Генетика вирусов. Характеристика вирусных популяций. Генофонд вирусных популяций.

Обновлено: 21.09.2024

Патогенные для человека вирусы обладают двумя основными свойствами — наследственностью и изменчивостью, изучение которых составляет предмет особой научной дисциплины — генетики вирусов.

Характеристика вирусных популяций

Популяционную структуру вирусов и характер протекающих в них процессов определяют следующие факторы.

Высокая численность популяции, что увеличивает вероятность мутаций, которые могут быть подхвачены естественным отбором при изменении условий существования вирусов.

Быстрая смена поколений позволяет изучать изменчивость вирусов не только в эксперименте, по и наблюдать их естественную эволюцию в природе.

Гаплоидность и бесполый способ размножения определяют: генетическую чистоту популяции (отсутствие гибридов); невозможность сохранения запасов изменчивости за счёт дип- лоидности; немедленное попадание мутантов под контроль отбора.

Малая ёмкость генома и отсутствие повторяющихся генов. Для реализации инфекционного цикла необходима функциональная целостность всех генов. Незначительное изменение одного из них может вызвать летальный или условно-летальный эффект для вируса. Непрерывность в динамике эпидемического процесса, так как обязательное условие сохранения в природе — передача новым чувствительным хозяевам.

Вирусные популяции хорошо адаптированы к внешним условиям и не претерпевают существенных изменений в течение продолжительного времени. При изменении условий для выживания популяции становится необходимой перестройка наследственной структуры, обеспечивающая адаптацию к новой среде. Подобная перестройка возможна лишь при наличии в общем генофонде популяции изменённых генов. Генофонд вирусных популяций создаётся и пополнятся из четырёх основных источников (табл. 5-1).

Нуклеиновые кислоты вирусов подвержены мутациям, то есть внезапным наследуемым изменениям. Сущность этих процессов заключается в нарушениях генетического кода в виде изменений нуклеотидных последовательностей, их выпадений (делеций), вставок либо перестановок нуклеотидов или пар в одно- и двухнитевых молекулах нуклеиновых кислот.

Указанные нарушения могут ограничиваться отдельными нуклеотидами или же распространяться на более значительные участки. У вирусов выделяют спонтанные и индуцированные мутации. Их биологическое значение может быть связано с приобретением или потерей патогенных свойств, а также с приобретением свойств, лишающих их чувствительности к действию защитных механизмов организма-хозяина. Мутации, полностью нарушающие синтез или функцию жизненно важных белков, приводят к утрате способности к репродукции и иначе известны как летальные мутации. Б их основе лежат изменения, приводящие к возникновению бессмысленных кодонов (с нарушением синтеза белковой цепочки) либо к появлению вставок или делеций (с глубокими

Таблица 5-1. Факторы пополнения генофонда вирусных популяций Факторы Тип популяции Результат Внутренние

Рекомбинации Все вирусы

РНК-вирусы с сегментированным геномом и ДНК- вирусы с двухцепочечным геномом Гены с новыми функциями Перераспределение генетического материала; образование дочерних популяций, сочетающих свойства родительских форм Внешние

Включение в геном генетического материала клетки-хозяина Фенотипическое смеши-вание (см. ниже) ДНК- и РНК-содержащие он- когенные вирусы

Все вирусы Обогащение генофонда популяции за счёт появления геномов, содержащих новый материал

Обогащение генофонда за счёт поступления генов из других вирусных популяций нарушениями генетического кода). Мутации с потерей способности синтезировать определён ный белок или с нарушением его функций, что в определённых условиях может привести ! утрате способности к репродукции называют условно-летальными.

Спонтанные мутации возникают под действием различных естественных мутагенов и ветре чаются с частотой l:10”sвирусных частиц. Чаще их можно наблюдать у ретровирусов, чи связано с более высокой частотой сбоев в обратной транскрипции.

Индуцированные мутации вызывают различные химические агенты и УФ-облучение (у ДНК содержащих вирусов).

Принципиальной разницы в перестройке генома, вызванной спонтанны ми или индуцированными мутациями, нет. Принято считать, что применяемые мутагены лиш увеличивают частоту спонтанных мутаций. При классификации вирусных мутаций использую1 два разных подхода: их разделяют по характеру изменений генотипа или по изменениям фене типа, наступающим в результате мутаций. Изучение изменений генотипа вирусов проводя1 редко, так как для этого необходимо детальное изучение их геномов. Чаще проводят изучен» фенотипических проявлений мутаций как более доступных для исследований.

Проявление мутаций в фенотипе. По фенотипическим проявлениям мутации вируса можно разделить на четыре группы.

Мутации, не имеющие фенотипического проявления, не изменяют свойств вирусов и их выяв ляют лишь при специальном анализе.

Мутации, имеющие фенотипическое проявление (например, изменение размеров бляшек, об разуемых вирусами в культуре клеток или термостабильность вирусов). Мутации, повышаю щие или снижающие патогенность, можно разделить на точковые (локализующиеся в инди видуальных генах) и генные (затрагивающие более обширные участки генома).

Генетические взаимодействия между вирусами

Заражение вирусами чувствительных к ним клеток носит множественный характер, то ест в клетку может проникнуть несколько вирионов, обычно идентичных или близкородственных В подобных ситуациях геномы вирусных частиц в динамике репродуктивных циклов могут вза имодействовать или интерферировать. Независимо от типа нуклеиновой кислоты генетически взаимодействия между вирусами представлены несколькими формами: рекомбинация, обмеї фрагментами генома, комплементация.

РЕКОМБИНАЦИИ И ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОВ

Рекомбинации и перераспределение генов между геномами приводят к перераспределении генетического материала в дочерних популяциях. Они отмечены во всех группах ДНК-содер жащих вирусов, у всех РНК-содержащих вирусов с сегментированным геномом и лишь ; немногих РНК-содержащих вирусов с несегментированным геномом (например, у полиовиру са и вируса ящура).

Лекция № 6. Генетика бактерий и вирусов

Молекулярная биология, изучающая фундаментальные основы жизни, является в значительной степени детищем микробиологии. В качестве основных объектов изучения в ней используют вирусы и бактерии, а основное направление- молекулярная генетика основана на генетике бактерий и фагов.

Бактерии- удобный материал для генетики. Их отличает:

- относительная простота генома (сопокупности нуклеотидов хромосом);

- гаплоидность (один набор генов), исключающая доминантность признаков;

- различные интегрированные в хромосомы и обособленные фрагменты ДНК;

- половая дифференциация в виде донорских и реципиентных клеток;

- легкость культивирования, быстрота накопления биомасс.

Общие представления о генетике.

Ген- уникальная структурная единица наследственности, носитель и хранитель жизни. Он имеет три фундаментальные функции.

1.Непрерывность наследственности- обеспечивается механизмом репликации ДНК.

2.Управление структурами и функциями организма - обеспечивается с помощью единого генетического кода из четырех оснований (А- аденин, Т- тимин, Г- гуанин, Ц- цитозин). Код триплетный, поскольку кодон- функциональная единица, кодирующая аминокислоту, состоит из трех оснований (букв).

3.Эволюция организмов- благодаря мутациям и генетическим рекомбинациям.

В узкоспециальном плане ген чаще всего представляет структурную единицу ДНК, расположение кодонов в которой детерминирует первичную структуру соответствующей полипептидной цепи (белка). Хромосома состоит из особых функциональных единиц- оперонов.

Основные этапы развития (усложнения) генетической системы можно представить в виде следующей схемы:

кодон à ген à оперон à геном вирусов и плазмид à хромосома прокариот (нуклеоид) à хромосомы эукариот (ядро).

Генетический материал бактерий.

1.Ядерные структуры бактерий- хроматиновые тельца или нуклеоиды (хромосомная ДНК). У бактерий одна замкнутая кольцевидная хромосома (до 4 тысяч отдельных генов). Бактериальная клетка гаплоидна, а удвоение хромосомы (репликация ДНК) сопровождается делением клетки. Вегетативная репликация хромосомной (и плазмидной) ДНК обусловливает передачу генетической информации по вертикали- от родительской клетки- к дочерней. Передача генетической информации по горизонтали осуществляется различными механизмами- в результате конъюгации, трансдукции, трансформации, сексдукции.

2.Внехромосомные молекулы ДНК представлены плазмидами, мигрирующими генетическими элементами- транспозонами и инсервационными (вставочными) или IS- последовательностями.

Плазмиды- экстрахромосомный генетический материал (ДНК), более просто устроенные по сравнению с вирусами организмы, наделяющие бактерии дополнительными полезными свойствами. По молекулярной массе плазмиды значительно меньше хромосомной ДНК, содержат от 40 до 50 генов.

Их объединение в одно царство жизни с вирусами связано с наличием ряда общих свойств- отсутствием собственных систем мобилизации энергии и синтеза белка, саморепликацией генома, абсолютным внутриклеточным паразитизмом.

Их выделение в отдельный класс определяется существенными отличиями от вирусов.

1.Среда их обитания- только бактерии (среди вирусов , кроме вирусов бактерий- бактериофагов имеются вирусы растений и животных).

2.Плазмиды сосуществуют с бактериями, наделяя их дополнительными свойствами. У вирусов эти свойства могут быть только у умеренных фагов при лизогении бактерий, чаще же всего вирусы вызывают отрицательный последствия, лизис клеток.

3.Геном представлен двунитевой ДНК.

4.Плазмиды представляют собой “голые” геномы, не имеющие никакой оболочки, их репликация не требует синтеза структурных белков и процессов самосборки.

Плазмиды могут распространяться по вертикали (при клеточном делении) и по горизонтали, прежде всего путем конъюгационного переноса. В зависимости от наличия или отсутствия механизма самопереноса (его контролируют гены tra- оперона) выделяют конъюгативные и неконъюгативные плазмиды. Плазмиды могут встраиваться в хромосому бактерий- интегративные плазмиды или находиться в виде отдельной структуры- автономные плазмиды ( эписомы).

Классификация и биологическая роль плазмид.

Функциональная классификация плазмид основана на свойствах, которыми они наделяют бактерии. Среди них- способность продуцировать экзотоксины и ферменты, устойчивость к лекарственным препаратам, синтез бактериоцинов.

Основные категории плазмид.

1.F- плазмиды - донорские функции, индуцируют деление (от fertility - плодовитость). Интегрированные F - плазмиды- Hfr- плазмиды (высокой частоты рекомбинаций).

2.R- плазмиды (resistance) - устойчивость к лекарственным препаратам.

3.Col- плазмиды- синтез колицинов (бактериоцинов)- факторов конкуренции близкородственных бактерий (антогонизм). На этом свойстве основано колицинотипирование штаммов.

4.Hly- плазмиды- синтез гемолизинов.

5.Ent- плазмиды- синтез энтеротоксинов.

6.Tox- плазмиды- токсинообразование.

Близкородственные плазмиды не способны стабильно сосуществовать, что позволило объединить их по степени родства в Inc- группы (incompatibility- несовместимость).

Биологическая роль плазмид многообразна, в том числе:

- контроль генетического обмена бактерий;

- контроль синтеза факторов патогенности;

- совершенствование защиты бактерий.

Бактерии для плазмид- среда обитания, плазмиды для них- переносимые между ними дополнительные геномы с наборами генов, благоприятствующих сохранению бактерий в природе.

Мигрирующие генетические элементы - отдельные участки ДНК, способные определять свой перенос между хромосомами или хромосомой и плазмидой с помощью фермента рекомбинации транспозазы. Простейшим их типом являются инсерционные последовательности (IS- элементы) или вставочные элементы, несущие только один ген транспозазы, с помощью которой IS- элементы могут встраиваться в различные участки хромосомы. Их функции- координация взаимодействия плазмид, умеренных фагов, транспозонов и генофора для обеспечения репродукции, регуляция активности генов, индукция мутаций. Величина IS- элементов не превышает 1500 пар оснований.

Транспозоны (Tn- элементы) включают до 25 тысяч пар нуклеотидов, содержат фрагмент ДНК, несущий специфические гены, и два Is- элемента. Каждый транспозон содержит гены, привносящие важные для бактерии характеристики, как и плазмиды (множественная устойчивость к антибиотикам, токсинообразование и т.д.). Транспозоны- самоинтегрирующиеся фрагменты ДНК, могут встраиваться и перемещаться среди хромосом, плазмид, умеренных фагов, т.е. обладают потенциальной способностью распространяться среди различных видов бактерий.

Понятие о генотипе и фенотипе.

Генотип- вся совокупность имеющихся у организма генов.

Фенотип- совокупность реализованных (т.е. внешних) генетически детерминированных признаков, т.е. индивидуальное (в определенных условиях внешней среды) проявление генотипа. При изменении условий существования фенотип бактерий изменяется при сохранении генотипа.

Изменчивость у бактерий может быть ненаследуемой (модификационной) и генотипической (мутации, рекомбинации).

Временные, наследственно не закрепленные изменения, возникающие как адаптивные реакции бактерий на изменения окружающей среды, называются модификациями (чаще - морфологические и биохимические модификации). После устранения причины бактерии реверсируют к исходному фенотипу.

Стандартное проявление модификации- распределение однородной популяции на две или более двух типов- диссоциация. Пример- характер роста на питательных средах: S- (гладкие) колонии, R- (шероховатые) колонии, M- (мукоидные, слизистые) колонии, D- (карликовые) колонии. Диссоциация протекает обычно в направлении Sà R. Диссоциация сопровождается изменениями биохимических, морфологических, антигенных и вирулентных свойств возбудителей.

Мутации- скачкообразные изменения наследственного признака. Могут быть спонтанные и индуцированные, генные (изменения одного гена) и хромосомные (изменения двух или более двух участков хромосомы).

Одновременно у бактерий имеются различные механизмы репарации мутаций, в том числе с использованием ферментов- эндонуклеаз, лигаз, ДНК- полимеразы.

Генетические рекомбинации- изменчивость, связанная с обменом генетической информации. Генетические рекомбинации могут осуществляться путем трансформации, трансдукции, конъюгации, слияния протопластов.

1.Трансформация- захват и поглощение фрагментов чужой ДНК и образование на этой основе рекомбинанта.

2.Трансдукция- перенос генетического материала фагами (умеренными фагами- специфическая трансдукция).

3.Конъюгация- при непосредственном контакте клеток. Контролируется tra (transfer) опероном. Главную роль играют конъюгативные F- плазмиды.

Геном вирусов содержит или РНК, или ДНК (РНК- и ДНК- вирусы соответственно). Выделяют позитивную (+) РНК, обладающую матричной активностью и соответственно- инфекционными свойствами, и негативную ( - ) РНК, не проявляющую инфекционные свойства, которая для воспроизводства толжна транскрибироваться (превращаться) в +РНК. Механизмы репродукции различных вирусов очень сложные и существенно отличаются. Основные их схематические варианты представлены ниже.

1. вирионная (матричная) +РНК à комплементарная -РНК (в рибосомах) à вирионная +РНК.

2. - РНК à вирусная (информационная) +РНК à - РНК (формируется на геноме зараженной клетки).

3. однонитевая ДНК: +ДНК à +ДНК -ДНК à +ДНК -ДНК +ДНК à +ДНК.

4. ретровирусная однонитевая РНК: РНК à ДНК (провирус) à РНК.

5. двунитевая ДНК: разделение нитей ДНК и формирование на каждой комплементарной нити ДНК.

Генофонд вирусов создается и пополняется из четырех основных источников:

двух внутренних (мутации, рекомбинации) и двух внешних (включение в геном генетического материала клетки хозяина, поток генов из других вирусных популяций).

Комплементация- функциональное взаимодействие двух дефектных вирусов, способствующее их репликации и горизонтальной передаче.

Фенотипическое смешивание- при заражении клетки близкородственными вирусами с образованием вирионов с гибридными капсидами, кодируемыми геномами двух вирусов.

Популяционная изменчивость вирусов связана с двумя разнонаправленными процессами - мутациями и селекцией, связанными с внешней средой как индуктором мутаций и фактором стабилизирующего отбора. Гетерогенность вирусных популяций- адаптационный генетический механизм, способствующий пластичности (устойчивости, приспособляемости) популяций, фактор эволюции и сохранения видов во внешней среде.

Генофонд вирусных популяций сохраняется за счет нескольких механизмов:

- восстановления изменчивости за счет мутаций;

- резервирующих механизмов (возможность перехода любых, даже негативных мутаций в следующую генерацию)- комплементация, рекомбинация;

- буферных механизмов (образование дефектных вирусных частиц, иммунных комплексов и др.), способствующие сохранению вируса в изменяющихся внешних условиях.

Студопедия рекомендует:

Алгоритм проведения оксигенотерапии через носовой катетер Подготовить: Установить с пациентом доверительное отношение, объяснить механизм проведения процедуры и получить согласие на ее.
Методы научного исследования в области физической культуры и спорта В практике проведения исследований, направленных на решение задач теории и методики физического воспитания, наибольшее.
Воздействие негативных факторов на человека и среду обитания Человек живет, непрерывно обмениваясь энергией с окружающей средой, участвуя в круговороте веществ в биосфере.
ОСНОВНЫЕ ПОТРЕБНОСТИ ЧЕЛОВЕКА Человек — целый мир, было бы только основное побуждение в нем благородно.
Тема 7 «Аудит денежных средств» Задание 7.1. Инвентаризация кассы Последняя инвентаризация наличности в кассе проведена в июле 200__ г. В период проведения.

кодон  ген  оперон  геном вирусов и плазмид  хромосома прокариот (нуклеоид)  хромосомы эукариот (ядро).

2.Внехромосомные молекулы ДНК представлены плазмидами, мигрирующими генетическими элементами- транспозонами и инсервационными (вставочными) или IS- последовательностями.

Мигрирующие генетические элементы - отдельные участки ДНК, способные определять свой перенос между хромосомами или хромосомой и плазмидой с помощью фермента рекомбинации транспозазы. Простейшим их типом являются инсерционные последовательности (IS- элементы) или вставочные элементы, несущие только один ген транспозазы, с помощью которой IS- элементы могут встраиваться в различные участки хромосомы. Их функции- координация взаимодействия плазмид, умеренных фагов, транспозонов и генофора для обеспечения репродукции, регуляция активности генов, индукция мутаций. Величина IS- элементов не превышает 1500 пар оснований.

Транспозоны (Tn- элементы) включают до 25 тысяч пар нуклеотидов, содержат фрагмент ДНК, несущий специфические гены, и два Is- элемента. Каждый транспозон содержит гены, привносящие важные для бактерии характеристики, как и плазмиды (множественная устойчивость к антибиотикам, токсинообразование и т.д.). Транспозоны- самоинтегрирующиеся фрагменты ДНК, могут встраиваться и перемещаться среди хромосом, плазмид, умеренных фагов, т.е. обладают потенциальной способностью распространяться среди различных видов бактерий.

Стандартное проявление модификации- распределение однородной популяции на две или более двух типов- диссоциация. Пример- характер роста на питательных средах: S- (гладкие) колонии, R- (шероховатые) колонии, M- (мукоидные, слизистые) колонии, D- (карликовые) колонии. Диссоциация протекает обычно в направлении S R. Диссоциация сопровождается изменениями биохимических, морфологических, антигенных и вирулентных свойств возбудителей.

1. вирионная (матричная) +РНК  комплементарная -РНК (в рибосомах)  вирионная +РНК.

2. - РНК  вирусная (информационная) +РНК  - РНК (формируется на геноме зараженной клетки).

3. однонитевая ДНК: +ДНК  +ДНК -ДНК  +ДНК -ДНК +ДНК  +ДНК.

4. ретровирусная однонитевая РНК: РНК  ДНК (провирус)  РНК.

Понятия о гене и геноме вирусов. Вирусная популяция, вирусный штамм, вирусный клон.

Все ДНК-вирусы и многие группы РНК-вирусов имеют геномы, состоящие из одной молекулы нуклеиновой кислоты. Геном некоторых других РНК-вирусов состоит из нескольких отдельных молекул РНК. Если определить ген как нуклеотидную последовательность, кодирующую один полипептид, то можно оценить число генов у разных вирусов, исходя из имеющихся данных о количестве нуклеиновой кислоты в инфекционной частице. Такой подсчет основан на следующих предположениях: 1) в генетической системе вирусов, так же как и у других организмов, используется неперекрывающийся триплетный код (в этом нет оснований сомневаться); 2) в вирусных нуклеиновых кислотах нет длинных повторяющихся последовательностей; 3) вся вирусная нуклеиновая кислота кодирует полипептиды [прежнее предположение (Субак-Шарп и Хей, 1965) о том, что вирус герпеса кодирует некоторые тРНК, сейчас отвергнуто (Белл и др., 1971)]; 4) «средний» вирусный полипептид состоит примерно из 500 аминокислот и имеет мол. вес около 50 000 [эта цифра лучше согласуется с экспериментальными данными, чем цифра 20 000, принятая ранее (Феннер, 1968): средний молекулярный вес 70 вирусных белков, включая гликопротеиды, оказался равным 55 000]; 5) каждый вирусный полипептид кодируется уникальной последовательностью нуклеотидов.

Универсальность последнего положения вызывает сомнения, так как возможно, что у некоторых РНК-вирусов посттрансляционное расщепление полипептидов происходит неоднозначно (Купер и др., 1970b), а у некоторых ДНК-вирусов структурные белки могут состоять из белков-предшественников и образовавшихся из них полипептидов (Кац и Мосс, 1970а). Кроме того, имеется серьезная семантическая проблема. РНК пикорнавирусов, действуя как мРНК, транслируется в одну гигантскую белковую молекулу, которая затем последовательно расщепляется. Возникает вопрос: имеют ли такие вирусы только один ген или же образующиеся в конечном счете белки должны рассматриваться как продукты отдельных генов? Мы будем придерживаться второй интерпретации как более удобной при рассмотрении функций генов.


Даже с учетом того, что электрофорез в геле не выявляет всех полипептидов сложных крупных ДНК-вирионов, очевидно, что структурные белки соответствуют лишь меньшей части генов этих вирусов. Остальные гены, по-видимому, кодируют ферменты, участвующие в репликации ДНК, регуляторные белки, а в случае поксвирусов, возможно, даже ферменты, участвующие в синтезе вирусных полисахаридов и липидов.

У вирусов с фрагментированным геномом (ортомиксовирусы и реовирусы) каждая молекула РНК соответствует одному гену. Имеется достаточно хорошее соответствие между числом фрагментов генома и рассчитанным числом генов. По-видимому, у большинства РНК-вирусов по меньшей мере половина генома кодирует структурные белки.

вирусная «популяция» чаще всего представляет собой суммы полноценных вирионов и дефектных образований, т. е. фактически мертвого материала. Такого рода «популяции», состоящие из живых и мертвых особей, невозможно даже представить в мире организмов. В некоторых случаях сумма дефектных частиц с дефектами в разных участках генома может обеспечить развитие вирусной инфекции (феномен множественной реактивации).

27 Понятие о гене и геноме. Генотип и фенотип вирусов. Генетические признаки (маркеры) и их использование в характеристике штаммов.

Вирусы позвоночных, как и более совершенные организмы, обладают двумя основными свойствами: наследственностью и изменчивостью. Изучением этих явлений занимается специальный раздел вирусологии - генетика вирусов. У вирусов важными биологическими свойствами является простота организации, многообразие форм и популяционная структура вируса. Вирус, размножающийся в организме хозяина, в биологическом плане представляет собой не механическое скопление частиц, а определенное сообщество, обладающее рядом признаков и свойств популяции. Как и в любой другой генетической системе, в наследственном аппарате вирусов используется триплетный биологический код: три нуклеотида в односпиральных молекулах или три пары нуклеотидов в двуспиральных молекулах НК кодируют 1 АК. У вирусов единица структурной и функциональной наследственности - геном.

Совокупность всех генов, которые имеются у вируса, составляющего данную популяцию, называют генофондом вирусной популяции. Он обусловлен генотипом данного вируса.

Генотип - постоянное свойство вируса, которое меняется только в результате мутации. Совокупность всех внешних признаков, свойств и функций данного вируса, называют фенотипом.

У вирусов может быть 3-400 генов. Все признаки вирусов, информация о которых закодирована в генах, называются генетическими признаками. Изучение генетических признаков у вирусов имеет важное и теоретическое, и практическое значение. Знание этих признаков дает возможность отличать вирусы друг от друга, классифицировать их, выявлять измененные штаммы, отбирать их для производства вакцин.

Все генетические признаки вирусов условно делятся на групповые, видовые и штаммовые. Они тесно связаны с критериями для классификации вирусов.

Групповые: тип НК, размер вириона, тип симметрии, устойчивость к жирорастворителям. Они характерны для целого семейства или рода

Каждый вид вируса имеет много штаммов, у них могут быть штаммовые индивидуальные признаки (вирулентность, антигенная структура, терморезистентность). Каждый генетический признак принято условно обозначать начальной буквой латинского названия этого явления. Рядом ставится значок + или -

К числу генетических признаков, позволяющих дифференцировать вирулентные и авирулентные штаммы, относится способность вирусов вызывать в организме образование интерферона. В большинстве случаев вирулентные штаммы проявляют терморезистентность. Некоторые вирусы способны вызывать склеивание эритроцитов животных и птиц.

28 Мутации и их механизмы. Практическое использование вирусных мутантов.

Мутации - наследуемые изменения генов, результатом которых является фенотипическое изменение свойств. Бывают спонтанными и индуцированными. Спонтанные мутации происходят в естественных условиях без вмешательства экспериментатора под влиянием факторов внешней среды. Они возникают не без причины, но практически невозможно выявить или уточнить фактор, который вызвал мутацию в каждом конкретном случае. Частота спонтанных мутаций у ДНКовых вирусов реже, чем у РНКовых. Индуцированные мутации возникают при экспериментальном воздействии на вирус физических или химических факторов. Из химических мутагенов чаще используют:

Аналоги пуриновых и пиримидиновых оснований, например, 5 фтор урацил или 5 йод урацил.

Читайте также: