Синдром Гассера-Каррера (Gasser-Karrer) - синонимы, авторы, клиника

Обновлено: 16.05.2024

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг .

Смотреть что такое "Гассера — Каррера болезнь" в других словарях:

Гассера-Каррера болезнь — (С. Gasser, род. в 1912 г., швейц. педиатр; J. Karrer, совр. швейц. врач) см. Гассера болезнь … Большой медицинский словарь

Гассера болезнь — (С. Gasser, род. в 1912 г., швейц. педиатр; син.: Гассера синдром, Гассера Каррера болезнь, синдром гемолитико уремический) болезнь почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и острой почечной недостаточностью … Большой медицинский словарь

СИНДРОМ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ — мед. Гемолитико уремический синдром патология почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и ОПН. Наблюдают главным образом у детей, беременных и женщин в послеродовом периоде. Этиопатогенез • Инфекции (наиболее вероятно… … Справочник по болезням

Га́ссера боле́знь — (C. Gasser, р. 1912 Г., швейц. педиатр; син.: Гассера синдром, Гассера Каррера болезнь, синдром гемолитико уремический) болезнь почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и острой почечной недостаточностью … Медицинская энциклопедия

Гемолитико-уремический синдром. Болезнь Гассера


Гемолитико-уремический синдром (ГУС) назван по имени известного швейцарского педиатра Конрада Йозефа Гассера, который в 1949-55 гг исследовал и с соавторами описал это специфическое опасное состояние. Синдром Гассера включает почечную недостаточность, кровоточивость мелких сосудов из-за недостаточного содержания тромбоцитов и гемолитическую анемию, что в совокупности требует интенсивного своевременного вмешательства.

Гемолиз означает распад эритроцитов; уремия - присутствие в крови токсичных продуктов метаболизма (мочевина и др.), которые при нормальной работе почек должны из организма выводиться.

Синдром Гассера может развиваться в различных клинических формах. Некоторые из них встречаются у взрослых, но преимущественную долю заболевающих составляют дети в возрасте от 6 мес до 4 лет (ежегодная частота встречаемости 2-3 случая на 100 000 детей).

2. Причины

Спектр причин, обусловливающих и провоцирующих развитие гемолитико-уремического синдрома, объединяет две большие группы факторов - инфекционные и неинфекционные. К наиболее распространенным инфекционным факторам ГУС относятся: из бактериальных культур - кишечная палочка (три четверти всех случаев), шигелла, стрептококки, сальмонелла, анаэробные клостридии; из вирусных - ВИЧ, вирус Коксаки, энтеровирусы, вирус ветряной оспы и т.д. В раннем детском возрасте пусковым фактором в 90% случаев становится диарея (оставшиеся 10% приходятся на респираторные инфекции).

У независимого от возраста синдрома D- ГУС (атипичный синдром Гассера, не связанный с диареей, - в отличие от типичного D+ ГУС) этиопатогенетические механизмы весьма отличны: в атипичном варианте причинами становятся прием медикаментов (лекарственный ГУС), беременность, онкопроцессы, системные аутоиммунные заболевания, трансплантация, артериальная гипертензия. Во многих источниках предлагается называть «детский» ГУС болезнью Гассера, а «возраст-независимый» ГУС - синдромом Гассера, тем самым разделяя эти состояния по этиопатогенетическому принципу.

Помимо сказанного, описаны также наследственный и идиопатический (этиологически неясный) гемолитико-уремические синдромы.

3. Симптомы и диагностика

В типичном случае (D+ ГУС) в продромальном периоде заболевания имеет место профузный понос с примесями крови. Затем, в течение 1-2 недель, развивается сложный симптомокомплекс, включающий клинические признаки гемолитической анемии и почечной недостаточности: общее недомогание, бледность, вялость, слабость, редкое мочеиспускание, повышение АД, иногда желтизна склер, точечные внутрикожные кровоизлияния (петехии). В наиболее тяжелых случаях присоединяется симптоматика поражения центральной нервной системы (вплоть до судорожных припадков и комы) и желудочно-кишечного тракта. Прогностически неблагоприятными признаками являются лихорадочное состояние и анурия, т.е. полное отсутствие мочеиспускания, что создает показания к гемодиализу.

Диагноз устанавливается путем тщательного сопоставления анамнеза, динамики состояния и наблюдаемой клинической картины. Решающее значение имеет развернутое лабораторное исследование крови и мочи. В типичных случаях необходим также анализ кала - для выявления и идентификации инфекционного патогена. Из инструментальных методов наиболее информативным в данном случае является УЗИ почек, в т.ч. допплерографическое УЗ-исследование почечных сосудов.

4. Лечение

Первоочередной терапевтической задачей является нормализация биохимических и реологических характеристик крови; с этой целью назначаются антиагреганты, витаминные комплексы. При доказанной инфекционной этиологии применяют соответствующие антибиотики. Принимаются меры по нормализации водно-солевого баланса, стимуляции деятельности почек; в случаях выраженной анемии прибегают к заместительным переливаниям эритроцитарной массы, при острой почечной недостаточности назначают гемодиализ. Необходим ежедневный лабораторный контроль состава крови.

Следует отметить, что практикуемые сегодня подходы и терапевтические стратегии являются, по сути, спорными и интуитивными: их эффективность обсуждается и подвергается сомнению. Так или иначе, в большинстве случаев удается восстановить нормальную активность почек и кроветворной системы; однако и процент летальности остается достаточно высоким (до 15%, в странах третьего мира до 70%). В случаях генетически обусловленного гемолитико-уремического синдрома смертность достигает 90%, при рецидивирующем ГУС - 30%. Непосредственной причиной смерти становится, как правило, полиорганная недостаточность, токсическое поражение центральной нервной системы, нарушения сердечной деятельности. Атипичный синдром (D- ГУС) прогностически менее благоприятен, чем типичный диарейный D+ ГУС.

Заболевания Жалобы и симптомы
  • Боль в области почек, поясницы
  • Кровь в моче (Гематурия) или помутнение мочи
  • Частое мочеиспускание или его отсутствие
  • Высокая температура
  • Повышенное артериальное давление
  • Отеки лица, ног, особенно по утрам
  • Частая жажда, сухость во рту
  • Общее недомогание, потеря аппетита

Если вы обнаружили у себя подобные симптомы, возможно, это сигнал заболевания, поэтому рекомендуем проконсультироваться с нашим специалистом.

Диагностика
  • УЗИ почек
  • УЗИ надпочечников
  • Оценка почечного кровотока
  • Анализ крови на мочевину и креатинин
Наши цены
  • Консультация врача нефролога, профессор - 10000 р.
  • Биохимический анализ крови (стандартная, 10 показателей) - 2470 р.
  • Биохимический анализ крови (расширенаяая, 14 показателей) - 3565 р.
  • Общий анализ крови - 675 р.
  • УЗИ почек и оценка почечного кровотока - 1900 р.

Мы стараемся оперативно обновлять данные по ценам, но, во избежание недоразумений, просьба уточнять цены в клинике.

Данный прайс-лист не является офертой. Медицинские услуги предоставляются на основании договора.

Болезнь Гассера

Гассера болезнь (С.Gasser, род. в 1912г., швейц. педиатр; син.: Гассера синдром, Гассера-Каррера болезнь, синдром гемолитико-уремический) - болезнь почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и острой почечной недостаточностью.

Википедия

Статьи для врачей

  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя
  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя
  • 12.02.2105 Восприятие марки настроено позитивно. Диктат потребителя

Статьи для пациентов

SPRINT: О целевом уровне артериального давления у пожилых

Антидепрессанты. Влияние на сон и когнитивные функции у пожилых

IDSA/ ATS. Рекомендации по лечению внутрибольничных пневмоний

Головная боль у взрослых. Виды головных болей.

Головная боль. Вопросы и ответы

Мигрень

Болезнь Альцгеймера и антидепрессанты

Артериальная гипертензия. Какое из имеющихся руководств лучше

Насыщенные жиры и риск сердечно-сосудистых заболеваний. Первые шаги революции?

Cиндром флоккулонодулярный

Синдром флоккулонодулярный (syndromum flocculonodulare; анат. flocculus cerebelli клочок мозжечка + nodulus cerebelli узелок мозжечка) - статическая атаксия с нарушением походки при отсутствии гипотон.

Санитарно-противоэпидемический отряд армейский, фронтовой

Санитарно-противоэпидемический отряд армейский, фронтовой (истор.) - санитарно-эпидемиологическое учреждение армии (фронта), предназначавшееся для организации и проведения мероприятий по санитарно-гиг.

Популяция изогенная

Популяция изогенная (греч. isos одинаковый + -genes порождаемый, возникающий) - популяция, все особи которой генетически идентичны, т. е. гомозиготны по большинству локусов; может возникнуть при длите.

Гассера болезнь

болезнь почек, протекающая с гемолитической анемией, тромбоцитопенией и острой почечной недостаточностью.

Смотреть что такое "Гассера болезнь" в других словарях:

Гассера синдром — (С. Gasser) см. Гассера болезнь … Большой медицинский словарь

синдром гемолитико-уремический — (syndromum haemolyticouraemicum) см. Гассера болезнь … Большой медицинский словарь

Га́ссера — Ка́ррера боле́знь — (C. Gasser, р. 1912 Г., швейц. педиатр; J. Karrer, совр. швейц. врач) см. Гассера болезнь … Медицинская энциклопедия

Га́ссера синдро́м — (C. Gasser) см. Гассера болезнь … Медицинская энциклопедия

Синдро́м гемоли́тико-уреми́ческий — (syndromum haemolytico uraemicum) см. Гассера болезнь … Медицинская энциклопедия

ВВГБТАТНВЦ-АЯ — HEt BHiH С И С ГОД 4 U ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕГПНАН CIH TFMA III й*гл*. 4411^1. Jinn РИ"И рягцхш^чпт* dj ^LbH [ljii vmrlu+W 0*1 WII» *П* ЬмК Риг, П. С«ема хала волокон симпатической системы (вариант no Toldt y н MQltcr y), 1 нс, 12,… … Большая медицинская энциклопедия

Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа повышением либо снижением, или… … Википедия

ГАССЕРА СИНДРОМ

ГАССЕРА СИНДРОМ (описан в 1948 швейцарским педиатром С. Gasser, род. в 1912; синоним - гемолитико-уремический синдром) - протекает с лихорадкой, гемолитической анемией, тромбоцитопенией и поражением почек (протеинурия, гематурия, цилиндурия, почечная недостаточность, нередко с артериальной гипертензией и олигурией). Заболеванию может предшествовать эпизод гастроэнтероколита.

Чаще болеют дети младших возрастных групп. Лечение включает гемодиализ, плазмаферез, переливание крови.

C. Gasser, E. Gautier, A. Steck, R. E. Siebenmann, R. Oechslin. Hamolytisch-Uramische Syndrome: Bilaterale Nierenrindennekrosen bei akuten erworbenen hamolytischen Anamien. Schweizerische medizinische Wochenschrift, 1955; 85: 905-909.

Энциклопедический словарь по психологии и педагогике . 2013 .

Смотреть что такое "ГАССЕРА СИНДРОМ" в других словарях:

ЭШЕРИХИОЗ — - широко распространенная, особенно у детей до 1 года, острая колиинфекция, вызываемая патогенными разновидностями кишечной палочки. Выделена из кишечника детей немецким педиатром Т. Эшерихом (T. Escherich, 1857-1911), который назвал ее Bact.… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

ЭШЕРИХИОЗЫ — мед. Эшерихиозы группа инфекционных болезней, вызываемых условно патогенными или патогенными серотипами кишечной палочки, протекающие с интоксикацией, лихорадкой, преимущественным поражением ЖКТ, реже мочевыводящих, жел чевыводящих путей, других… … Справочник по болезням

Токсикоз — Токсикоз, интоксикация (греч. τοξικός ядовитый) болезненное состояние, обусловленное действием на организм экзогенных токсинов (напр., микробных) или вредных веществ эндогенного происхождения (напр., при токсикозе беременных,… … Википедия

Болезни крови — Заболевания крови большая и разнородная группа заболеваний, сопровождающихся тем или иным нарушением функций или строения тех или иных клеток крови эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа повышением либо… … Википедия

Читайте также: