толщину перегородок внутри образования и наличие тканевого компонента в образовании, все остальные критерии (кальцинация, неровность стенки) не имеют существенного значения.

3. Кистозный некроз

Кистозный некроз - как результат массивного некроза и кровоизлияния. При этом масса может быть как уни-, так и мультилокулярной. Однако наряду с массивным жидкостным компонентом имеются крупные тканевые участки.

Некротизированные опухоли составляют 4,5% всех опухолей и 20% кистозного почечно-клеточного рака. Обширные некротические процессы в больших опухолях приводят к образованию жидкостных структур, в связи с чем необходимо дифференцировать их от простых кист. Стенки простых кист тонкие, имеют одинаковую толщину на всем протяжении, в то время как толщина "кистозной стенки" некротизированных опухолей варьирует на разных участках, а внутренние контуры стенки обычно неровные. Иногда внутри некротизированных опухолей наблюдается эхогенная взвесь, обусловленная наличием сгустков крови и тканевого детрита. Позади полостей некроза можно визуализировать эффект дорсального усиления. В отличие от цистоаденокарциномы некротизированные опухоли не имеют эпителиальной выстилки [5].

4. Рак в простой кисте почки

Такое сочетание, по данным разных авторов, составляет от 0,13 до 7% случаев [9, 13-22].

T. Bruun и K. Nielsen [23] считают, что частота возникновения солитарной кисты и опухоли в одной почке составляет 2,9%. При этом они выделяют 4 типа указанных выше сочетанных поражений: 1) различная локализация опухоли и кисты; 2) расположение кисты внутри опухоли; 3) расположение опухоли в кисте; 4) расположение кисты дистальнее опухоли. Авторы считают необходимым проводить цитологическое исследование жидкости, находящейся в кисте, до операции.

По данным этих авторов, возможны 4 варианта существования кисты и опухоли в одной и той же почке: 1) киста и опухоль не связаны друг с другом, являются самостоятельными и отделены здоровой паренхимой; 2) киста образуется внутри опухоли (кистозная дегенерация опухоли); 3) опухоль развивается в стенке кисты; 4) киста развивается в результате блокады канальцев опухолью. По данным авторов, второй вариант обычно соответствует псевдоцистам, с формировавшимся некрозом, когда рост опухоли опережает ее кровоснабжение. Третий вариант - злокачественные кисты. Четвертый вариант - встречается крайне редко [12].

P. Levy и соавт. [9] исследовали 82 пациента с кистозными почечными опухолями и пришли к выводу, что наиболее часто из кистозных карцином встречается кистозный почечно-клеточный рак (33%), псевдокистозная некротическая карцинома. S. Aronson и соавт. [2] относят к кистозным карциномам почечно-клеточный рак и многокамерный кистозный рак почки. I.M. Herve et al. [6] описали 4 случая кистозной формы рака почки.

При обзорной урографии у пациентов с кистозным почечно-клеточным раком выявляется симптом "увеличенной почечной массы". При наличии обызвествлений необходимо учитывать характер их расположения: расположенные по периферии участки кальцификации линейной или скорлупообразной формы чаще всего свидетельствуют о наличии либо солитарной, либо эхинококковой кисты почки, в то время как отложение солей кальция в центральной части паренхимы почки или диффузные вкрапления в одном из участков органа чаще наблюдаются при опухолях.

При экскреторной урографии наличие объемного образования в паренхиме почки проявляется так называемым симптомом "серпа" или "открытой" пасти, которые характеризуются раздвиганием чашечек, сдавлением или смещением лоханки и мочеточника (характерно для кисты), или же "узурацией" или "ампутацией" чашечек, с деформацией лоханки, пиелэктазиями (что более характерно для опухоли) [6, 18, 23, 24]. Дефекты наполнения в области чашечек и лоханки с ровными четкими контурами более характерны для кистозного образования доброкачественного характера, а при опухоли они имеют неровные, нечеткие контуры, свидетельствующие об инфильтративном и деструктивном росте.

По мнению отдельных авторов, анализ экскреторных урограмм позволяет высказать предположение о наличии солитарной кисты почки у 47,7% пациентов, а опухоли почки в 69,7% случаев [24].

Характерные симптомы почечных новообразований при ретроградной пиелографии включают в первую очередь изменения со стороны чашечек: ампутация, сдавление и вытягивание чашечек, сопровождающееся их сужением или расширением; смещение чашечек, сочетающееся с их раздвиганием и увеличением угла между ними; деформацию чашечек в виде "ножки паука". При доброкачественных кистовидных образованиях наиболее характерны симптомы сдавления, компрессии чашечно-лоханочной системы, а при опухолевом росте преобладают признаки инфильтративного и деструктивного роста [6].

Благодаря высокой информативности ультрасонография стала одним из ведущих методов диагностики и дифференциальной диагностики кистозных образований почки. УЗИ позволяет выявить образования небольшого диаметра, установить его характер, локализацию, размеры, четкость контуров, взаимоотношение с прилегающими органами, дающее возможность в 90-98,9% случаев определить дальнейшую тактику ведения пациента.

В случае нагноения кисты, а также наличия гематомы в полости кисты ультразвуковая картина характеризуется неоднородностью структуры жидкостного образования, наличием дополнительных эхосигналов, исходящих как из полости кисты, так и от утолщенной, воспаленной ее стенки.

Основными симптомами кистозной почечно-клеточной карциномы при УЗИ являются: 1) внутренняя структура образования имеет неоднородную эхоструктуру в виде чередования гипо-, изо- и гиперэхогенных участков; 2) выявляется массивная неровная, возможно обызвествленная, капсула, контур которой не всегда четкий; 3) образование может выглядеть как многокамерное жидкостное или гипоэхогенное с эхогенным компонентом, который определяется обычно в виде перегородок; 4) выявление в полости образования внутреннего тканевого содержимого, расположенного чаще всего на периферии образования; 5) выраженная деформация чашечнолоханочной системы пораженной почки; 6) при прорастании опухолью соседних органов и тканей отмечается ограничение дыхательной подвижности почки; 7) возможна визуализация тромба в просвете нижней полой или почечной вен, что имеет существенное значение для дальнейшего плана обследования и тактики лечения; 8) отсутствие эффекта дорзального усиления (рис. 1, 2).

Рис. 1. Эхограмма. Кистозное образование правой почки. Гистологически - почечно-клеточная кистозная карцинома.

Многокамерное образование неправильной формы, с неровной толстой стенкой, с вкраплениями кальция, множественные перегородки с локальными утолщениями. Выраженная неоднородность внутренней эхоструктуры в виде чередования гипо-, изо- и гиперэхогеных участков.

Читайте также: