Условия труда при отмывке, прессовании, возгонке и упаковке йода
Обновлено: 21.09.2024
43. Перед началом работы с химическими веществами следует включить вентиляционные системы: общеобменная приточно-вытяжная вентиляция должна включаться не менее чем за 30 минут до начала работы, местная вытяжная вентиляция - не менее чем за 5 минут до начала работы.
Запрещается выполнение работ с химическими веществами при неисправных или отключенных системах вентиляции.
44. Для выполнения работ с химическими веществами следует использовать герметично закрывающиеся рабочие емкости (лабораторную посуду) из химически стойких материалов.
45. Перед началом применения в работе новых химических веществ необходимо предварительно ознакомиться по паспорту безопасности с их физико-химическими, токсическими и пожароопасными свойствами.
46. При выполнении работ с использованием химических веществ не допускается нахождение на рабочих местах материалов, веществ, лабораторной посуды, приборов и устройств, не связанных с выполняемой работой.
47. При выполнении работ с химическими веществами в вытяжном шкафу его створки следует открывать на минимальную, удобную для работы высоту.
1) выполнять работы в вытяжном шкафу, если у него разбиты или сняты створки, закрывающие рабочую зону (полость) вытяжного шкафа;
2) использовать рабочие емкости (лабораторную посуду), имеющие повреждения (сколы, трещины);
3) использовать полиэтиленовую рабочую емкость (лабораторную посуду) для работы с концентрированной азотной кислотой.
49. При работе со стеклянными трубками, палочками, при сборе стеклянных приборов или соединении отдельных их частей необходимо пользоваться средствами индивидуальной защиты рук (перчатками) или полотенцем.
50. Стеклянные трубки и палочки допускается ломать только после подрезки их напильником или специальным ножом для резки стекла. Острые края стеклянных трубок или палочек необходимо оплавлять. При оплавлении концов трубок и палочек следует пользоваться держателем.
51. При сборке стеклянных приборов (вставка стеклянных трубок в резиновые трубки или резиновые пробки) следует смочить водой, смазать глицерином или вазелиновым маслом стеклянную трубку снаружи и внутренние края резиновой трубки или отверстие в резиновой пробке.
52. При вставке стеклянной трубки в пробку трубку необходимо держать как можно ближе к вставляемому в пробку концу. Пробку следует держать за боковые стороны, не упирая в ладонь.
Запрещается пользоваться стеклянными трубками, имеющими сколы, трещины, острые края.
53. При закупоривании колбы, пробирки или другого стеклянного сосуда пробкой сосуд следует держать за верхнюю часть горлышка ближе к месту, куда должна быть вставлена пробка.
54. Открывать тару (рабочие емкости) с химическими веществами следует только перед использованием. В перерывах и по окончании работы тару (рабочие емкости) необходимо плотно закрывать.
Вскрытие тары с легковоспламеняющимися и горючими химическими веществами должно производиться инструментом в искробезопасном исполнении.
55. Переливать и разливать химические вещества следует соблюдая осторожность и не допуская их разбрызгивания.
При переливании и порционном розливе химических веществ из тары объемом более 1 литра следует использовать специально предназначенные для этого устройства из химически стойких материалов (сифоны).
При переливании и порционном розливе химических веществ из тары объемом не более 1 литра в рабочую емкость (посуду) с узким горлом следует применять специальные безопасные воронки с загнутыми краями из химически стойких материалов.
56. Отбирать из тары (рабочей емкости) химические вещества в небольшом количестве следует специальными пипетками с резиновой грушей или автоматическими пипетками из химически стойких материалов.
Запрещается набирать химические вещества в пипетки ртом.
57. Вскрытие тары (упаковки), заполненной твердыми химическими веществами, должно производиться с помощью специального ножа, изготовленного из цветного металла.
Вскрытие тары (упаковки) с сухими химическими веществами необходимо производить, не допуская распыления химических веществ.
58. Запаянные ампулы (не содержащие растворы стандарт-титров) с химическими веществами следует вскрывать только после их охлаждения ниже температуры кипения вещества, запаянного в них. Затем вскрываемую ампулу заворачивают в хлопчатобумажную салфетку (полотенце), делают надрез специальным ножом или напильником на капилляре и отламывают его.
Все операции с ампулами до их вскрытия необходимо проводить, не вынимая их из защитной оболочки.
59. Заполнять рабочие емкости (посуду) химическими веществами в целях хранения допускается не более чем на 90% их объема.
60. Взвешивать химические вещества на весах, не оборудованных местной вытяжной вентиляцией, допускается только в плотно закрытой таре (рабочей емкости).
61. На рабочем месте химические вещества должны находиться в количествах, необходимых для выполнения работы.
62. Тару из-под химических веществ следует плотно закрывать и хранить в специально отведенном месте.
1) оставлять на рабочих местах тару с химическими веществами после их розлива (расфасовки) в рабочую емкость (посуду);
2) при опорожнении тары оставлять в ней остатки химических веществ.
64. Перемещение тары (рабочих емкостей) с химическими веществами разрешается только в закупоренном виде.
При перемещении (переноске) стеклянной тары с химическими веществами ее необходимо держать двумя руками - одной за дно, а другой - за горловину.
65. При приготовлении растворов химических веществ следует соблюдать рецептуру и последовательность смешивания химических веществ.
При приготовлении растворов из смесей кислот следует вводить кислоты в порядке возрастания их плотности.
66. При разбавлении кислоты она должна медленно (во избежание интенсивного нагрева раствора) вливаться тонкой струей в холодную воду. При этом раствор необходимо все время перемешивать.
Запрещается вливать воду в кислоту.
67. Сухие химические вещества следует брать только лопатками, пинцетами, щипцами.
68. Измельчение сухих химических веществ следует производить в закрытых ступках.
69. Куски сухих химических веществ следует дробить деревянным молоточком, предварительно завернув их в мешковину (накрыв их бельтингом), на поддоне (в лотке) из химически стойких материалов.
70. Растворять сухие химические вещества следует путем медленного добавления их небольшими порциями (кусочками) к воде (раствору) при непрерывном перемешивании.
71. Для перемешивания растворов химических веществ следует применять стеклянные стержни (палочки) либо мешалки из химически стойких материалов.
72. При приготовлении растворов химических веществ, при смешивании которых происходит бурная реакция, а также при нагревании химических веществ не допускается герметично закрывать рабочую емкость (посуду).
73. Перед взбалтыванием рабочей емкости (посуды) с раствором химических веществ необходимо закрывать ее притертой пробкой.
Запрещается взбалтывать рабочую емкость (посуду) с перекисью водорода.
74. При выполнении работы не следует допускать попадание сильных окислителей (азотная кислота, перекись водорода и другие) на органические материалы во избежание их возгорания.
75. Нагревать рабочие емкости (посуду) с химическими веществами следует равномерно. При нагревании химических веществ в пробирках следует пользоваться держателем.
76. Нагрев легковоспламеняющихся и горючих жидкостей допускается на водяных или песчаных банях в зависимости от температуры кипения вещества или специально предназначенных колбонагревателях и стеклокерамических плитах с плавной регулировкой мощности и закрытой системой обогрева.
Температура бани не должна превышать температуру самовоспламенения нагреваемой жидкости.
Легковоспламеняющиеся и горючие жидкости перед нагревом должны быть обезвожены во избежание вспенивания и разбрызгивания.
1) нагревать легковоспламеняющиеся и горючие жидкости на открытом огне, а также на электрических плитах;
2) вносить пористые, порошкообразные и другие подобные им вещества (активированный уголь, губчатый металл) в нагретые легковоспламеняющиеся и горючие жидкости;
3) оставлять без постоянного присмотра рабочее место, на котором осуществляется нагрев легковоспламеняющихся и горючих жидкостей.
78. Для нанесения смол, клеев, компаундов, эмалей на изделия необходимо пользоваться специальным инструментом (кистями, шпателями, лопатками), ручки которых снабжены защитными экранами.
79. Снятие излишков и подтеков смол, клеев, компаундов, эмалей с изделий необходимо производить инструментом или бумагой, а затем ветошью, смоченной менее вредным растворителем.
80. Отверждение (сушка) смол, клеев, компаундов, эмалей должно производиться на рабочих местах, в термостатах, автоклавах или в сушильных шкафах при включенной местной вытяжной вентиляции.
81. При выполнении работ с химическими веществами запрещается вдыхать их пары и прикасаться к ним открытыми частями тела.
82. Использованные в работе материалы, загрязненные химическими веществами, следует хранить в герметично закрывающейся емкости (контейнере) в специально отведенном месте.
83. В случае возникновения аварийной ситуации, связанной с разлитием (россыпью) химических веществ, необходимо прекратить выполнение работы, сообщить об этом непосредственному руководителю и принять меры по удалению и нейтрализации химических веществ.
84. Работы по удалению и нейтрализации химических веществ должны проводиться с использованием соответствующих СИЗ.
85. Пролитые химические вещества следует засыпать мелким песком. Пропитавшийся химическими веществами песок должен быть собран в герметично закрывающуюся емкость, которая должна быть удалена из рабочего помещения в установленные места хранения отходов.
Песок, пропитавшийся легковоспламеняющимися и горючими жидкостями, следует убирать лопаткой, изготовленной из неискрообразующего огнестойкого материала.
86. Просыпанные сухие химические вещества (кроме красного фосфора) следует собирать в герметично закрывающуюся емкость. Просыпанный красный фосфор необходимо смочить водой и собрать лопаткой в термостойкую посуду, в которую залить азотную кислоту из расчета 1:1.
После уборки и нейтрализации химических веществ рабочую поверхность следует вымыть водой с моющим средством.
87. Помещение, в котором произошло разлитие (россыпь) химических веществ, должно быть провентилировано.
88. При воспламенении химических веществ следует принять меры по тушению возгорания первичными средствами пожаротушения (порошковый огнетушитель, кошма).
При возгорании красного фосфора необходимо залить его 3-процентным раствором медного купороса (сернокислой меди).
89. При возникновении пожара следует, по возможности, удалить химические вещества из очага пожара.
90. При попадании химических веществ на специальную одежду ее необходимо немедленно снять и принять меры по удалению и нейтрализации химических веществ.
91. При попадании химических веществ на открытые части тела, пораженную поверхность необходимо промыть обильным количеством холодной воды. Дополнительно пораженную поверхность необходимо обработать:
1) 2-процентным раствором питьевой соды для нейтрализации неорганических кислот (кроме плавиковой кислоты);
2) 3-процентным раствором борной или уксусной кислоты для нейтрализации щелочей;
3) 5-процентным раствором гипосульфита натрия (1-процентным раствором гипосульфита натрия при попадании в глаза) для нейтрализации хромовых растворов;
4) 5-процентным раствором уксусной или лимонной кислоты для нейтрализации аммиака;
5) 10-процентным раствором аммиака для нейтрализации плавиковой кислоты.
При поражении плавиковой кислотой рекомендуется погружение пораженных частей тела на 30 минут в охлажденный раствор сернокислого магния, или в 70-процентный этиловый спирт, или наложение компрессов, которые меняют через каждые 2 минуты в течение 30 минут.
92. При отравлении химическими веществами пострадавшего необходимо вывести на свежий воздух и вызвать скорую медицинскую помощь.
93. По окончании работы с химическими веществами следует произвести сбор отработанных химических веществ (растворов) в специальную герметично закрывающуюся емкость и удалить ее из рабочего помещения в установленные места хранения отходов.
При сливе отработанных химических веществ (растворов) должны осуществляться мероприятия, обеспечивающие безопасность работников.
1) сливать в одну емкость отработанные химические вещества (растворы), которые при взаимодействии друг с другом способны воспламеняться, взрываться или образовывать горючие и токсичные газы (смеси);
2) сливать в канализацию (раковину) отработанные химические вещества (растворы), которые являются опасными отходами, запрещенными к сливу в канализацию.
95. Если по окончании работы химические растворы подлежат дальнейшему использованию, то рабочие емкости (посуду), в которых они содержатся, необходимо герметично закрывать крышками (пробками).
Неиспользованные остатки химических веществ должны быть удалены из рабочего помещения в места, предназначенные для их хранения.
96. Мытье рабочих емкостей (посуды) из-под химических веществ следует производить после их полного освобождения и нейтрализации.
Использование при мойке рабочих емкостей (посуды) химических веществ (растворов) допускается в тех случаях, когда загрязнения не отмываются водой.
Мытье (нейтрализацию) рабочих емкостей (посуды) с применением химических веществ (растворов) следует производить с использованием соответствующих СИЗ при работающей местной вытяжной вентиляции.
97. Для механического удаления загрязнений и повышения эффективности моющих средств следует применять различной формы ерши, скребки и щетки с мягкой щетиной.
При мытье посуды с узким горлышком ершик необходимо вынимать осторожно во избежание разбрызгивания содержимого посуды.
98. Запрещается применение для очистки рабочей емкости (посуды) из-под легковоспламеняющихся и горючих жидкостей щеток и скребков, выполненных из искрообразующих при ударе металлов или из синтетических материалов.
99. При промывке пипеток и трубочек набирать в них нейтрализующие растворы и воду следует с помощью резиновой груши.
Запрещается засасывать нейтрализующие растворы и воду ртом.
100. В случае боя стеклянной посуды осколки следует убирать с помощью щетки и совка.
Возгонка
Возгонка (сублимация) представляет собой операцию, при которой в нагреваемой части прибора кристаллическое вещество испаряется, а затем, минуя жидкую фазу, конденсируется с образованием кристаллов в охлаждаемой части.
Возгонка происходит при температуре более низкой, чем температура плавления вещества и, конечно, ниже температуры его кипения.
Процесс можно проводить под атмосферным давлением, при пониженном давлении, а также в токе инертного газа.
Часто возгонка служит превосходным средством очистки твердого органического вещества от смолистой примеси, отделить которую путем кристаллизации очень трудно, а прибегнуть к перегонке невозможно, так как вещество разлагается при температуре кипения и даже плавления.
Преимущество очистки твердых веществ возгонкой по сравнению с кристаллизацией заключается в большем выходе чистого вещества и простоте аппаратуры, а также в том, что очищенное вещество свободно от загрязнений, которые даже при тщательной кристаллизации попадают в конечный продукт (волокна фильтровальной бумаги, мелкие частицы угля, остатки растворителя).
Возгонка используется также для очистки твердых неорганических веществ, обладающих значительным давлением паров (As2O3, NH4Cl, I2).
Вопрос о том, отдавать ли предпочтение возгонке или кристаллизации, необходимо решать в каждом конкретном случае отдельно, в зависимости от свойств очищаемого твердого вещества.
Возгонка при атмосферном давлении
Характер образующегося сублимата в значительной степени зависит от температуры конденсации паров очищаемого вещества. Чем ниже температура охлаждающего устройства (холодильника), тем тверже и мельче образующиеся кристаллы. Наилучшая форма кристаллов сублимата достигается в том случае, когда температура конденсирующей поверхности лишь немного ниже температуры плавления вещества.
Для возгонки небольших количеств вещества часто пользуются двумя часовыми стеклами одинаковой величины, пришлифованными друг к другу. На нижнее стекло помещают возгоняемое вещество, между стеклами зажимают продырявленный в нескольких местах кружок фильтровальной бумаги, чтобы образующиеся кристаллы сублимата не падали на нижнее нагретое стекло. Нижнее стекло подогревают на песчаной бане или очень осторожно маленьким пламенем спиртовки на асбестовой сетке, верхнее охлаждают кусочками влажной фильтровальной бумаги.
Рассмотрим часто проводимую в лабораториях операцию очистки йода возгонкой. Йод перед возгонкой смешивают с KI и СаО и тщательно растирают. Обычно на 6 масс. ч. йода берут 1 ч. KI и 1 ч. СаО.
Самое простое устройство для возгонки небольших количеств йода - тонкостенный стакан, поставленный на песчаную баню так, чтобы дно его было погружено в песок на 1-2 см. Стакан сверху накрывают часовым стеклом, причем выпуклая сторона его должна быть обращена внутрь стакана. При осторожном нагревании йод возгоняется, и на стекле оседают игольчатые кристаллы, которые собирают при помощи стеклянного или фарфорового шпателя.
Повторная возгонка приводит к получению препарата йода высокой степени чистоты.
Для очистки веществ возгонкой используют различные устройства (рис. 164). При относительно невысоких температурах возгонки применяют водяное охлаждение, а при высоких обычно достаточно воздушного. Так, например, для возгонки йода иногда используют прибор, состоящий из двух пришлифованных полусферических частей, из которых верхняя служит холодильником.
Возгонка в вакууме
К возгонке в вакууме прибегают тогда, когда возгоняемые вещества малолетучи. Возгонка в вакууме протекает быстрее и более эффективна, чем возгонка при обычных условиях.
Приборы для возгонки в вакууме весьма просты. Простейший прибор может быть изготовлен из пробирки для отсасывания и обычной пробирки с подводящей и отводящей трубками для воды (рис. 165). Пробирка с водой выполняет в данном случае роль холодильника. Боковой отвод пробирки для отсасывания присоединяют к водоструйному или масляному насосу через предохранительную склянку.
Часто используют прибор, изображенный на рис. 166. Его помещают в воздушную баню так, чтобы снаружи оставалась головка с краном и часть конденсационной трубки. Когда часть вещества возгонится и кристаллы осядут в виде кольца на выступающей части трубки 2, прибор немного выдвигают из воздушной бани и продолжают возгонку. При многократном повторении этого приема можно собрать отдельные порции сублимата и по температуре плавления определить их идентичность. Во время разборки прибора рыхлый сублимат часто отстает от конденсационного устройства (или трубки) и падает на дно прибора, в котором еще содержится неочищенное вещество. В этом случае возгонку нужно повторить.
Возгонка в токе инертного газа
Если возгонка при обычном давлении протекает медленно, что вызывается медленным отводом образующихся паров в охлаждаемую часть прибора, то процесс выгодно проводить в токе инертного газа (N2, СO2 и т. п.), который уносит пары вещества из обогреваемого пространства. Одновременно создается защитная от воздуха атмосфера. Инертный газ рекомендуется подогревать до температуры, немного превышающей температуру возгонки, чтобы конденсация паров не начиналась прежде, чем они достигнут охлаждающей поверхности. Следует, однако, иметь в виду, что при этом способе возгонки получается очень рыхлый сублимат.
Глава 7. Практические указания
Йод, имеющийся в продаже, содержит примеси JCl, JBr, JCl3 и воду, поэтому в лаборатории для получения химически чистого реактива йод очищают следующим образом.
К 16 частям (граммам) йода прибавляют две части йодистого калия и восемь частей прокаленной окиси кальция.
Йодистый калий вытесняет йод из его соединений с галоидами:
Окись кальция применяется для поглощения воды.
Навески йода, йодистого калия и окиси кальция высыпают в агатовую ступку, быстро растирают пестиком и переносят в колбу из жаростойкого стекла для возгонки. В колбу через пробку вставляют пробирку с холодной водой и, быстро вращая колбу на пламени горелки (обогревая только дно), возгоняют йод. Нагревают колбу до тех пор, пока весь объем колбы не заполнится парами йода, после этого колбу охлаждают на асбестовой сетке. При охлаждении пары йода конденсируются на холодной пробирке.
Кристаллы, образовавшиеся на стенках пробирки, снимают в бюкс и снова нагревают колбу, повторяя эту операцию до получения необходимого количества йода.
Приготовление хромовой смеси
Хромовую смесь применяют в лабораторной практике как одно из лучших моющих средств, так как хроматы в кислой среде представляют собой сильные окислители.
Хромовая смесь состоит из раствора бихромата калия (5%) в концентрированной серной кислоте.
Для приготовления берут 9,2 г растертого в порошок бихромата калия, переносят в фарфоровую чашку, приливают 100 мл концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане при помешивании стеклянной палочкой до полного растворения K2Cr2O7.
Как моющее средство применяют также раствор бихромата натрия в разбавленной серной кислоте; 6 г Na2Cr2O7 растворяют в 100 мл воды и затем прибавляют 100 мл концентрированной серной кислоты.
Хромовую смесь применяют следующим образом: загрязненную посуду предварительно ополаскивают водой, затем наливают в нее 1/3 - 1/4 объема хромовой смеси и осторожными движениями смачивают внутренние стенки посуды.
После этого смесь сливают, посуду оставляют на несколько минут, а затем ее хорошо моют водопроводной водой и споласкивают дистиллированной водой.
Хромовую смесь не следует применять для мытья посуды, загрязненной парафином, воском, керосином, продуктами перегонки нефти, а также солями бария. На посуде, загрязненной солями бария, образуются труднорастворимые соли сульфата бария.
Хромовая смесь сильно разрушает растительные и животные ткани (одежду, обувь, кожу), поэтому при работе с ней необходимо соблюдать большую осторожность.
Приготовление охлаждающих смесей
Приготовление охлаждающих смесей основано на свойстве некоторых солей поглощать большое количество тепла при растворении в воде, в результате чего растворы этих солей имеют низкую температуру.
Применяя вместо воды лед или снег, получают еще более низкую температуру смеси.
При смешивании 100 г снега или мелко истолченного льда с солью в количествах, приведенных в табл. 8, получают охлаждающие смеси с пониженной температурой соответственно применяемой соли.
Нанесение огнестойких надписей на фарфор
а) Раствор хлорного железа в концентрированной соляной кислоте наносят очень тонким, едва заметным слоем на фарфоровую посуду, затем сушат и прокаливают.
б) К смеси, состоящей из двуокиси марганца - 10 весовых частей, окиси цинка - 10 весовых частей и буры - 1 весовой части и хорошо растертой в фарфоровй ступке, добавляют 21%-ный раствор силиката натрия до консистенции, при которой смесь можно наносить на фарфоровую посуду.
Приготовление абсолютного этилового спирта
При абсолютировании, или обезвоживании, спирт обрабатывают сернокислой медью (CuSO4) или окисью кальция (CaO).
Если применяют CuSO4, абсолютирование проводят следующим образом. К 1 л этилового спирта добавляют 200-500 г порошка свежепрокаленной и охлажденной в эксикаторе CuSO4 и кипятят с обратным холодильником в течение 6 ч.
После этого колбу с содержимым оставляют на ночь (закрыв пробкой с хлоркальциевой трубкой); на следующий день этиловый спирт сливают и дважды перегоняют с применением дефлегматора.
При обработке окисью кальция в колбу к 1 л этилового спирта добавляют 250 г обезвоженного CaO, закрывают колбу пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют на 2 дня при периодическом перемешивании. После этого смесь для удаления альдегидов кипятят на водяной бане с обратным холодильником 30-40 мин; затем спирт перегоняют с применением дефлегматора.
После такой обработки этиловый спирт получают с содержанием 99,5% C2H5OH.
Более полное удаление воды достигается при добавлении к 1 л 99,5%-ного этилового спирта 27,5 г диэтилфталата и 7 г металлического натрия. Смесь кипятят в течение 1 ч, затем перегоняют и получают спирт, содержащий 99,95% C2H5OH.
Определение концентрации перекиси водорода
В коническую колбу с 10 мл перекиси водорода прибавляют 5 мл 10%-ного раствора серной кислоты и 1 г йодистого калия. Колбу закрывают пробкой, хорошо перемешивают и через 30 мин выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором гипосульфита в присутствии 1%-ного раствора крахмала. 1 мл 0,1 н. раствора гипосульфита соответствует 1,701 мг перекиси водорода.
Очистка перекиси водорода от примесей серной кислоты
30%-ный раствор пергидроля смешивают с прокипяченной дистиллированной водой в соотношении 1 : 8,5. К раствору прибавляют до появления отчетливой синей окраски 0,1%-ный раствор бромфенолового синего и при взбалтывании 0,1 н. раствор едкого бария до перехода окраски раствора в пурпуровый цвет. Склянку с раствором закрывают пробкой и оставляют в темноте на 1 сутки. После отстаивания раствор сливают с осадка выпавшего сернокислого бария в сухую чистую склянку. Раствор хранят в темноте.
Очистка этилового эфира от перекисей
1 л эфира встряхивают в делительной воронке со смесью 10 мл 40%-ного раствора едкой щелочи (KOH или NaOH) и 100 мл 4%-ного раствора перманганата калия. После отстаивания нижний водный слой, окрашенный в зеленый цвет, сливают, а эфир снова встряхивают со свежей порцией щелочного раствора перманганата калия до тех пор, пока водный слой не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После этого эфир промывают дистиллированной водой до полного удаления щелочи (реакция на фенолфталеин).
Полноту удаления перекисей проверяют следующим образом: 20 мл эфира встряхивают с 5 мл смеси, состоящей из равных объемов 60%-ного раствора йодистого калия и 1%-ного спиртового раствора фенолфталеина. Чистый эфир не должен окрашиваться в красный цвет.
Проверка термометров
Правильность показаний термометров проверяют, пользуясь набором паспортизованных нормальных термометров. Этот способ является наиболее простым.
При проверке показаний термометр помещают рядом с нормальным термометром в одинаковые условия: в лед - проверка при 0° С и в пары кипящей дистиллированной воды - проверка при 100° С. Если необходимо проверить термометр при промежуточных температурах, то оба термометра помещают в вазелиновое масло или другое вещество.
Условия труда при отмывке, прессовании, возгонке и упаковке йода
16 лет успешной работы в сфере подготовки к ЕГЭ и ОГЭ!
1602 поступивших (100%) в лучшие вузы Москвы
Подготовка к ЕГЭ, ОГЭ и предметным Олимпиадам в Москве
Описание.
При обычных условиях, йод - твердое вещество с молекулярной кристаллической решеткой. Молекулы йода двухатомны. Когда молекулы улетучиваются с поверхности жидкости, это называется испарением. Когда молекулы улетучиваются с поверхности твердого вещества, это называется возгонкой. И при испарении и при возгонке получаются пары. Фиолетовый дым - это пары йода. На наших глазах при легком нагревании происходит возгонка йода - переход из твердого состояния в газообразное, минуя жидкое. Пары йода поднимаются и оседают на более холодных стенках пробирки в верхней ее части. Здесь снова образуется твердый йод.
Лабораторная работа Возгонка. Документ Microsoft Word(1). Лабораторная работа 2 Возгонка йода Цель изучение процесса сублимации как способа очистки веществ от примесей
Единственный в мире Музей Смайликов
Самая яркая достопримечательность Крыма
Лабораторная работа №2
Цель: изучение процесса сублимации как способа очистки веществ от примесей
Оборудование и реактивы: весы, газовая горелка с треножником и азбестовой сеткой, круглодонная колба, стакан, колбы, стеклянные палочки, бюксы, йод кристаллический с примесями, оксид кальция
Краткие теоретические сведения
Возгонка или сублимация - непосредственное превращение твердого вещества в пар (обычно - при нагревании) минуя жидкое состояние. В дальнейшем пар может быть сконденсирован в кристаллы на охлаждаемой поверхности. Возгонка всегда происходит при температуре ниже температуры плавления вещества.
Способностью к возгонке обычно обладают твердые вещества с молекулярной структурой (йод, нафталин, нашатырь, бензойная кислота). Очистка методом возгонки становится возможной в том случае, когда примеси не возгоняются.
Рисунок 1 - Прибор для возгонки йода
1. На технохимических весах взвесили 0,3 г кристаллического йода и 0,1 г йодида калия, поместили их в термостойкий стакан для возгонки.
2. Стакан накрыли круглодонной колбой с холодной водой.
3. Стакан осторожно нагревали на электроплите под тягой. Наблюдали возникновение фиолетовых паров и оседание йода на стенках круглодонной колбы.
4. После завершения возгонки нагрев прекратили, кристаллы йода осторожно перенесли на предварительно взвешенную бумагу.
5. Определили массу йода, полученного при возгонке. Она оказалась равной 0,23 г.
Читайте также: