КТ, МРТ при тазовом липоматозе

Обновлено: 17.05.2024

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Липома: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Липома – это часто встречающаяся опухоль, состоящая из жировых клеток (адипоцитов) и обычно отграниченная от окружающих тканей тонкой соединительнотканной капсулой. Липомы могут образовываться в любом месте, где присутствуют жировые клетки, обычно располагаются подкожно, но иногда обнаруживаются на внутренних органах (например, в желудке, пищеводе или кишечнике, бронхах, сердце или в мышцах).

Липомы представляют собой доброкачественные новообразования, не имеют тенденции к озлокачествлению и не доставляют дискомфорта пациентам. Исключение составляют те случаи, когда липомы неудачно расположены (например, в области сустава) или быстро растут, что случается крайне редко.

Липомы – наиболее распространенные мезенхимальные опухоли (мезенхимальные опухоли – это опухоли мягких тканей и специфические опухоли костей). Заболеваемость составляет порядка 2,1 на 1000 человек в год, причем у мужчин диагностируется несколько чаще, чем у женщин.

Причины возникновения липомы

Точные причины развития липом неизвестны. Некоторые исследователи сходятся во мнении, что в их формировании играют роль генетические аномалии. Другая теория предполагает наличие связи между возникновением липомы и предшествующей травмой. Факторами риска развития липомы могут стать ожирение, злоупотребление алкоголем, заболевания печени, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия. Появление липомы может стать следствием другого заболевания, например, семейного множественного липоматоза.

Классификация заболевания

Липомы бывают простыми и множественными (множественный липоматоз). К последним относятся болезнь Деркума, доброкачественный симметричный липоматоз (болезнь Маделунга), семейный липоматоз, врожденный инфильтрирующий липоматоз. Множественные липоматозы составляют примерно 5-10% от всех выявляемых случаев липом.

В зависимости от того, компоненты каких тканей вовлечены в патологический процесс, выделяют фибролипомы (с соединительнотканными элементами), миолипомы (в составе есть мышечные волокна), ангиолипомы (включают сосуды), миксолипомы (содержат слизистую ткань), миелолипомы (содержат кроветворные ткани).

Симптомы липомы

Липомы в подкожной жировой клетчатке на ощупь мягкие и подвижные, не спаянные с окружающими тканями. Липомы характеризуются медленным ростом, а их размер обычно составляет от 1 до 10 см. Липомы большего размера называются «гигантскими». Образования обычно безболезненные, если не затрагивают суставы, нервы или кровеносные сосуды. Кожа над липомой не изменена.

В желудочно-кишечном тракте липомы представляют собой подслизистые жировые опухоли. Они протекают бессимптомно, но способны провоцировать изъязвления и кровотечение. Липомы пищевода могут затруднять проглатывание пищи и жидкости, вызывать отрыжку, рвоту и рефлюкс.

Липомы тонкой кишки диагностируются, как правило, у пожилых людей, чаще всего располагаются в подвздошной кишке и опасны закупоркой (обтурацией) просвета кишечника.

Помимо того, липомы кишечника вызывают боль, обструктивную (механическую) желтуху и инвагинацию кишечника (внедрение одной части кишечника в другую).

Крайне редко липомы формируются в сердце: субэндокардиально – под внутренней выстилкой сердца (эндокардом) или интрамурально – внутри мышечного слоя (миокарда). Обычно сердечные липомы не покрыты капсулой, выглядят как желтая масса, выступающая в полость сердца. Липомы сердца могут стать причиной боли в груди, аритмии и одышки.

Диагностика липомы

Для постановки диагноза требуется клинический осмотр врачом и проведение ультразвукового исследования мягких тканей.

Исследование мягких тканей для выявления патологических изменений и диагностики новообразований.

КТ, МРТ при тазовом липоматозе

Рентгенограмма, КТ, МРТ при липоматозе мягких тканей

а) Терминология:

1. Синонимы:
• Инфильтрирующая липома, диффузный врожденный липоматоз, синдром Маделунга, синдром Лонуа-Бенсода, синдром Деркума

2. Определения:
• Диффузное избыточное разрастание или очаговое отложение зрелой жировой ткани
• Встречается во множестве клинических ситуаций и синдромов:
о Могут вовлекаться различные части тела

(Слева) Рисунок, коронарный срез: диффузное отложение жировой ткани в пределах средостения. Жировая ткань равномерно окружает структуры средостения, смещая кнаружи медиальные границы легких.
(Справа) Рентгенография в прямой проекции: типичные рентгенологические признаки расширения тени средостения вследствие липоматоза у пациента крупного телосложения. (Слева) КТ с контрастированием, аксиальный срез: у этого же пациента определяется, что причиной расширения тени средостения было диффузное отложение жировой ткани. Также отмечается гравитационно-зависимый ателектаз легкого.
(Справа) КТ с контрастированием, коронарная реформация: по сравнению с ранее представленной рентгенограммой органов грудной клетки здесь наилучшим образом визуализируется соответствующее диффузное расширение средостения из-за отложения жировой ткани. (Слева) КТ высоко разрешения, аксиальный срез: у пациента с липоматозом визуализируется жировое объемное образование, расположенное в левом реберно-диафрагмальном углу. Плотность объемного образования такая же, как у подкожной жировой клетчатки.
(Справа) КТ высоко разрешения, корональная реформация: у этого же пациента с липоматозом лучше визуализируется жировое объемное образование, расположенное в левом реберно-диафрагмальном углу. И на этой томограмме объемное образование имеет такую же плотность, как и подкожная жировая клетчатка.

б) Визуализация:

1. Общая характеристика:
• Локализация:
о Клиническая форма липоматоза определяется распространенностью процесса

2. Рекомендации по визуализации:
• Лучший метод визуализации:
о Методами диагностики являются КТ и МРТ:
- Подтверждение наличия жирового компонента в объемном образовании
- Определение распространенности жировой ткани
• Советы по протоколу исследования:
о Стандартный MPT-протокол ± последовательности с подавлением сигнала от жира
о Контрастное усиление при КТ или МРТ обычно не требуется

3. Рентгенологические данные:
• Рентгенография:
о Неспецифическое выбухание мягких тканей по данным рентгенографии:
- ± крапчатые участки просветления

(Слева) Экскреторная урограмма, переднезадняя: определяются медиальное отклонение мочеточников и грушевидный мочевой пузырь. В этом случае медиальное смещение и деформация контура органов оказались обусловлены тазовым липоматозом.
(Справа) Бесконтрастная КТ, аксиальный срез: у пациента с тазовым липоматозом наблюдается сдавливание мочевого пузыря и распрямление ректосигмоидного отдела толстой кишки. У этого пациента увеличен объем забрюшинной, брыжеечной и тазовой (но не подкожной) жировой клетчатки. (Слева) КТ с контрастированием, аксиальный срез: отмечается истончение коркового слоя левой почки с расширением ее чашечек в сочетании со значительным разрастанием жировой ткани в ее синусе. Каликоэктазия и сморщивание почки стали результатом мочекаменной болезни и инфекционного процесса.
(Справа) КТ с контрастированием, аксиальный срез: определяется крупный конкремент в лоханке правой почки и сморщенная деформированная почка. Пролиферация жировой ткани и воспалительный процесс являются признаками почечного липоматоза и ксантогранулематозного пиелонефрита. (Слева) Бесконтрастная КТ, аксиальный срез: наблюдается интересный случай липоматоза желудка. В стенке желудка визуализируется большое количество объемных образований, содержащих жировой компонент. Образование в печени оказалось простой кистой. В подслизистой оболочке кишечника липомы возникают редко. Они не являются потенциально злокачественными.
(Справа) MPT, Т1ВИ, коронарный срез через кисть руки: в мягких тканях ладонной поверхности кисти определяются множественные липомы. Такие липомы не имеют агрессивных признаков. Множественные липомы встречаются лишь у пациентов с такими одиночными образованиями встречаются очень редко.

в) Дифференциальная диагностика липоматоза:

2. Липоматоз средостения (клиническая форма):
• Диффузное отложение жировой ткани в средостении
• Пациенты, как правило, с ожирением и признаками кушингоида:
о Связаны с избытком эндогенных или экзогенных стероидных гормонов
• Симптоматика обычно выражена слабо:
о Может вызывать диспноэ, дисфонию или кашель
о Низкий вольтаж зубцов на электрокардиограмме
о Может осложнять катетеризацию внутренней яремной или подключичной вены
• Расширение тени средостения по данным рентгенографии органов грудной клетки:
о Эффект двойного контура из-за наложения теней от жирового образования и тени от нормальных структур средостения
о Может имитировать кровоизлияние, расслоение аорты, объемное образование, перикардиальный выпот

3. Липоматоз почечного синуса (клиническая форма):
• Пролиферация жировых клеток в области синуса почки
о Связана с хроническим воспалением или любой другой причиной, вызывающей атрофию почечной ткани
о Процесс усугубляется повышением уровня экзогенных или эндогенных стероидных гормонов
• Сглаживание и расширение чашечно-лоханочной системы по данным экскреторной урографии
• КТ и МРТ: избыточный рост жировой ткани в области синуса почки и атрофия почечной паренхимы
• Клинические проявления бывают редко

4. Тазовый липоматоз (клиническая форма):
• Околопрямокишечное и околопузырное скопление жировой ткани
• Наиболее часто встречается в возрасте 30-40 лет
о Может возникать в любом возрасте (9-80 лет)
• Вызывает компрессию мочевого пузыря и ректосигмовидного отдела толстой кишки:
о В 75% случаев имеется кистозный цистит или гландулярный цистит
• Экскреторная урография и ирригоскопия:
о Грушевидная или тыквообразная форма мочевого пузыря
о Медиальное смещение мочеточников
о Приподнятое положение предстательной железы и дна мочевого пузыря
о Распрямленный, суженный ректосигмоидный отдел толстой кишки

5. Множественный симметричный липоматоз (клиническая форма):
• Также известен как синдром Маделунга
• Множественные неинкапсулированные липомы, хорошо отграниченные от окружающих структур и способные инфильтрировать прилежащие ткани
• Симметричное отложение жира, наиболее часто с вовлечением области шеи и верхнего отдела туловища
о Не вовлекаются дистальные отделы верхних и нижних конечностей
• Обычно встречается у мужчин среднего возраста
о Наиболее часто у представителей средиземноморской расы
• Высокая связь с алкоголизмом
о У 50% пациентов в анамнезе имеются данные о чрезмерном употреблении алкоголя
• Связан с сахарным диабетом, гипертригрицеридемией, гиперурикемией и ↑ уровнем холестерина ЛПВП
• Часто встречается периферическая двигательная и чувствительная нейропатия:
о у 86% пациентов имеется аксональная сенсомоторная нейропатия
о В 50% случаев происходит поражение центральной нервной системы:
- Потеря слуха, атрофия зрительного нерва, мозжечковая атаксия

6. Липоматоз плечевого пояса (клиническая форма):
• Одностороннее скопление жира с вовлечением грудной стенки, надплечья и плеча
• Приводит к медленно прогрессирующему разрастанию мягких тканей:
о Может вызвать сдавливание дыхательных путей о Часто возникает нейромиопатия
• Преобладает у женщин

7. ВИЧ-ассоциированная липодистрофия (клиническая форма):
• Признаки липодистрофии и липогипертрофии:
о Абдоминальное ожирение
о «Бычий горб»
о Снижение объема лицевой и подкожной жировой ткани
• Объясняется приемом ингибиторов протеазы и других антиретровирусных препаратов
• Проблема преимущественно заключается в наличии косметического дефекта
• Могут вовлекаться тела Гоффа с соответствующими клиническими симптомами:
о Повышение интенсивности сигнала на чувствительных к жидкости МР-последовательностях

8. Эпидуральный липоматоз (клиническая форма):
• Чрезмерный рост неизмененной жировой ткани в эпидуральном пространстве
• Связан с ожирением и приемом экзогенных стероидных гормонов > с избыточной продукцией стероидных гормонов
• Может вызывать боль, корешковый синдром и компрессию спинного мозга
• При наличии неврологических симптомов необходимо хирургическое вмешательство

9. Внутримышечные липомы:
• Липома, ограниченная мышцами или межмышечной тканью:
о Может иметь признаки инфильтрации
о Часто содержит включения мышечных волокон
• Подкожная жировая клетчатка не вовлекается

10. Множественные липомы:
• У 5-8% пациентов с липомами имеются множественные опухоли
• Каждое объемное образование идентично солитарной липоме

11. Болезненный липоматоз:
• Также известен как синдром Деркума
• Болезненные при пальпации диффузные или узловые скопления подкожной жировой клетчатки:
о Конечности поражаются чаще, чем туловище
• Страдают женщины в периоде постменопаузы:
о Избыточная масса тела, быстрая утомляемость
о Психические расстройства
о Нарушение эндокринной функции и метаболизма липидов
• Лечение: лидокаин и стероидные гормоны, либо хирургическое вмешательство

12. Инфильтрирующий врожденный липоматоз лица:
• Объемные образования подкожной жировой клетчатки лица и щек:
о Инфильтрация мышц, фиброзных тканей, околоушных слюнных желез ± гипертрофия костных структур
• Редкое врожденное заболевание
• Связан с макроглоссией, невромами слизистых оболочек, капиллярным «румянцем» кожи
• Жировая инфильтрация структур лица встречается и при других заболеваниях: синдроме Протея, энцефалокраниокожном липоматозе, гемангиоме лица
• Местное рецидивирование наблюдается часто

13. Диффузный ангиоматоз:
• Регионарное или диссеминированное распространение капиллярных или кавернозных гемангиом:
о Ключевым признаком является выраженная сосудистая пролиферация
• Связан с избыточным ростом жировой и костной тканей

14. Атипичная липоматозная опухоль:
• Одиночные жировые объемные образования у взрослых пациентов:
о Вариабельное наличие утолщенных перегородок и узелков
• Клеточная атипия по результатам гистологического исследования

15. Энцефалокраниокожный липоматоз:
• Также известен как синдром Фишмэна, синдром Хаберлэнда
• Односторонние пороки развития кожи, глаз и нервной системы:
о Подкожные, черепные и спинномозговые липомы
• Пациенты поступают в лечебное учреждение с судорогами, а также задержкой умственного развития

(Слева) КТ с контрастированием, аксиальный срез: у пациента с энцефалокраниокожным липоматозом визуализируются объемное образование очень низкой плотности, локализующееся срединно в задней черепной ямке, и более мелкие объемные образования в обоих мостомозжечковых углах.
(Справа) MPT, Т1ВИ, сагиттальный срез: у этого же пациента визуализируются липома среднего размера, распространяющаяся в верхне-шейный отдел позвоночного канала, а также липома в цистерне мостомозжечковою угла. (Слева) MPT, Т1ВИ, сагиттальный срез: спустя два года у этого же пациента определяется, что липома шейного отдела позвоночною канала В значительно увеличилась в размерах. Обратите внимание на крупную подкожную липому.
(Справа) МРТ, PD-ВИ, аксиальный срез: у этого же пациента спустя два года подтверждается увеличение размеров липом. Теперь липомы мостомозжечковых углов распространяются кпереди в средние черепные ямки. По передним краям липом определяется артефакт химического сдвига. (Слева) MPT, Т1ВИ, сагиттальный срез: представлен типичный случай эпидурального липоматоза с избыточным количеством дорсальной эпидуральной жировой клетчатки В. На всех последовательностях эта жировая клетчатка имела такую же интенсивность сигнала, как и подкожная жировая клетчатка (включая последовательности с подавлением сигнала от жира).
(Справа) МРТ Т1ВИ, аксиальный срез: у этого же пациента обнаруживается, что эпидуральный липоматоз оказывает выраженный масс-эффект на грудной отдел спинного мозга.

г) Патология:

1. Макроскопические и хирургические особенности:
• Плохо отграниченное от окружающих тканей скопление желтой жировой ткани

2. Микроскопия:
• При различных клинических формах гистологическое строение идентичное
• Зрелая жировая ткань:
о Отсутствие атипии, липобластов, клеточного плеоморфизма
• В зависимости от формы липоматоза, дольки и слои адипоцитов могут инфильтрировать мышечную ткань
• Положительное окрашивание на виментин и на S100, как и у обычной жировой ткани

д) Клинические особенности:

1. Проявления:
• Типичные признаки/симптомы:
о Скопление жира на пораженном участке:
- Может имитировать новообразование
о Обычно безболезненный характер, за исключением болезненного типа липоматоза
• Другие признаки/симптомы:
о Конечности: ограничение объема движений о Шея: обструкция гортани
о Брюшная полость/грудная клетка: кашель, сдавливание полых вен
о Малый таз: учащенное мочеиспускание, запоры, боль

2. Течение и прогноз:
• Все идиопатические формы имеют тенденцию к местному рецидивированию
• Массивное скопление жировой ткани на шее в редких случаях может стать причиной обструкции гортани

3. Лечение:
• Хирургическое иссечение или липосакция

е) Диагностическая памятка:

1. Следует учесть:
• В многочисленных структурах могут образовываться очаговые, регионарные и диффузные скопления жировой ткани

2. Совет по интерпретации изображений:
• Локализация и степень распространенности являются ключевыми факторами для определения этиологии процесса

ж) Список использованной литературы:
1. Concepcion Е et al: Mediastinal lipomatosis presenting as persistent pneumonia. J Pediatr. 167(2):493-493.e1, 2015
2. Garcia-Ortega DY et al: Parapharyngeal space lipomatosis with secondary dyspnea, disphagia and disphonia. Int J SurgCase Rep. 15:54-56, 2015
3. Michael GA et al: Neuroimaging findings in encephalocraniocutaneous lipomatosis. Pediatr Neurol. ePub, 2015
4. Park KH et al: Multiple symmetric lipomatosis presenting with bilateral brachial plexopathy. J Clin Neurol. ePub, 2015
5. Al-Khawaja D et al: Spinal epidural lipomatosis--a brief review. J Clin Neurosci. 15(12):1323-6, 2008
6. Puttarajappa C et al: Mediastinal lipomatosis as a cause of low voltage complexes on electrocardiogram and widened mediastinum: A case report. Cases J. 1(1):171, 2008
7. Weiss SW et al: Benign lipomatous tumors. In Weiss SW et al: Enzinger and Weiss'Soft Tissue Tumors. 5th ed. Philadelphia: Elsevier. 461-5, 2008
8. Dhawan SS et al: Atypical mediastinal lipomatosis. Heart Lung. 36(3):223-5, 2007
9. Kransdorf MJ et al: Lipomatous tumors. In Kransdorf MJ et al: Imaging of Soft Tissue Tumors. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 109-17, 2006

МРТ экстраорганных образований женского малого таза

Внеорганные образования в малом тазу встречаются редко, но при больших размерах необходима их дифференциальная диагностика с опухолями органов малого таза. Сюда относятся:

Опухоли – сосудистые (гемангиоперицитома, ангиосаркома), из скелетных мышц (рабдомиосаркома), гладких мышц (лейомиосаркома), адипозитарные (липосаркома), нейрогенные (нейрофиброма, нейросаркома), перитонеальные (многокамерная мезотелиома, псевдомиксома, десмоидная опухоль)
Доброкачественные кисты – липомы, паровариальные (параовариальные), перитонеальные (серозоцеле), пресакральные ретроректальные, лимфоцеле, сакральное менингоцеле и периневральные кисты Тарлова, мукоцеле аппендикса

МРТ малого таза основной метод выявления внеорганных опухолей и их и дифференциальной диагностики опухолями матки, ее придатков, а также с опухолями мочевого пузыря и прямой кишки.

Гемангиоперицитомы – редкие опухоли, встречающиеся по всему телу. По степени злокачественности делятся на 4 стадии. Они инкапсулированы и проявляются за счет масс-эффекта. Гемангиоперицитомы имеют промежуточный сигнал на Т1-взвешенных МРТ малого таза и высокий на Т2-взвешенных, хорошо усиливаются на МРТ малого таза с контрастированием.

Липомы и липосаркомы имеют характерный для жира высокий сигнал на Т1-взвешенных МРТ. В отличие от липом липосаркомы имеют при МРТ малого таза многоузловую структуру, часто включают участки некроза и кровоизлияний. Нередко наблюдается не четко очерченная типичная липома, а тазовый липоматоз (липофиброматоз). Классическая липома при МРТ малого таза располагается в области тазового дна, вызывая больше боли в перианальной, чем тазовой области. Как любые жиросодержащие структуру липомы подавляются специальными импульсными последовательностями при МРТ и имеют отрицательную плотность при КТ.

МРТ малого таза. Т1-взвешеннаякорональная МРТ. Липома тазового дна слева.

МРТ малого таза. Сагиттальная Т2-взвешенная МРТ. Липосаркома.

Десмоидные опухоли малого таза происходят из выстилки его стенок и обычно достигают больших размеров. Чаще наблюдаются в возрасте 20-30 лет. Опухоль при МРТ малого таза неинкапсулированная, по сигналу напоминает рубцовую ткань, слабо контрастируется.

МРТ малого таза. Т1-взвешенная аксиальная МРТ с контрастированием. Десмоидная опухоль.

Многокамерная мезотелиома редкая опухоль, встречающаяся у женщин репродуктивного возраста. Клинические проявления зависят от масс-эффекта. При МРТ малого таза опухоль выглядит многокамерной с тонкими стенками и жидкостным содержимым. Отмечается слабое усиление стенок при МРТ с контрастированием.

МРТ малого таза. Т2-взвешенная аксиальная МРТ. Многокамерная мезотелиома.

Псевдомиксома -это многокамерная муцин-секретирующая опухоль. По внешнему виду при МРТ малого таза она очень напоминает многокамерную мезотелиому, достигает больших размеров, сдавливая яичник, тазовые вены и мочеточники.

МРТ малого таза. Т2-взвешенная аксиальная МРТ. Псевдомиксома.

Серозоцеле является пролиферацией мезотелия брюшины и представляет собой охват кисты яичника или эндометриоидной кисты. Кисты хорошо видны при транабдоминальном УЗИ и МРТ малого таза.

МРТ малого таза. Серозоцеле, включающее яичник (стрелка). Сагиттальная Т2-взвешенная МРТ.

Паровариальная киста составляет 10-20% всех образований яичников. Они происходят из мезосальпинкса- верхнего свободного края широкой связки фаллопиевой трубы. Обычно они односторонние и имеют средний размер около 8 см. При УЗИ они типично гипоэхогенные, округлые или овальные и отделяются от яичника. Содержимое редко бывает с включениями, наличие мягкотканного компонента сразу настораживает в плане опухоли. При КТ паровариальная киста четко очерченное однородное образование, отделяемое от яичника. МРТ малого таза показывает те же признаки, из которых важно, что киста не связана с яичником.

МРТ малого таза. Т2-взвешенная аксиальная МРТ. Параовариальная киста (стрелка).

Обструкция аппендикса наблюдается редко и приводит к формированию мукоцеле. Аппендикулярное мукоцеле может проявляться в виде ретенционной кисты, гиперплазии слизистой, цистаденомы и цистаденокарциномы. Мукоцеле может располагаться рядом с яичником, имеет кистозную или трубчатую форму. При УЗИ муцин дает эхогенные включения. При КТ может обнаружиться кальцификация стенок. На аксиальных МРТ малого таза мукоцеле чаще имеет трубчатую структуру с тонкими растянутыми стенками.

МРТ малого таза. Аппендикулярное мукоцеле (стрелки). Т2-взвешенная аксиальная МРТ.

При МРТ в СПб при исследовании малого таза мы редко сталкиваемся с внеорганными опухолями и кистами, однако их надо дифференцировать с опухолями и кистами органов малого таза.

Лучевая диагностика тазового липоматоза

а) Терминология:
1. Сокращения:
• Тазовый липоматоз (ТЛ)
2. Определение:
• Редкое прогрессирующее доброкачественное разрастание зрелой неинкапсулированной жировой ткани околопрямокишечного и околопузырного клетчаточных пространств

1. Общие характеристики тазового липоматоза:
• Лучший диагностический критерий:
о Избыточная симметрично распределенная жировая клетчатка околопузырного и околопрямокишечного клетчаточных пространств
о Сдавливание, элевация, удлинение мочевого пузыря и ректосигмоидного отдела толстой кишки избыточной жировой клетчаткой

2. Рентгенографические признаки тазового липоматоза:
• Рентгенография:
о Прямая проекция: обширные области затемнения, расположенные над тазом
о Боковая проекция: увеличение размеров позадипрямокишечного пространства

3. Рентгеноскопия:
• Введение воздуха:
о Вытянутая равномерно суженная прямая кишка

4. КТ при тазовом липоматозе:
• Симметрично распределенная неинкапсулированная жировая клетчатка, окружающая органы малого таза
• Однородная жировая плотность (от -80 до -120 HU):
о Жировая ткань может содержать редкие волокна фиброзной ткани
о Отсутствие компонентов соединительной ткани или контрастирование жировой ткани
• Смещение кверху мочевого пузыря, предстательной железы, семенных пузырьков, сигмовидной кишки
• Мочевой пузырь в форме перевернутой груши или капли:
о Медиальное смещение, возможна обструкция мочеточников
• Вытянутый, прямой, суженный ректосигмоидный отдел толстой кишки

5. МРТ при тазовом липоматозе:
• Гомогенная ИС от жировой ткани
• Отсутствие контрастирования или ограниченной диффузии

6. УЗИ при тазовом липоматозе:
• Грушевидный нерастяжимый мочевой пузырь, сжатый избыточной эхогенной околопузырной жировой клетчаткой

7. Рекомендации по визуализации:
• КТ с контрастированием или МРТ

(Слева) КТ с контрастированием, аксиальная проекция: визуализирован мочевой пузырь в форме перевернутой груши или капли. Предстательная железа смещена краниально, прямая кишка окружена и отделена от других внутренних органов липоматозом. Узлы соединительной ткани и признаки контрастирования в жировой ткани отсутствуют.
(Справа) Бесконтрастная КТ: у мужчины 72 лет с минимальными клиническими проявлениями тазового липоматоза (ТЛ) выявлены сжатые и смещенные друг относительно друга прямая кишка, мочевой пузырь и семенные пузырьки вследствие пролиферации жировой клетчатки таза.

в) Дифференциальная диагностика:

1. Вариант нормы:
• Крупные подвздошно-поясничные мышцы могут быть причиной возникновения грушевидного мочевого пузыря

2. Проктит:
• Например, ионизирующее излучение, венерическая лимфогранулема

3. Язвенный колит:
• Ректосигмоидный отдел: увеличение сужения и толщины, нарастание симптомов

4. Состояние после операции на ректосигмоидном отделе толстой кишки:
• Резекция ректосигмоидного отдела с реанастомозом
• Толстая кишка натянута, мочевой пузырь не вовлечен

(Слева) МРТ, Т2-ВИ, сагиттальная проекция: мочевой пузырь в форме перевернутой груши или капли, который смещен кверху и кпереди Прямая кишка сжата и удлинена вследствие липоматоза.
(Справа) МРТ, Т2-ВИ, аксиальная проекция (этот же пациент): пролиферация околопрямокишечной жировой клетчатки, сужение прямой кишки, а также смещение кверху и кпереди предстательной железы и мочевого пузыря.

1. Общие характеристики:
• Этиология:
о Неизвестна
• Сопутствующая патология:
о Пролиферативный цистит: гландулярный цистит, кистозный цистит:
- Поражает 75% пациентов с тазовым липоматозом (ТЛ)
- Множественные дефекты наполнения при наполнении мочевого пузыря контрастом
- Предрак → рак

2. Макроскопические и хирургические признаки:
• Жировая ткань: зрелая, беловато-желтая, дольчатая, масляная

3. Микроскопия:
• Метаплазия: зрелые клетки, тонкие перегородки, дольчатый рост

1. Клиническая картина:
• Наиболее распространенные признаки/симптомы:
о Сдавливание мочевого пузыря: повышение частоты мочеиспусканий, дизурия, никтурия и гематурия
о Сдавливание прямой кишки: запор, кишечное кровотечение, тенезмы, лентовидный стул
о Сдавливание вен: отек нижних конечностей, мошонки

2. Демография:
• Возраст:
о Средний - 48 лет, пик - 25-60 лет
• Пол:
о М:Ж = 18:1
• Расовая принадлежность:
о Предрасположенность у афроамериканцев (-67%)
• Эпидемиология:
о Заболеваемость - 1,7/100000

3. Течение и прогноз:
• Осложнения: гидронефроз, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность, непроходимость толстой кишки, венозный тромбоз, пролиферативный цистит

4. Лечение тазового липоматоза:
• Стентирование мочеточника или хирургическое отведение мочи при обструкции

е) Диагностическая памятка. Следует учесть:
• Контроль функций почек и течения пролиферативного цистита

Липома, или жировик

Читайте также: