Симптомы синдрома шиловидного отростка (Игла) и его лечение
Обновлено: 18.04.2024
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Шилоподъязычный синдром – это симптомокомплекс, развивающийся при аномалиях размеров/расположения шиловидного отростка либо кальцификации шилоподъязычной связки. Клинически проявляется болью в шее с иррадиацией в горло, ухо, ВНЧС, подбородок, дисфагией. Возможны пароксизмальные цефалгии, головокружение, обмороки. Критериями диагностики являются данные пальпации, КТ шиловидного отростка, УЗИ и КТ-ангиографии сосудов шеи. Консервативная тактика включает инъекционные блокады, прием НПВС, проведение фонофореза. При неэффективности осуществляется хирургическое иссечение измененного отростка или связки.
МКБ-10
- Причины
- Патогенез
- Классификация
- Симптомы
- Шиловидно-глоточный синдром
- Шиловидно-каротидный синдром
- Дифференциальная диагностика
- Консервативная терапия
- Хирургическое лечение
Общие сведения
Шилоподъязычный синдром (синдром удлиненного шиловидного отростка) был подробно изучен и описан в 1937 г. американским отоларингологом У. Иглом, поэтому также носит его имя – синдром Игла. Анатомические изменения шиловидного отростка встречаются у 18–30% взрослых людей, однако клинические проявления развиваются только у 1–5%. Чаще с этим заболеванием сталкиваются женщины, средний возраст обращения составляет 50-60 лет. Шилоподъязычный синдром относится к мультидисциплинарным проблемам, объединяющим неврологию, стоматологию, отоларингологию.
Шилоподъязычный синдром
Причины
Синдром Игла развивается вследствие изменения структур шилоподъязычного комплекса (ШПК), а именно − шиловидного отростка височной кости (ШОВК), шилоподъязычной связки (ШС) или подъязычной кости. Аномалии ШОВК связаны с его удлинением или неправильным расположением – отклонением, искривлением. Патологические изменения связки обусловлены ее обызвествлением (неполным/полным, одно- или двусторонним). Анатомические дефекты подъязычной кости представлены увеличением боковых отростков – рогов.
Провоцировать развитие шилоподъязычного синдрома могут:
- перелом шиловидного отростка;
- травмы глотки;
- дисфункция прикрепленных к отростку мышц;
- тонзиллэктомия;
- болезнь Форестье.
Патогенез
Шиловидный отросток отходит от нижнего полюса височной кости, направлен вниз и кпереди. Он расположен в тесной анатомической близости к стенке глотки, внутренней и наружной сонным артериям, яремной вене, черепным нервам (подъязычному, языкоглоточному, добавочному).
У детей ШОВК представляет собой хрящевое образование, которое с возрастом подвергается оссификации. В случае задержки процесса окостенения, под действием тяги прикрепленных к шиловидному отростку мышц он вытягивается в длину или отклоняется в какую-либо сторону. Окостенение связки может быть обусловлено наличием в ней элементов эмбрионального хряща, который со временем подвергается кальцификации. Если оссификация одновременно охватывает ШОВК и ШС, то образуется гипертрофированный костный конгломерат – мегастилоид.
Гипертрофия или деформация ШОВК приводит к контакту костного образования с сосудисто-нервным пучком. Его раздражение или компрессия способствует возникновению упорного болевого синдрома в области шеи и ротоглотки, нарушений глотания, расстройств кровообращения в каротидном бассейне. Возникает шилоподъязычный синдром.
Классификация
Клиническая симптоматика синдрома Игла зависят от того, какие анатомические образования подвергаются раздражению гипертрофированным шилоподъязычным комплексом. Выделяют 2 варианта синдрома:
- шиловидно-глоточный (классический) – связан с раздражением ветвей языкоглоточного нерва, характеризуется упорными болевыми ощущениями;
- шиловидно-каротидный (синдром сонной артерии) – развивается при вовлечении в патологический процесс сонных артерий, сопровождается цереброваскулярными проявлениями.
Симптомы
Шиловидно-глоточный синдром
Ведущей жалобой пациентов с данной разновидностью шилоподъязычного синдрома служат постоянные болевые ощущения, которые имеют разнообразный характер и локализацию. Чаще боль тупая, односторонняя, первично возникает в подчелюстной области, иррадиирует в корень языка, ВНЧС, ухо. Обычно боль нарастает постепенно, со временем принимая разлитой характер. Возможно острое возникновение болевого синдрома, которое пациенты связывают со значительным физическим усилием, переохлаждением. При кашле, поворотах головы боль становится резкой, колющей.
Значительная часть пациентов с шилоподъязычным синдромом отмечают затруднения глотания, ощущение инородного тела (чувство застрявшей косточки, комка в горле), боль при глотании. В редких случаях возникают парестезии языка, гиперсаливация, изменения голоса.
Шиловидно-каротидный синдром
При заинтересованности сонной артерии беспокоит боль в шее, цефалгия (в темени, висках, затылке, окологлазничной области). Боли усугубляются при поворотах шеи, наклонах головы, в неудобной позе во время сна. На фоне шейно-лицевых болей периодически возникают приступы головокружения, потемнения в глазах, синкопальные состояния. Возможны эпизоды сердцебиения, тошнота. Иногда пациенты сами нащупывают болезненный вырост в области небной миндалины.
Осложнения
Практически все больные отмечают снижение работоспособности, упадок сил и настроения, нарушение сна. Наиболее грозными осложнениями шило-каротидного синдрома являются транзиторные ишемические атаки и ОНМК по ишемическому типу. Их причиной зачастую становится диссекция внутренней сонной артерии с образованием интрамуральной гематомы, окклюзирующей просвет сосуда. Компрессия внутренней яремной вены провоцирует внутричерепную гипертензию. В отдельных случаях может наступить внезапная смерть вследствие вагусной аритмии или миокардиальной депрессии.
Диагностика
К моменту постановки диагноза большинство больных с шилоподъязычным синдромом уже успевают обследоваться у ряда специалистов: отоларинголога, невролога, стоматолога и даже получить лечение по поводу других предполагаемых заболеваний, приносящее незначительное и кратковременное облегчение. Грамотному распознаванию болезни способствует:
Дифференциальная диагностика
В клинической практике шилоподъязычный синдром часто принимается за другую патологию, из-за чего больным назначается неправильное и неэффективное лечение. В ходе дифдиагностики должны быть исключены следующие диагнозы:
- невралгия тройничного и языкоглоточного нерва;
- мигрень;
- миофасциальная прозопалгия;
- дисфункция ВНЧС;
- ЛОР-патологии (тонзиллит, хронический фарингит, отит);
- стоматологические заболевания.
Лечение шилоподъязычного синдрома
Консервативная терапия
Обычно используется у пациентов с шиловидно-глоточным синдромом. Рекомендуется прием НПВС, седативных препаратов. Проводятся курсы ультрафонофореза с гидрокортизоном. Эффективны блокады с анестетиком и кортикостероидами в область окологлоточного пространства. При неэффективности консервативных мероприятий рассматриваются показания к резекции шиловидного отростка.
Хирургическое лечение
При развитии шило-каротидного синдрома выбирается хирургическая тактика, которая заключается в резекции верхушки шиловидного отростка – проведении частичной стилоидэктомии. Существуют 2 принципиальных подхода к выполнению оперативного вмешательства:
- Внутренний. Доступ осуществляется через переднюю небную дужку либо тонзиллярную нишу после удаления миндалин. Сопровождается лучшим косметическим результатом, однако связан с повышенным риском интраоперационного повреждения сосудисто-нервного пучка.
- Наружный. Разрез производится в заушной или зачелюстной зоне по линии первой шейной складки. Операция более травматична, вместе с тем, дает лучший обзор операционного поля и визуальный контроль. Возможно пересечение ветвей лицевого нерва и околоушной слюнной железы.
Иссечение ШОВК является наиболее радикальным способом избавления от шилоподъязычного синдрома. Болевые ощущения, как правило, исчезают через несколько дней (иногда – в течение месяца) после операции по мере рассасывания рубцов и восстановления тканей. Пациентов перестают беспокоить цереброваскулярные проявления, купируется риск возникновения инсульта.
Прогноз и профилактика
Шилоподъязычный синдром принадлежит к заболеваниям, которые существенно снижают качество жизни и трудоспособность пациентов, а в ряде случаев могут приводить к инвалидизирующим последствиям. Быстрая и точная диагностика, основанная на клинических и объективных признаках, позволяет выбрать правильную (консервативную, хирургическую) тактику и избавить пациента от страданий.
В плане профилактики шилоподъязычного синдрома рекомендуется избегать травм глотки и ШОВК, при выраженном болевом синдроме в шейно-лицевой зоне незамедлительно обращаться к специалистам. Необходима большая информированность и настороженность врачей в отношении синдрома Игла, что позволит избежать его гиподиагностики и неправильного лечения.
Вы можете поделиться своей историей болезни, что Вам помогло при лечении шилоподъязычного синдрома.
Получить консультацию врача невролога в Волгограде, Волжском и Михайловке можно в клиниках «ДИАЛАЙН». Мы предлагаем широкий спектр услуг, в том числе лабораторные анализы и обследования на передовом оборудовании. Для записи на прием к специалисту просто позвоните по телефону или оставьте заявку на сайте.
1. Топографо-анатомические предпосылки формирования шилоподъязычного синдрома и методы его коррекции/ Рыжкова А.В.// Сборник материалов 69-й научно-практическая конференция студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы современной медицины и фармации-2015».
2. Шилоподъязычный синдром, варианты диагностики и лечения/ Пухлик С.М., Щелкунов А.П.// Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2017 - №
3. Хирургические методы лечения шилоподъязычного синдрома/ Назарян Д.Н., Караян А.С., Федосов А.В.// Клиническая практика. 201 - 10(2).
4. Диагностика шилоподъязычного синдрома/ Лебедянцев В.В., Кочкина Н.Н., Лебедянцева Т.В.// Вестник оториноларингологии. – 2014- (5).
Юношеская миоклоническая эпилепсия — это форма генерализованной эпилепсии, основу клинической картины которой составляют миоклонические приступы — асинхронные мышечные сокращения, кратковременно возни.
Юношеская абсанс эпилепсия — это идиопатический вариант эпилепсии, манифестирующий в подростковом возрасте. Основу симптоматики составляют генерализованные эпилептические приступы в виде абсансов и эп.
Ювенильный паркинсонизм — это генетически детерминированная форма раннего паркинсонизма, манифестирующая до 25-летнего возраста. Типичными особенностями клинической картины являются симметричность про.
Симптомы синдрома шиловидного отростка (Игла) и его лечение
Симптомы хронического фарингита и его лечение
Код по МКБ-10: J31.2
«Хронический фарингит» - собирательный термин, который объединяет ряд хронических ирритативных и воспалительных заболеваний слизистой оболочки глотки.
а) Симптомы и клиника. Выделяют несколько форм хронического фарингита:
1. Простой хронический фарингит. Для этой формы хронического фарингита характерны ощущение кома в горле, постоянное откашливание, иногда приступы кашля, ощущение сухости в горле или, наоборот, накапливания мокроты, боль различной интенсивности в шее и при глотании, секреция вязкой слизи. Течение заболевания волнообразное и обычно не сопровождается общими симптомами и повышением температуры тела.
2. Хронический гиперпластический фарингит. Заболевание проявляется утолщением и зернистостью слизистой оболочки задней стенки глотки, увеличением одиночных фолликулов. Слизистая оболочка гиперемирована или приобретает серовато-красный цвет, возможно связанный с появлением телеангиэктазий и вязкой бесцветной слизи. Больные жалуются на необычные ощущения в горле, удручающие их и заставляющие постоянно откашливаться и совершать глотательные движения; иногда появляются рвотные движения вплоть до рвоты.
3. Хронический атрофический фарингит. Характерны сухость и «лакированность» задней стенки глотки, часто в сочетании с образованием сухих, плотных корочек. Слизистая оболочка гладкая, розовая, часто очень болезненная и просвечивает, но возможны также ее гиперемия и утолщение. У части больных одновременно наблюдаются сухой атрофический ринит и ларингит.
Они бывают вынуждены постоянно сплевывать вязкий секрет. По ночам возникает чувство удушья, расстраивается сон. Постоянное откашливание для «прочищения горла» может вызвать появление незначительной примеси крови в секрете. Течение хронического атрофического фарингита зависит от климатических условий и температуры окружающей среды; симптомы заболевания исчезают на морском побережье и усиливаются при сухой жаркой погоде. Заболевают чаще пожилые люди.
![Хронический гиперпластический фарингит]()
Хронический гранулярный (гландулярный) латеральный фарингит.
Характерны яркая гиперемия и отек трубно-глоточных складок и лимфатических фолликулов, диффузно рассеянных или группирующихся.
Больные жалуются на ощущение жжения, зуда или инородного тела, особенно при глотании вне приема пищи.б) Причины и механизмы развития. У больных хроническим фарингитом часто отмечается конституциональное ослабление функции слизистой оболочки глотки. Заболевание может быть связано с хроническим воздействием пыли, химических веществ или горячего воздуха (например, у представителей определенных профессий).
Существенным способствующим фактором являются значительные колебания температуры, работа на сквозняке, в дымном или недостаточно кондиционируемом помещении (например, у работников скотобоен или ресторанных работников), злостное курение, злоупотребление алкоголем, дыхание через рот, в том числе при обструкции носовых ходов, чрезмерное употребление капель в нос или спреев, хронический синусит, гипертрофированные аденоиды.
К другим причинам хронического фарингита относятся изменения гормонального фона и эндокринные заболевания (например, менопауза, гипотиреоз), авитаминоз А, системные заболевания (например, сердечная и почечная недостаточность, сахарный диабет, легочная недостаточность, хронический бронхит). Наконец, причиной фарингита могут быть аллергические заболевания слизистой оболочки дыхательных путей и чрезмерная нагрузка на голосовые связки у работников некоторых профессий (например, у учителей, политиков, певцов).
в) Диагностика. Местная симптоматика типична. Заболевание длится годы и имеет волнообразное течение. Нередко отмечается несоответствие между относительно скудными объективными изменениями при исследовании глотки и обилием жалоб больного.
При атрофическом фарингите важно исключить опухоль носоглотки и хроническую инфекцию околоносовых пазух. Желательно исследовать функцию носа с помощью риноманометрии.
![Хронический атрофический фарингит]()
Атрофический фарингит (сухой фарингит).
Характерны истончение, атрофия и сухость слизистой оболочки глотки; иногда она бывает покрыта тонким слоем слизи, придающим ей лакированный вид.
Отмечается выделение вязкого слизисто-гнойного секрета из носоглотки или образование трудноотделимых серовато-зеленых корочек.
Больные жалуются на выраженное ощущение сухости в горле, болезненность при глотании из-за образования корочек и неприятный запах изо рта.г) Дифференциальный диагноз. В дифференциальный диагноз включают синдром Шегрена, синдром Пламмера-Винсона (синдром Патерсона-Келли) и злокачественную опухоль любой части глотки, а также опухоль пищевода. В последнем случае необходимо тщательное эндоскопическое исследование.
Хронический фарингит следует дифференцировать также с хроническим тонзиллитом и синуситом, специфическим фарингитом (в частности, туберкулезным и сифилитическим), спондилезом шейного отдела позвоночника и синдромом недостаточности антител (диагностируется на основании результатов электрофореза белков сыворотки крови). В перечень дифференцируемых болезней включают также воспаление сумки Торнвальдта, синдром длинного шиловидного отростка, увеличение задних концов носовых раковин, хоанальный полип и психоневрозы.
д) Лечение. Для лечения хронического фарингита врачу предстоит исключить местное или системное заболевание, которое могло быть причиной фарингита.
1. Хронический гиперпластический фарингит. Местное лечение состоит в назначении средств, направленных на редукцию гиперпластической слизистой оболочки, например прижигании под микроскопом 2-4% раствором нитрата серебра. Сухие и атрофичные участки слизистой оболочки следует стимулировать, например раствором Люголя. В дальнейшем на «сырую» слизистую оболочку наносят (путем закапывания в нос) ароматические масла с мягким действием.
2. Хронический атрофический фарингит. Для стимулирования сохранившихся секреторных элементов атрофичной слизистой оболочки используют раствор Люголя. При метаплазии применение этого раствора противопоказано.
3. Симптоматическое лечение включает увлажнение слизистой оболочки глотки с помощью паровых ингаляций. Курить и употреблять алкоголь не следует. Местное лечение включает применение препаратов на масляной основе для обеспечения сухой слизистой оболочки защитной пленкой. Рекомендуются смена климата и увлажнение воздуха в рабочем помещении. Может даже понадобиться смена работы или места жительства.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Шилоподъязычный синдром ( Синдром Игла , Синдром удлиненного шиловидного отростка )
- Клинический осмотр. На синдром Игла указывают характерные жалобы на боль, чувство инородного тела, приступы головокружения. Пальпаторно внутри- и внеротовым доступом обнаруживается удлинение верхушки ШОВК, наиболее болезненные точки, усиление и типичная иррадиация боли при надавливании на отросток. Симптомы быстро купируются введением раствора анестетика в шилоподъязычную связку.
- Рентгенодиагностика. Объективное подтверждение аномального строения шиловидного отростка получают с помощью рентгенологического обследования. Выполняется ортопантомография, рентгенография мягких тканей шеи, КЛКТ или МСКТ височной кости с 3D-реконструкций, по данным которых обнаруживается удлиненный либо искривленный шиловидный отросток, кальцифицированная шиломандибулярная связка.
- Исследование сосудов шеи. При шило-каротидном типе синдрома обязательно проведение УЗИ брахиоцефальных сосудов, КТ/МР-ангиографии с контрастированием артерий шеи. Эти исследования позволяют выявить компрессию и диссекцию магистральных сосудов.
2. Шилоподъязычный синдром, варианты диагностики и лечения/ Пухлик С.М., Щелкунов А.П.// Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2017 - №2.
3. Хирургические методы лечения шилоподъязычного синдрома/ Назарян Д.Н., Караян А.С., Федосов А.В.// Клиническая практика. 2019. - 10(2).
Болезнь де Кервена ( Стенозирующий лигаментит , Стенозирующий тендовагинит , Хронический тендосиновит )
Болезнь де Кервена – это сужение канала, в котором проходят сухожилия большого пальца. Сопровождается воспалением сухожильных влагалищ. Возникает вследствие постоянной повышенной нагрузки на кисть, нередко – в связи с выполнением профессиональных обязанностей. Обычно развивается постепенно. Течение хроническое. Для заболевания характерна боль в основании I пальца и небольшой местный отек. Из-за боли у пациентов снижается или утрачивается способность выполнять ряд движений с участием как I пальца, так и всей кисти. Диагноз выставляется на основании предъявляемых жалоб и осмотра больного, дополнительные исследования не требуются. Консервативная терапия обеспечивает эффект примерно в 50% случаев. Радикальным методом лечения является операция.
Болезнь де Кервена (хронический тендосиновит, стенозирующий тендовагинит, стенозирующий лигаментит) – сужение (стеноз) канала, в котором расположены сухожилия I пальца кисти. Причина заболевания – постоянная травматизация канала при движении в нем сухожилий. Заболевание развивается постепенно и протекает хронически. Женщины страдают чаще мужчин, пожилые люди – чаще молодых. Обычно выявляется связь заболевания с характером работы или повышенной нагрузкой на кисть при выполнении бытовых обязанностей.
В современной травматологии и ортопедии доминирует мнение, что болезнь де Кервена носит преимущественно профессиональный характер. Заболевание, как правило, наблюдается у пианистов, домработниц, доярок, прачек, швей, слесарей, скорняков, каменотесов, полевых рабочих, маляров, намотчиц, утюжильщиц и т. д. Вместе с тем, эта патология может выявляться и у неработающих женщин. В последнем случае развитие болезни связано с выполнением домашних обязанностей и ношением маленьких детей на руках.
I палец – самый активный. Он участвует практически во всех мелких движениях кисти и играет существенную роль при выполнении целого ряда более крупных операций, например, фиксации предметов или инструментов. При постоянном выполнении движений, связанных с длительным напряжением большого пальца и отклонением кисти в сторону мизинца, и без того немалая нагрузка на канал и сухожилия еще больше увеличивается. Создаются благоприятные условия для развития стеноза и сопутствующего воспаления. По мере прогрессирования болезни из-за сужения канала сухожилия начинают все сильнее тереться о его стенки, в сухожильных влагалищах возникает воспаление (тендовагинит), и они отекают, приводя к еще большему повреждению канала при движениях и стимулируя дальнейшее развитие стеноза.
Симптомы болезни де Кервена
Заболевание развивается постепенно. Обычно больные впервые приходят на прием через несколько дней или недель после возникновения симптомов. Примерно в 7% случаев наблюдается острое начало, связанное с предшествующей травмой кисти. При сборе анамнеза заболевания выясняется, что вначале пациентов беспокоила боль только при значительном разгибании и отведении большого пальца, а также при резком отведении кисти в сторону мизинца. В последующем болевой синдром прогрессирует и возникает даже при незначительных движениях.
Пациенты жалуются на боль в нижней части предплечья и проекции лучезапястного сустава на стороне большого пальца. Боли могут возникать исключительно во время движений или быть давящими, ноющими, постоянными, не исчезающими даже в покое. При случайных неловких движениях возможно также возникновение резкой боли во сне. Более чем в половине случаев боли отдают вниз, по наружной поверхности I пальца или вверх, по предплечью, локтевому суставу и плечу.
Осмотр обязательно проводится в сравнении обеих кистей – это позволяет точно выявить порой не слишком сильно выраженные, но абсолютно характерные для болезни де Кервена изменения со стороны больной кисти. В области лучезапястного сустава со стороны I пальца определяется незначительный или умеренный местный отек. Анатомическая табакерка сглажена или не выявляется из-за припухлости. Кожа над пораженной областью не изменена, местного повышения температуры нет. Редкие случаи шелушения, покраснения и местной гипертермии обусловлены не самим заболеванием, а самостоятельным лечением, которое иногда проводят пациенты, прежде чем обратиться к врачу.
При пальпации выявляется болезненность в области поражения, достигающая максимума в проекции шиловидного отростка лучевой кости. Надавливание на область сухожилий I пальца безболезненно. Чуть ниже шиловидного отростка прощупывается плотное и гладкое образование округлой формы – тыльная связка, утолщенная в области канала. После исследования пораженной области больного просят положить руки ладонями вниз и отклонить кисти поочередно в сторону мизинца и большого пальца. Кисти пациента практически одинаково отклоняются в сторону I пальца. При отклонении в сторону мизинца выявляется ограничение движений на 20-30 градусов по сравнению со здоровой кистью, а движение сопровождается выраженной болезненностью.
Кроме того, на больной руке определяется ограничение отведения большого пальца. Для выявления симптома пациента просят поставить кисти на ребро ладонями друг к другу. При движениях заметно значительное ограничение отведения (разница между больной и здоровой стороной составляет от 40 до 80 градусов). Разница при разгибании I пальцев не так разительна, однако тоже видна невооруженным глазом.
Еще одним исследованием, позволяющим подтвердить диагноз, является тест Финкельштейна. Пациент прижимает большой палец к ладони и плотно сжимает его остальными пальцами, а затем отводит кисть в сторону мизинца. Движение сопровождается резкой болью в области поражения. Также при данном заболевании выявляется нарушение способности удерживать предметы с помощью I пальца. Пациента просят одновременно взять какие-то предметы (например, ручки или спичечные коробки) I и II пальцами обеих рук. При потягивании за предмет выявляется боль и слабость при удерживании с больной стороны. Диагноз болезни де Кервена выставляется на основании клинических данных. Дополнительные исследования не требуются.
Лечение болезни де Кервена
Лечение осуществляется ортопедом или травматологом. Консервативная терапия проводится амбулаторно. Пациенту накладывают гипсовую или пластиковую шину сроком на 1-1,5 месяца, обеспечивая покой пораженной конечности, а в последующем рекомендуют носить специальный бандаж для I пальца. Кроме того, больному назначают нестероидные противовоспалительные средства (ибупрофен, напроксен и т. д.). При выраженном болевом синдроме выполняют местные блокады.
При неэффективности консервативной терапии показано хирургическое лечение. Операция проводится в стационарных условиях в плановом порядке. Обычно используют местную анестезию. До начала обезболивания врач отмечает самую болезненную точку, а после введения новокаина выполняет косой или поперечный разрез над областью шиловидного отростка, проходящий через эту точку. Затем он тупым крючком осторожно отводит в сторону подкожную клетчатку вместе с венами и поверхностной ветвью лучевого нерва и обнажает тыльную связку. Связка рассекается и частично иссекается.
Прогноз благоприятный. При консервативном лечении удовлетворительный эффект отмечается в 50% случаев. После операций обычно наблюдается хорошее восстановление. Следует учитывать, что заболевание обусловлено хроническим патологическим процессом в области кольцевидной связки. Если пациент после операции по-прежнему перегружает руку, заболевание может рецидивировать. Поэтому больным обычно рекомендуют изменить характер профессиональной деятельности и уменьшить нагрузку на руку при выполнении бытовых обязанностей.
Шилоподъязычный синдром
Синдром сублингвального удара. Это симптомокомплекс, который развивается при аномалиях размера / расположения шиловидного отростка или кальцификации шиловидной связки. Клинически проявляется болью в шее с иррадиацией в горло, ухо, ВНЧС, подбородок и дисфагией. Возможны приступообразные головные боли, головокружение, обмороки. Диагностические критерии - данные пальпации, КТ шиловидного отростка, УЗИ и КТ-ангиография сосудов шеи. Консервативная тактика включает блокировку инъекций, прием НПВП и фонофорез. Если это неэффективно, проводится хирургическое иссечение поврежденного отростка или связки.
Дополнительные факты
Синдром Орла развивается в результате изменения структур шиловидного комплекса (SPC), а именно шиловидного отростка височной кости (SHOVC), шиловидной связки (SHS) или подъязычной кости. Аномалии ШОВК связаны с его удлинением или неправильным расположением - прогибом, искривлением. Патологические изменения связки вызваны ее кальцификацией (неполной / полной, односторонней или двусторонней). Анатомические дефекты подъязычной кости представлены увеличением боковых отростков - рогов.
Развитие шилоподъязычного синдрома может быть вызвано:
• перелом шиловидного отростка.
• травма глотки.
• нарушение функции прикрепленных к отростку мышц.
• тонзиллэктомия.
• Болезнь леса.Шиловидный отросток отходит от нижнего полюса височной кости и направлен вниз и вперед. Он расположен в непосредственной анатомической близости от стенки глотки, внутренней и внешней сонных артерий, яремной вены, черепных нервов (подъязычный, языкоглоточный, добавочный).
У детей ШОВК - это хрящевое образование, окостеневшее с возрастом. В случае задержки процесса окостенения он будет растягиваться в длину или отклоняться в одну сторону под действием напряжения мышц, прикрепленных к шиловидному отростку. Окостенение связки может быть связано с наличием элементов эмбрионального хряща, которые со временем кальцифицируются. Если в окостенение одновременно входят ШОВК и ГКС, то образуется гипертрофированный костный конгломерат - мегастилоид.
Гипертрофия или деформация SCVC приводит к контакту костного образования с сосудисто-нервным пучком. Его раздражение или сдавливание способствует появлению стойких болей в шее и ротоглотке, нарушениям глотания, нарушению кровообращения в сонной артерии лоханки. Возникает шилоподъязычный синдром.Клинические симптомы синдрома Орла зависят от того, какие анатомические образования раздражает гипертрофированный шилоподъязычный комплекс. Выделяют 2 варианта синдрома:
• шиловидно-глоточный (классический). Связан с раздражением ветвей языкоглоточного нерва, характеризуется непрекращающейся болью.
• шиловидно-сонная артерия (синдром сонной артерии). Развивается при вовлечении в патологический процесс сонных артерий, сопровождающихся цереброваскулярными проявлениями.Клиническая картина
Основные жалобы пациентов с этим типом шилоподъязычного синдрома - постоянные боли, которые имеют различный характер и локализацию. Чаще боль тупая, односторонняя, возникает преимущественно в области нижней челюсти, иррадиирует в корень языка, височно-нижнечелюстной сустав, ухо. Обычно боль нарастает постепенно и со временем принимает диффузный характер. Возможно острое начало болевого синдрома, который пациенты связывают со значительными физическими нагрузками, переохлаждением. При кашле, повороте головы боль становится острой и колющей.
Значительная часть пациентов со шилоподъязычным синдромом сообщают о затруднении глотания, ощущении инородного тела (ощущение застрявшей кости, комка в горле), боли при глотании. В редких случаях возникают парестезия языка, гиперсаливация и изменение голоса.
Если поражена сонная артерия, беспокоят боли в шее, головные боли (на уровне макушки, висков, затылка, периорбитальной области). Боль усиливается при повороте шеи, наклоне головы, в неудобном положении во время сна. На фоне болей в шее и лице периодически возникают приступы головокружения, потемнения глаз, обмороков. Возможны приступы сердцебиения, тошноты. Иногда пациенты сами ищут болезненное образование в области небной миндалины.
Ассоциированные симптомы: Боль в горле. Боль в подбородке. Боль в темени. Боль в шее. Боль в шее сбоку. Ощущение инородного тела в горле. Слюнотечение.Возможные осложнения
Практически все пациенты отмечают снижение работоспособности, упадок сил и настроения, нарушения сна. Наиболее серьезными осложнениями стилокаротидного синдрома являются преходящие ишемические атаки и ишемический инсульт. Они часто возникают в результате расслоения внутренней сонной артерии с образованием интрамуральной гематомы, которая закупоривает просвет сосуда. Компрессия внутренней яремной вены вызывает внутричерепную гипертензию. Внезапная смерть может наступить в некоторых случаях из-за блуждающей аритмии или угнетения сердечной мышцы.
К моменту постановки диагноза большинство пациентов со шилоподъязычным синдромом уже успевают пройти обследование у ряда специалистов: отоларинголога, невролога, стоматолога и даже получить лечение от других подозреваемых заболеваний, которое приносит незначительное и кратковременное облегчение. Грамотному распознаванию болезни способствуют:
• Клиническое обследование. На синдром Орла указывают характерные жалобы на боль, ощущение инородного тела и приступы головокружения. При пальпации интра- и внеротовым доступом выявляется удлинение верхушки ШОВК, наиболее болезненных точек, усиление и типичное иррадиация боли при надавливании на отросток. Симптомы быстро купируются путем введения раствора анестетика в шилоподъязычную связку.
• Рентгенодиагностика. Объективное подтверждение аномального строения шиловидного отростка получается при рентгенологическом исследовании. Ортопантомография, рентген мягких тканей шеи, ТГВ или МСКТ височной кости с 3D-реконструкциями, после которых обнаруживается удлиненный или изогнутый отросток иглы, кальцинированная связка иглы-нижней челюсти.
• Обследование сосудов шеи. При синдроме каротидного типа Ahl необходимо провести УЗИ брахиоцефальных сосудов, КТ / МР-ангиографию с контрастированием шейных артерий. Эти исследования показывают компрессию и расслоение магистральных сосудов.Диф. диагностика
В клинической практике шиловидно-подъязычный синдром часто путают с другой патологией, поэтому пациентам назначают неправильное и неэффективное лечение. При дифференциальной диагностике следует исключить следующие диагнозы:
• невралгия тройничного и языкоглоточного нервов.
• мигрень.
• миофасциальная прозопалгия.
• нарушение функции височно-нижнечелюстного сустава.
• ЛОР патология (тонзиллит, хронический фарингит, средний отит).
• стоматологические заболевания.Лечение
Обычно используется у пациентов со стилофарингеальным синдромом. Рекомендуются НПВП, седативные средства. Проводятся курсы ультрафонофореза с гидрокортизоном. Эффективны закупорки анестетиками и кортикостероидами в области горла. Если консервативные меры неэффективны, рассматривается показание к резекции шиловидного отростка.
При развитии шиловидного синдрома выбирается хирургическая тактика, заключающаяся в резекции верхушки шиловидного отростка - выполнении частичной стилоидэктомии. Есть 2 основных подхода к выполнению операции:
• Междунар. Доступ осуществляется через переднюю небную дугу или нишу миндалин после удаления миндалин. Это связано с лучшим косметическим результатом, но связано с повышенным риском интраоперационного повреждения сосудисто-нервного пучка.
• На улице. Разрез делают в области за ухом или в области челюсти по линии первой шейной складки. Операция более травматична, в то же время дает лучший обзор операционного поля и визуальный контроль. Возможно пересечение ветвей лицевого нерва и околоушной слюнной железы.
Иссечение ШОВК - наиболее радикальный способ избавиться от шилоподъязычного синдрома. Болезненные ощущения, как правило, проходят через несколько дней (иногда в течение месяца) после операции по мере рассасывания рубцов и восстановления тканей. Пациентов перестают беспокоить цереброваскулярные проявления, снижается риск инсульта.Прогноз
Шилоподъязычный синдром относится к заболеваниям, которые значительно снижают качество жизни и трудоспособность пациентов, а в некоторых случаях могут привести к инвалидизирующим последствиям. Быстрая и точная диагностика, основанная на клинических и объективных признаках, позволяет выбрать правильную тактику (консервативную, хирургическую) и избавить пациента от страданий.
В плане профилактики шилоподъязычного синдрома рекомендуется избегать травм глотки и ШОВК, при сильных болях в шейно-лицевой области немедленно обратиться к специалисту. В отношении синдрома Орла необходима большая осведомленность и бдительность врачей, что позволит избежать его недиагностики и неправильного лечения.Список литературы
1. Топографо-анатомические предпосылки формирования шилоподъязычного синдрома и методы его коррекции/ Рыжкова А.В.// Сборник материалов 69-й научно-практическая конференция студентов и молодых ученых с международным участием «Актуальные проблемы современной медицины и фармации-2015».
2. Шилоподъязычный синдром, варианты диагностики и лечения/ Пухлик С.М., Щелкунов А.П.// Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2017 - №2.
3. Хирургические методы лечения шилоподъязычного синдрома/ Назарян Д.Н., Караян А.С., Федосов А.В.// Клиническая практика. 2019. - 10(2).
4. Диагностика шилоподъязычного синдрома/ Лебедянцев В.В., Кочкина Н.Н., Лебедянцева Т.В.// Вестник оториноларингологии. – 2014- (5).Читайте также:
