Формирование сосудистой оболочки глаза. Формирование век у эмбриона

Обновлено: 14.05.2024

Медицинский термин «колобома глаза» был образован от древнегреческого слова, которое переводится как «недостающая часть (целого)», — и он как нельзя лучше отражает суть патологического состояния, для обозначения которого его используют. Оно характеризуется отсутствием или деформациями частей глазных оболочек или структур. Это может быть сосудистая, радужная или сетчатая оболочка, веко глаза или зрительный нерв.Чаще всего дефект является врождённым, однако может быть приобретён вследствие травм и воздействия ятрогенного фактора. Патология встречается не чаще чем 0,7 раз на 10 тысяч новорождённых обоих полов. Наиболее распространённой является колобома радужки глаза.

Этиология колобомы

В соответствии с этиологией данного заболевания выделяют два его вида. Ознакомиться с ними можно в нашей таблице, представленной ниже:

  • Мутации гена, отвечающего за развитие глаз;
  • Нарушения развития в период внутриутробного развития (некорректное закрытие зародышевой щели);
  • Заражение беременной цитомегаловирусом на ранних сроках беременности;
  • Гормональный дисбаланс в период беременности;
  • Алкоголизм беременной.
  • Травматических повреждений;
  • Офтальмологических хирургических вмешательств (ятрогенный фактор).

Виды и клинические проявления колобомы

Вид дефекта Его особенности и клинические проявления
Колобома зрительного нерва Является очень редкой патологией и характеризуется отсутствием частей зрительного нерва. Если дефект является изолированным, у пациента могут отсутствовать рефракционные нарушения. Однако, на фоне уменьшения глазного яблока и дефектов других его структур возможна полная утрата зрения. Симптоматика при данном дефекте заключается в следующем:
  • диплопия — раздвоение предметов;
  • косоглазие;
  • частые головокружения;
  • астигматические нарушения рефракции по миопическому типу.
  • несущественное снижение остроты зрения;
  • нарушения световосприятия;
  • слепые участки в поле зрения;
  • непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты (при двухстороннем поражении).
  • неполное смыкание век;
  • раздражение конъюнктивы из-за контакта с ресницами;
  • эрозии;
  • развитие вторичного конъюнктивита;
  • ярко проявленный косметический дефект.

Диагностика колобомы

Методы диагностирования данного патологического состояния зависят от его вида. Так, колобому века или радужной оболочки можно определить при проведении осмотра, поскольку они видны невооружённым глазом. Дифференцировать врождённую колобому радужки от приобретённой можно воздействовав на неё световым пучком: она сокращается под его воздействием вместе с хрусталиком. Инструментальные методы, которые офтальмолог применяет для диагностики, — следующие:

  • Офтальмоскопия — даёт возможность выявить несущественное увеличение диаметра зрительного нерва при его дефекте и наличие углублений с чёткими краями;
  • Биомикроскопия — позволяет детально изучить состояние ПГК и определить микроскопические колобомы радужной оболочки наряду с анатомическими особенностями хрусталика;
  • Визометрическое обследование — направлено на определение остроты зрения и любых её нарушений, а также степени снижения;
  • УЗ-исследование или КТ — эффективны для выявления дефектов, расположенных на заднем полюсе глазного яблока.

Лечение колобомы

Офтальмолог разрабатывает тактику лечения этого патологического состояния, исходя из индивидуальных показаний пациента, вида и степени поражения. Так, если речь идёт о несущественном дефекте радужной оболочки, которая никак не проявляет себя, лечение не проводят. Если у пациента имеется повышенная чувствительность к свету, назначают ношение затемнённых контактных линз с прозрачным центром или сетчатых очков.При серьёзных нарушениях зрительных функций прибегают к хирургическим методикам лечения, которые подбирают в индивидуальном порядке:

Развитие зрения у плода

Первые зачатки глазных яблок возникают у зародыша длиною 2 мм в виде зрительных ямок еще до сращения краев медуллярной трубки. Ямки углубляются, выпячиваясь кнаружи, и после замыкания медуллярной трубки имеют вид глазных пузырей, расположенных по бокам переднего мозгового пузыря. Полости глазных пузырей (зрительные желудочки) соединяются с полостью мозгового пузыря при помощи полых ножек.

На 3-й неделе происходит под влиянием собственных потенций глазного пузыря инвагинация его передней стенки, и пузырь превращается в глазной бокал. При этом между дистальным листком бокала (будущая сетчатка) и проксимальным его листком (будущий пигментный эпителий) от бывшего зрительного желудочка остается лишь узкая щель. Одновременно с развитием бокала из эктодермы возникает и зачаток хрусталика в форме хрусталиковой пластинки и хрусталиковой ямки.

При развитии глазного бокала его вентральная стенка отстает в росте, благодаря чему возникает зародышевая щель глазного бокала, распространяющаяся и на ножку глазного бокала в виде желоба. Через зародышевую щель внутрь глазного бокала проникают сосуды и мезодерма.

Края зародышевой щели между 4-й и 5-й неделями смыкаются и спаиваются. При этом замыкаются и края желоба на полой ножке глазного бокала, образуя трубчатый стебель, содержащий артерию стекловидного тела и соединяющий дистальный листок сетчатки со стенками ножки.

В этот стебель врастают нервные волокна сетчатки, в результате чего в дальнейшем полая ножка превращается в солидный тяж, - зрительный нерв, окулярный конец которого образует сосочек зрительного нерва.

С отшнурованием линзы и заращением зародышевой щели завершается в общих и грубых чертах развитие зародышевого глаза. Дальнейшая дифференцировка глаза плода продолжается до момента рождения ребенка, а у новорожденного и постнатально.

1. Сетчатка дифференцируется из дистального листка глазного бокала, раньше всего - в области area centralis- будущего местоположения центральной ямки и желтого пятна сетчатки. Отсюда формирование сетчатки распространяется к периферии.

Первый зачаток сетчатки состоит из высоких клеток цилиндрического эпителия со смещенными по направлению к стекловидному телу ядрами.

В дальнейшем кнутри от этих ядер образуется безъядерная краевая зона - зачаток ретинальной нейроглии, участвующей в образовании стекловидного тела.

На 3-м месяце в области будущего желтого пятна появляются нейробласты, из которых дифференцируются слои ганглиозных клеток и нервных волокон, направляющихся к ножке бокала.

Далее развиваются слои: внутренний плексиформный, биполярных клеток, наружный плексиформный (к концу 5-го месяца). Позднее всего дифференцируются колбочки и палочки.

Центральная ямка сетчатки начинает развиваться с 6-го месяца, завершая свое созревание лишь ряд месяцев спустя после рождения.

2. Пигментный эпителий развивается из проксимального листка глазного бокала, в клетках которого в начале 2-го месяца обнаруживается меланиновый пигмент, происходящий из промежуточного мозга и распространяющийся в глазу спереди назад.

3. Зрительный нерв возникает из нервных волокон, развивающихся в зоне безъядерной краевой вуали и направляющихся среди клеток глии к мозгу через вставочную часть - трубчатый стебель и эпителиальную ножку бокала. На 3-м месяце клетки глии располагаются правильными рядами по оси зрительного нерва, окружая его волокна. При этом артерия стекловидного тела также одевается глиальным плащом. В это же время в зрительный нерв врастают снаружи сосуды, из мезодермы которых образуются перегородки нерва. Lamina cribrosa образуется лишь в последние месяцы беременности. Миелинизация волокон зрительного нерва колеблется индиви дуально в сроках своего развития, завершаясь, как правило, после рождения.

Система артерии стекловидного тела, ответвляющейся от глазничной артерии, остается независимой от сосудистой системы сетчатки. В стадии зародышевой щели глазного бокала артерия стекловидного тела анастомозирует с кольцевым сосудом, сосудистым сплетением примитивной хориоидеи и с сосудами ножки глазного бокала, достигает максимального своего развития на 3-м месяце, оплетает своими ветвями заднюю поверхность линзы, образуя ее заднюю сосудистую сумку.

От экватора линзы по ее передней поверхности тянутся к области зрачка сосуды, образующие капсулопупиллярную мембрану. Через них происходит отток жидкости из глаза. Передняя сумка вместе с задней образует общую сосудистую сумку линзы.

Артерия стекловидного тела к моменту рождения, как правило, подвергается обратному развитию.

5. Стекловидное тело. Генез его до сих пор не вполне выяснен. В развитии стекловидного тела различают 3 стадии. Первая стадия - мезодермальное стекловидное тело. Оно развивается из мезодермы системы сосудов артерии стекловидного тела. Вторая стадия - эктодермальная: стекловидное тело развивается из примитивной сетчатки в форме тонких нитей, оттесняющих к оси глаза его мезодермальную часть. Третья стадия наступает после образования оптически недеятельной части сетчатки и характеризуется развитием тонких нитей из клеток непигментированного эпителия плоской части ресничного тела. Эти нити образуют остов постоянного стекловидного тела. Одновременно происходит рассасывание мезодермальной его части и обратное развитие сосудов. Остатки первичного, мезодермального стекловидного тела в форме воронкообразного клокетова канала в норме плохо или вовсе неразличимы.

6. Роговица. После отшнурования хрусталикового пузырька из мезодермы, расположенной между эктодермой и линзой, развивается однорядный эндотелий будущей роговицы.

Из этой же мезодермы развивается и строма роговицы. Боуменова оболочка образуется из особо уплотненных фибрилл роговицы. Десцеметова оболочка является кутикулярным образованием - продуктом жизнедеятельности клеток эндотелия. Шлеммов канал обнаруживается уже на 3-м месяце. Эпителий роговицы возникает из клеток покровной эктодермы.

7. Склера возникает путем уплотнения мезодермы, развития межуточного вещества, постепенного увеличения количества эластических и коллагеновых волокон, раньше всего в переднем отделе глаза.

8. Зрачковая перепонка представляет нежную сосудистую пленку, связанную как с мезодермой зрачкового края радужки, так и с сумкой хрусталика в области его переднего полюса. Она снабжается кровью не из системы стекловидной артерии, а из двух задних длинных ресничных артерий через большой артериальный круг радужки и может поэтому перси-стировать после запустения сосудов системы артерии стекловидного тела. Вначале перепонка связана лишь с тканью зрачкового края радужки, а в дальнейшем связывается и с сосудами ее передней поверхности, преимущественно в области брыжжей.

9. Сосудистый тракт. Радужка возникает во 2-й половине 4-го месяца из края глазного бокала и наложенной на него мезодермы. При этом между наружным и внутренним листками ретинального эпителия радужки еще имеется узкая щель - остаток зрительного желудочка, расположенного между дистальным и проксимальным листками глазного бокала.

Ресничное тело развивается на 4-м месяце, а его мезодермального происхождения мышца - к 6-му месяцу.

Хориоидея развивается из сосудов, оплетающих глаз уже в стадии глазного пузыря. На 5-м месяце все ее слои развиты, за исключением хориокапиллярного слоя и стекловидной пластинки, завершающих свою дифференцировку на 6-м месяце.

Зонулярные волокна дифференцируются из ткани стекловидного тела и непигментированных клеток эпителия ресничного тела.

10. Веки развиваются на 2-м месяце в форме дупликатур кожи, растущих сверху и снизу навстречу друг другу. На 3-м месяце края их смыкаются и временно спаиваются при помощи эпителиального тяжа. В конце 5-го месяца края век расходятся и раскрывается глазная щель. Мейбомиевы и другие железы развиваются из погруженных в глубину участков эктодермы. Хрящ возникает в результате уплотнения мезодермальной ткани века.

11. Слезные органы. Зачаток слезоотводящих путей развивается на 2-м месяце в форме солидного эпителиального тяжа, возникшего из погруженных вглубь и отшнуровавшихся частей кожи. Канализация тяжа начинается в области будущего слезного мешка и распространяется кверху и книзу, дифференцируясь в слезные канальцы и слезноносовой ход. Устье последнего бывает нередко к моменту рождения закрыто зародышевой пленкой.

Слезная железа возникает в верхненаружном углу конъюнктивального мешка из эпителиальной почки, дающей ряд солидных ответвлений, дифференцирующихся в дальнейшем в дольки железы.

«Развитие зрения у плода» – статья из раздела Детская офтальмология

Формирование сосудистой оболочки глаза. Формирование век у эмбриона

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Особенности архитектоники структур полости носа и хоанальной зоны у детей с врожденными пороками развития глаз

Журнал: Вестник оториноларингологии. 2021;86(1): 63‑67

В статье приведены данные об эмбриогенезе глазного яблока, носослезного канала и полости носа. Отмечено нередкое сочетание врожденной атрезии хоан и аномалий развития глаз, по всей видимости, связанное с временным и топографическим параллелизмом внутриутробного развития данных анатомических областей. С целью оценки состояния полости носа и хоанальной области при врожденной патологии глаз были обследованы 43 ребенка с офтальмологическими пороками развития. У 32 (74,4%) детей по данным эндоскопического обследования выявлены изменения анатомии хоанальной области с изменением ее размеров в виде неполной атрезии. Полученные результаты позволяют авторам рекомендовать всем детям с врожденными офтальмологическими пороками развития осмотр и наблюдение у врача-отоларинголога с проведением эндоскопического исследования полости носа и носоглотки.

Дата принятия в печать:

Врожденные пороки в структуре младенческой заболеваемости и смертности занимают одно из первых мест. По данным популяционных исследований и сведений ВОЗ, частота встречаемости врожденных пороков развития составляет в среднем от 3 до 6% [1], а у новорожденных детей колеблется в широких пределах — от 11,5:1000 до 32:1000 [2]. Сочетание пороков развития лица и черепа с другими видами аномалий выявляется у 60% детей [3].

Этиология пороков и аномалий развития до конца не изучена. Взаимодействие множества разнообразных причинных факторов (тератогенов) определяет многофакторный характер врожденных аномалий развития носа и глаз. Эффект воздействия проявляется в виде физиологических, модифицирующих и повреждающих явлений [4]. Достаточно часто выявляются сочетанные пороки формирования полости носа и хоанальной зоны с пороками развития глаз, что обусловлено течением гестационного периода жизни.

Различные исследования, посвященные эмбриогенезу риноорбитальной зоны, свидетельствуют о крайне тесной взаимосвязи развития структур латеральной стенки полости носа, околоносовых пазух и носослезного канала [8—11]. Уже на 5-й неделе эмбрионального развития еще в первичной полости носа между латеральным и верхнечелюстным отростками прослеживается слезная пластинка, из которой на 7-й неделе гестации образуется слезный шнур. Затем, на 10-й неделе внутриутробного развития, в слезном шнуре проявляется просвет, так называемый истинный носослезный канал. К 20-й неделе заканчивается формирование костной трубки, окружающей носослезный канал [8, 12—14]. В связи с вышеуказанным считаем справедливым анатомо-топографически и клинически разделять у детей два понятия: «носослезный канал», представляющий собой костную структуру, и «носослезный проток», являющейся мягкотканым образованием. Воздействие негативных факторов окружающей среды на эмбрион в различные сроки гестации, по мнению W. Katowitz и соавт., может привести к появлению врожденных аномалий и пороков развития слезоотводящих путей, например стенозу носослезного канала [15].

Среди пороков развития носа и околоносовых пазух у детей наиболее часто хирургические вмешательства производят по поводу врожденной атрезии хоан. Имеются многочисленные наблюдения сочетания врожденной атрезии хоан с аномалиями развития других органов, в том числе при различных синдромах и расстройствах как часть сложного фенотипа [16, 17]. В наших наблюдениях более чем у 1 /2 детей с врожденной атрезией хоан (n=144), а именно у 76 (52,8%), выявлены сопутствующие пороки развития. При этом у 30 (20,8%) детей обнаружена врожденная патология со стороны органа зрения: в несиндромальных случаях сочетанного поражения — у 14 (9,7%) детей и с синдромальной патологией, в том числе при CHARGE-синдроме, — у 16 (11,1%). Чаще всего врожденная атрезия хоан ассоциировалась с такими пороками развития глаз, как колобома радужки или сетчатки (11 (7,6%) пациентов); у 1 ребенка двусторонняя врожденная атрезия хоан сочеталась с врожденным двусторонним стенозом носослезных каналов.

Нередкое сочетание врожденной атрезии хоан и аномалий развития глаз, по всей видимости, связано с тем, что формирование структур полости носа, носоглотки у эмбриона идет параллельно с закладкой структур органа зрения как во временных рамках, так и топографически. Воздействие различных потенциально тератогенных факторов в период с 3-й по 10—12-ю неделю внутриутробного периода может оказать влияние на закладку и полости носа, и глаз, и слезоотводящих путей.

Цель исследования — оценка состояния полости носа и хоанальной области при врожденной патологии глаз.

Пациенты и методы

Обследованы дети, наблюдающиеся с данной патологией в детской глазной консультативной поликлинике при Морозовской детской клинической больнице и в отделении офтальмологии Российской детской клинической больницы. Обследование проводилось амбулаторно на клинической базе кафедр оториноларингологии и офтальмологии — ОСП РДКБ ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России. Всего осмотрены 43 ребенка с врожденными аномалиями развития глаз от 2 до 14 лет, средний возраст обследуемых детей 6 лет.

Клиническое обследование больных включало в себя анализ жалоб, сбор анамнеза, проведение стандартных оториноларингологического и офтальмологического осмотров, эндоскопическое исследование полости носа и носоглотки по стандартной методике. Жалобы на частые риниты, затруднение носового дыхания предъявляли 10 пациентов, у 1 ребенка отмечалось нарушение оттока слезы, остальные жалоб не предъявляли.

Результаты. Структура патологии представлена в таблице, из которой видно, что наибольшее число детей в нашем исследовании (21 (48,8%) ребенок) имели колобому радужки, которая имеет форму перевернутой капли, связанной со зрачковой областью, и возникает вследствие незаращения щели глазного бокала. При колобоме радужки дефект локализовался у 16 детей на 6 ч, у 1 ребенка на 7 ч, у 4 детей в зоне 5—7 ч (рис. 1 на цв. вклейке). Микрофтальм наблюдался у 2 детей. При этом у 1 ребенка колобома радужной оболочки правого глаза сочеталась с левосторонним микрофтальмом и косоглазием.

Распределение детей по типу выявленной врожденной офтальмологической патологии

Особенности строения глаз у детей

У детей должно быть нормальное функционирование зрительной системы, тогда хорошо развиваются и остальные органы. Зрение очень важно, так как оно необходимо не только для распознания окружающего мира и «впитывания» информации, но и для поглощения энергии световых лучей.

Хорошее зрение во многом влияет на здоровье ребенка в целом. Оно адаптирует его к окружающему миру, способствует правильному умственному развитию, формированию скелета. Именно поэтому система зрения у новорожденного развивается быстро, за несколько первых лет жизни завершается практически полное формирование глаз.

Глаз новорожденного

У ребенка он обладает высокой преломляющей силой и довольно короткой, если сравнивать с взрослым человеком, переднезадней осью. Размер глаза постепенно меняется: если у новорожденного он составляет 16-18 мм, то уже к 20 годам он будет 23 мм. Если есть какие-либо патологии, в формировании глаза могут быть значительные нарушения.

Роговица

Представляет собой основную преломляющую структуру у зрительной системы. Размер роговицы постепенно меняется, она заканчивает свое формирование к 11 годам. Рост и увеличение в габаритах осуществляется за счет истончения.

Если ребенок только родился, роговица обладает малой чувствительностью, так как черепные нервы еще полностью не сформировались. В этот период нужно следить, чтобы на роговицу не попали инородные тела, которые могут ее разрушить.

Радужная оболочка

Она представляет собой переднюю часть сосудистой оболочки глаза. По центру радужки расположено отверстие для зрачка, которое способно расширяться и сужаться. Оболочка может иметь разный цвет - все зависит от типов пигментов, которые достались ей.

У детей после рождения в радужке мало меланина, поэтому глаза светлые с сероватым оттенком. Окончательный цвет она принимает к 12 годам. У малышей до года зрачок узкий, затем он расширяется.

Хрусталик

Это важнейшая система глаза, которая обладает способностью изменять свою кривизну и видеть предметы как на ближних, так и на дальних расстояниях. Хрусталик с годами изменяет свои размеры и форму. Постепенно меняется и сила преломления света.

Сетчатка

Является периферическим звеном глаза, выступает в роли анализатора окружающего мира. У сетчатки сложная структура. Она первая принимает на себя световые волны, затем перерабатывает их, превращает в энергию путем создания импульсов, которые посредством нейронов передают полученную информацию в головной мозг.

Как только ребенок родился, сетчатка у него состоит из:

  • пигментного эпителия;
  • пограничных мембран;
  • ядерных слоев;
  • палочек, колбочек;
  • сетчатых слоев;
  • ганглиозных, мультиполярных клеток;
  • нервных волокон.

Внутренние и наружные слои становятся более тонкими уже через полгода после рождения малыша. Изменения будут происходить в сетчатки все больше, останутся только несколько слоев нетронутыми. Благодаря этому, у человека в будущем будет формироваться хорошее зрение.

Передняя камера глаза

К моменту рождения малыша она уже сформирована, с годами меняется только ее размер и некоторые другие параметры. Глубина у малыша составляет 2 мм, угол острый и узкий. К трем годам параметры передней камеры будут составлять уже 3,5 мм. Они останутся такими же без изменения. Угол у передней камеры станет более открытым.

Когда ребенок еще в утробе, угол еще закрывается мезодермальной тканью, которая рассасывается при рождении. Если этого не произойдет, это указывает на наличие патологии у ребенка. Есть вероятность повышению внутриглазного давления.

Глазница

Глава 2. Эволюция органа зрения

Глаз образуется на свету для света, чтобы внутренний свет встречал внешний.

Зрительный анализатор человека сформировался в результате биологической эволюции всего живого на Земле.

Способностью воспринимать свет обладают растения: листья поворачиваются к свету, цветы распускаются и закрываются, подчиняясь световому режиму дня. Это положительный гелиотропизм. Микробы, наоборот, проявляют отрицательный фототропизм.

Развитие глаза в филогенезе

У низших животных первичные органы зрения представляют собой скопления пигмента в цитоплазме покровных клеток. У дождевых червей обособленных глаз еще нет, но многочисленные клетки эпителия обнаруживают чувствительность к свету (рис. 2.1а). В глазу пиявок «зрительные» клетки уже объединяются в группы по 5-6 (рис. 2.1б). Эти клетки располагаются в одной плоскости с покровом тела и имеют форму бокала. Какой-либо связи с нервными элементами эти образования еще не имеют, но они могут точно локализовать направление света.

У иглокожих, в том числе у морской звезды, имеется большое количество зрительных клеток в эпителиальном покрове, и обнаруживаются клетки наподобие нейроэпителиальных, отростки которых объединяются в нервный ствол. Снаружи глаз имеет форму ямки, прикрытой покровным эпителием (рис. 2.1в).

Строение глаза кольчатых червей еще более сложно. Он имеет вид эллипсовидной полости, заполненной первичным стекловидным телом. Световоспринимающие концы нейроэпителиальных клеток глаза обращены к потоку света. Между чувствительными нейроцитами располагаются поддерживающие клетки - сустентоциты. Глаз залегает под кутикулой тела червя. Он не имеет хрусталика, но по своему строению сложнее, чем глаз пиявки и морской звезды (рис. 2.1г).

У моллюсков, в том числе у улитки, в процессе эволюции глаз получил принципиально новое строение, у него появились более совершенные функциональные возможности. У улитки, стоящей на сравнительно низкой ступени филогенетического развития, свободные окончания световоспринимающих клеток повернулись от света к слою однорядного пигментного эпителия (рис. 2.1д). Возникла принципиально новая система восприятия света, опосредованная через фотохимический процесс. Такая схема расположения светочувствительных элементов представляет собой инвертированный (перевернутый) тип сетчатки, который имеется у всех высших организмов, в том числе у человека.

У позвоночных в формировании глаза принимают участие не только клетки покровного эпителия и мезодермы, но и нейроэктодермальные клетки, из которых образуется головной мозг. По мере усложнения общего строения организма под влиянием изменяющихся условий внешней среды возникает связь глаза с головным мозгом, совершенствуется зрительная функция, появляется возможность точного восприятия предметов окружающего мира. Орган зрения обретает защитный аппарат в виде век и слезных органов (рис. 2.1е).

Глаз человека как парный орган сформировался в процессе эволюции и является периферической частью зрительного анализатора. Отдельно сформировались проводящие пути, включающие зрительные нервы, хиазму и два зрительных тракта. Третья важнейшая часть зрительного анализатора человека возникла в виде подкорковых центров и корковых образований в затылочной доле большого мозга, в области ее шпорной борозды. Зрительный анализатор человека воспринимает световую энергию в диапазоне от 380 до 800 нм, определяет направление света, его энергию, спектральный состав и поляризацию световых волн в указанном диапазоне.

В филогенетическом аспекте самой первой, наиболее древней функцией органа зрения является светоощущение, наиболее сложной - психофизиологическая функция бинокулярного зрения.

В процессе эволюции она появилась позднее других зрительных функций и отмечается только у приматов. Этому способствовала анатомическая особенность строения черепа - два глаза расположены в одной фронтальной и одной горизонтальной плоскостях. Поля зрения правого и левого глаза стали совмещаться.

Развитие и совершенствование зрительного анализатора человека происходили в процессе эволюции на протяжении тысячелетий (филогенетическое развитие) и осуществляются в индивидуальном эмбриогенезе на основе общего биогенетического закона (онтогенетическое развитие).

Развитие глаза человека в онтогенезе

В 1866 г. немецкий зоолог Геккель сформулировал общебиологический закон: онтогенез есть быстрое и краткое повторение филогенеза.

Зачатки глаза у зародыша человека появляются очень рано. Они возникают из той же части эктодермальной бороздки, из которой затем развиваются мозговые пузыри и формируется головной мозг. Эти зачатки получили название «глазные ямки» (рис. 2.2а). Из них образуются первичные глазные пузыри, которые растут, перемещаются и принимают боковое положение на стенке эктодермальной мозговой трубки (рис. 2.2б). Эта стадия определяется в конце 3-й недели развития зародыша при его длине всего в 3 мм. В конце 4-й недели развития эмбриона первичные глазные пузыри превращаются во вторичные (рис. 2.2в), состоящие из двух слоев (рис. 2.2г). Второй слой (внутренний) образуется в результате погружения части наружной стенки внутрь глазного пузыря. Глазной бокал формируется благодаря быстрому росту задних и боковых частей первичного глазного пузыря. Быстро растущие клетки накрывают переднюю и нижнюю части глазного бокала, в результате чего образуется зародышевая щель глаза. В эту щель входит мезодерма, из которой формируются первичное мезодермальное стекловидное тело и сосудистая сеть хориоидеи (рис. 2.2д). Из эктодермы, втягивающейся в полость глазного бокала, образуется зачаток хрусталика. На 5-6-й неделе развития происходит закрытие зародышевой глазной щели. Вокруг хрусталикового пузырька формируется сосудистая сумка, обеспечивающая рост волокон внутри хрусталика из удлиняющихся эпителиальных клеток. Первичное мезодермальное стекловидное тело также пронизывается сосудами. Возникает закладка роговицы и первичного нейроэпителия.

Вирусные и эндокринные заболевания матери, прием химических веществ (алкоголь, стероиды, нестероидные противовоспалительные средства) в период развития эмбриона оказывают на него эмбриотоксическое и тератогенное действие: возникают типичные поражения глаза - катаракта (обычно двусторонняя), микрофтальмия, гидрофтальм, изменения в сетчатке.

После 12 недели развивающийся организм называют плодом. Последующие месяцы жизни плода характеризуются тонкой дифференцировкой всех тканей и окончательным формированием функциональных систем. Ко времени окончания эмбрионального периода уже имеются ганглиозные клетки в той области, где позже образуется желтое пятно. Затем возникает слой нервных волокон, из которых формируется центральный пучок зрительного нерва, дифференцируются внутренний, безъядерный и плексиформный слои, появляются артерии сетчатки. На V месяце возникает наружный межъядерный слой, формируются фоторецепторы, определяются слезные пути, которые уходят в носовую полость. К концу VI месяца оформляется центральная ямка сетчатки. К этому сроку слой пигментного эпителия сетчатки уже хорошо развит. На VII месяце исчезают мембрана, закрывающая зрачок, и артерия стекловидного тела.

В течение VIII месяца внутриутробной жизни плода происходит развитие решетчатой пластинки зрительного нерва. Вместе с тем исчезает сосудистая сумка хрусталика. На IX месяце образуются миелиновые чехлы волокон хиазмы и зрительного нерва и полностью исчезают сосуды стекловидного тела.

В процессе онтогенеза в первую очередь избирательно созревают те части органа или системы, которые участвуют в приспособительной деятельности плода и новорожденного. С этим связана гетерохрония (разновременность) в закладке, темпах развития и созревания разных систем организма и даже разных частей одной системы. У новорожденного наиболее созревшими являются органы, обеспечивающие сосание и хватательный рефлекс.

В зрительной системе цитологическая дифференцировка клеток ретикулярной формации среднего мозга, воспринимающих свет, происходит раньше, чем формируются клетки периферической части зрительного анализатора. У всех позвоночных и человека закладка органа зрения происходит раньше, чем закладка внутренних органов и сердечно-сосудистой системы. Окончательное развитие глазного яблока, формирование оптической системы и совершенствование зрительных функций продолжаются после рождения ребенка.

У живородящих животных выделяют пренатальный (до рождения) и постнатальный (после рождения) онтогенез.

Читайте также: