Синдром Мюнхмейера (Munchmeyer) - синонимы, авторы, клиника

Обновлено: 28.03.2024

(описан немецким врачом Е. Munchmeyer, 1846-1880; синонимы - оссифицирующий прогрессирующий миозит, синдром окаменевшего человека) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся обызвествлением и окостенением соединительнотканных прослоек в толще мышц, фасций, апоневрозов, сухожилий. Манифестирует у детей повышением температуры и появлением уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах с последующей их кальцификацией, а затем оссификацией, ограничением и скованностью движений; наибольшим изменениям в дебюте заболевания подвергаются мышцы спины. Рентгенологически выявляют кальцинаты в мышцах. Часто наблюдаются микродактилия, клинодактилия мизинцев, экзостозы пяточных костей. Ограничение подвижности грудной клетки способствует развитию легочных заболеваний, формированию легочного сердца. С завершением роста скелета дальнейшее окостенение мышц прекращается. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Проводят терапию противовоспалительными средствами и бисфосфонатами. Е. Munchmeyer. Uber Myositis ossificans progressiva. Zeitschrift fUr rationelle Medicin, 1869; 34: 1-14.

МЮНХМЕЙЕРА СИНДРОМ

МЮНХМЕЙЕРА СИНДРОМ (описан немецким врачом Е. Munchmeyer, 1846-1880; синонимы - оссифицирующий прогрессирующий миозит, синдром окаменевшего человека) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся обызвествлением и окостенением соединительнотканных прослоек в толще мышц, фасций, апоневрозов, сухожилий. Манифестирует у детей повышением температуры и появлением уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах с последующей их кальцификацией, а затем оссификацией, ограничением и скованностью движений; наибольшим изменениям в дебюте заболевания подвергаются мышцы спины. Рентгенологически выявляют кальцинаты в мышцах. Часто наблюдаются микродактилия, клинодактилия мизинцев, экзостозы пяточных костей. Ограничение подвижности грудной клетки способствует развитию легочных заболеваний, формированию легочного сердца. С завершением роста скелета дальнейшее окостенение мышц прекращается. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Проводят терапию противовоспалительными средствами и бисфосфонатами.

Е. Munchmeyer. Uber Myositis ossificans progressiva. Zeitschrift fUr rationelle Medicin, 1869; 34: 1-14.

Синдром Мюнхмейера

описан немецким врачом Е. Munchmeyer, 1846-1880; синонимы - оссифицирующий прогрессирующий миозит, синдром окаменевшего человека) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся обызвествлением и окостенением соединительнотканных прослоек в толще мышц, фасций, апоневрозов, сухожилий. Манифестирует у детей повышением температуры и появлением уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах с последующей их кальцификацией, а затем оссификацией, ограничением и скованностью движений; наибольшим изменениям в дебюте заболевания подвергаются мышцы спины. Рентгенологически выявляют кальцинаты в мышцах. Часто наблюдаются микродактилия, клинодактилия мизинцев, экзостозы пяточных костей. Ограничение подвижности грудной клетки способствует развитию легочных заболеваний, формированию легочного сердца. С завершением роста скелета дальнейшее окостенение мышц прекращается. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Проводят терапию противовоспалительными средствами и бисфосфонатами.
Е. Munchmeyer. Uber Myositis ossificans progressiva. Zeitschrift fUr rationelle Medicin, 1869; 34: 1-14.

Болезнь Мюнхмейера

Мюнхмейера болезнь (Е.Munchmeyer, 1846-1880, нем. врач; син.: миозит оссифицирующий прогрессирующий множественный, окостенение мышечное прогрессирующее) - болезнь неясной этиологии, характеризующаяся развитием множественных очагов окостенения во всех скелетных мышцах (начиная с мышц спины и шеи), за исключением диафрагмы, мышц языка и глаз.

Википедия

Статьи для врачей

  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя
  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя
  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя

Статьи для пациентов


SPRINT: О целевом уровне артериального давления у пожилых

Антидепрессанты. Влияние на сон и когнитивные функции у пожилых

IDSA/ ATS. Рекомендации по лечению внутрибольничных пневмоний

Головная боль у взрослых. Виды головных болей.

Головная боль. Вопросы и ответы

Мигрень

Болезнь Альцгеймера и антидепрессанты

Артериальная гипертензия. Какое из имеющихся руководств лучше

Насыщенные жиры и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Первые шаги революции?

Cиндром флоккулонодулярный

Синдром флоккулонодулярный (syndromum flocculonodulare; анат. flocculus cerebelli клочок мозжечка + nodulus cerebelli узелок мозжечка) - статическая атаксия с нарушением походки при отсутствии гипотон.

Санитарно-противоэпидемический отряд армейский, фронтовой

Санитарно-противоэпидемический отряд армейский, фронтовой (истор.) - санитарно-эпидемиологическое учреждение армии (фронта), предназначавшееся для организации и проведения мероприятий по санитарно-гиг.

Популяция изогенная

Популяция изогенная (греч. isos одинаковый + -genes порождаемый, возникающий) - популяция, все особи которой генетически идентичны, т. е. гомозиготны по большинству локусов; может возникнуть при длите.

Эпонимический словарь справочник - мюнхмейера синдром

(описан немецким врачом Е. Munchmeyer, 1846-1880; синонимы - оссифицирующий прогрессирующий миозит, синдром окаменевшего человека) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся обызвествлением и окостенением соединительнотканных прослоек в толще мышц, фасций, апоневрозов, сухожилий. Манифестирует у детей повышением температуры и появлением уплотнений, припухлости, болезненности в мышцах с последующей их кальцификацией, а затем оссификацией, ограничением и скованностью движений; наибольшим изменениям в дебюте заболевания подвергаются мышцы спины. Рентгенологически выявляют кальцинаты в мышцах. Часто наблюдаются микродактилия, клинодактилия мизинцев, экзостозы пяточных костей. Ограничение подвижности грудной клетки способствует развитию легочных заболеваний, формированию легочного сердца. С завершением роста скелета дальнейшее окостенение мышц прекращается. Тип наследования - аутосомно-доминантный. Проводят терапию противовоспалительными средствами и бисфосфонатами.

Е. Munchmeyer. Uber Myositis ossificans progressiva. Zeitschrift fUr rationelle Medicin, 1869; 34: 1-14.

Читайте также: